王青雷
【摘要】 目的 分析检测血浆D-二聚体(DD)水平在急性冠状动脉(冠脉)综合征(ACS)、急性肺栓塞(APE)和急性主动脉夹层(AD)鉴别诊断中的价值。方法 312例胸痛住院ACS患者(ACS组), 其中ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组210例, 非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组54例, 不稳定型心绞痛(UAP)组48例;28例APE患者作为APE组, 12例AD患者作为AD组, 行冠脉造影正常者35例作为对照组, 均检测DD并进行比较。结果 APE组、AD组、ACS组、对照组患者的DD水平分别为(3.98±3.49)、(4.13±3.56)、(0.17±0.17)、(0.12±0.08)mg/L, APE组、AD组高于ACS组及对照组, 差异具有统计学意义(P<0.01)。ACS组与对照组比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。STEMI组、NSTEMI组、UAP组的DD水平分别为(0.16±0.11)、(0.15±0.10)、(0.14±0.09)mg/L, 三个亚组的DD水平均略高于对照组, 但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DD水平的高低有助于ACS、APE与AD的鉴别诊断。
【关键词】 D-二聚体;急性冠状动脉综合征;急性肺栓塞;急性主动脉夹层
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.20.032
ACS、APE及AD是三种以急性胸痛为主要症状表现, 危及生命的突发性疾病[1]。尽管三种疾病的临床表现具有很大的相似性, 但是在治疗上却是完全不同的。基于此, 本研究对ACS、APE与AD患者的DD水平进行了鉴别诊断, 探讨其应用价值, 并进一步探讨DD水平在不同类型的ACS亚组间的差别, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 随机选取2012年6月~2015年9月因急性胸病入院且最终确诊为ACS的患者312例(ACS组), 其中男198例, 女114例;年龄35~72岁;平均发病时间(7.23±6.89)h。其中STEMI组210例, NSTEMI组54例, UAP组48例。将同期进行DD检查的APE(28例, APE组)及AD(12例, AD组)患者纳入研究。入选标准:①STEMI、AD与APE患者, 自发病到入院治疗时间<24 h;②NSTEMI与UAP患者在24 h内出现≥2次的胸痛。选择同期冠脉造影正常者35例作为对照组。
1. 2 DD水平检测 采用胶体金免疫渗透法, 测定选择特种蛋白金标检测仪(Ny-co CardR EADER Ⅱ)。采用DD检测试剂盒及配套试剂;肌酸激酶同工酶(CK-MB)及心肌肌钙蛋白I(cTnI)检测采用干化学荧光免疫法进行检测。
1. 3 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
APE组、AD组、ACS组、对照组的DD水平分别为(3.98±
3.49)、(4.13±3.56)、(0.17±0.17)、(0.12±0.08)mg/L, APE组、AD组高于ACS组及对照组, 差异具有统计学意义(P<0.01)。ACS组与对照组比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。STEMI组、NSTEMI组、UAP组的DD水平分别为(0.16±0.11)、(0.15±0.10)、(0.14±0.09)mg/L, 三个亚组的DD水平均略高于对照组, 但差异无统计学意义(P>0.05)。
3 讨论
ACS患者、AD患者与APE患者无论是由哪种病因所引起的胸痛都需要给予高度的重视, 迅速准确的做出判断并给予治疗。DD是纤维蛋白单体经活化因子ⅩⅢ交联后, 经纤溶酶水解产生的特异性降解产物[2, 3]。DD纤溶过程具有特异性, 可对体内的纤溶活性以及凝血活动予以反映, 因此可作为一种标记物[4]。由此可见, 可将血浆DD水平升高用来进行高凝状态的判定, 同时也可作为继发性纤溶与血栓形成的标记物。
当前, 大量临床研究已经证明, ACS患者存在凝血与纤溶平衡的紊乱[5], 因此理论推测ACS患者应有血浆DD水平升高, 但DD水平与ACS的关系并不像推测中的那样明确, 在ACS中应用尚存在争议[6];本次研究中, 通过对比ACS与冠脉正常者的血浆DD水平, 结果发现二者水平相当, 分析其原因, 可能是因ACS病变发生时冠脉直径在2~5 mm, 以至于引起的斑块破裂范围和血栓长度均低于直径的2~3倍, 并且与AD患者主动脉损伤及APE患者血栓体积比较所造成的血液及血流波动较小。由于ACS患者斑块破裂引发的症状有1~2周的延迟, 所以在患者发病时对其血浆DD水平进行检测并不能对连续变化做出反映。
文献报道[7], DD结果阳性不能诊断APE, 临床疑似APE且DD检测结果阳性的患者应行APE影像学检查, 如果有中低危APE风险或不太可能为APE, 且DD结果低于年龄校正的临界值(年龄>50岁患者为年龄×10)的患者, 则可排除PE。《2014年ESCAPE诊治指南》亦指出, 在APE 低中危患者的排除中, 将DD指标水平确定在<500 μg/L。以上结论提示DD对APE的阴性预测价值高, 能够可靠排除APE, 而阳性结果不能直接诊断APE, 需结合其他影像学检测进一步明确。国外文献[8]报道一项前瞻性多中心研究中, 对220例可疑病例纳入了研究, 其中最后确诊AD患者有87例, 500 ng/ml为DD质量浓度临界值, 患者在症状出现的24 h内, 阴性似然比为0.07, 由此将主动脉夹层予以了排除;相关Meta研究分析报道指出, DD临界值取500 ng/ml时, 综合灵敏度、特异度及其95%可信区间分别为0.97(0.94, 0.98)、0.61(0.53, 0.69), 可作为排除AD的血清学指标, 若DD水平<500 ng/ml,
对于非高危患者, 则无需行进一步检查。当前研究认为, 进行血浆DD水平检测可用于临床上对主动脉夹层与静脉血栓栓塞症的排除, 可发挥重要的作用。
本研究所有APE患者及AD患者DD均明显升高, 与ACS患者DD水平比较差异有统计学意义(P<0.01), DD处于最高水平的是AD患者, 但与APE二者之间差异无统计学意义(P>0.05), 如DD正常或轻度增高则大致可排除AD及APE, 如DD明显增高则应通过临床表现、心肌酶学、血气分析及其他影像学检查进一步鉴别出APE及AD。DD检测方法具有快捷、简单与敏感性高等优势, 在检测过程中, 样本采集技术并不会对其造成影响, 针对因急性胸痛到院就诊的患者, 可通过血浆DD水平的检测短时间内做出倾向性的诊断, 对ACS、APE与AD三种疾病做出更快且准确的诊断, 这对减少误诊、挽救患者生命具有重要意义。
参考文献
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[收稿日期:2016-04-12]