王利芳
降钙素原与急性冠脉综合征病人病变关系的临床观察
王利芳
山西省阳泉煤业集团总医院(山西阳泉045000),E-mail:xiaofang04111@163.com
摘要:目的检测急性冠脉综合征(ACS)病人降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白水平(hsCRP),探讨二者与ACS病人冠状动脉病变程度的关系。 方法将因ACS入院的122例病人分为不稳定型心绞痛组(UAP组,60例)、急性心肌梗死组(AMI组,62例),另选取同期住院行冠状动脉造影结果正常的25例病人作为对照组。ACS病人根据病变支数分为单支病变组、双支病变组、三支病变组。分析血清降钙素原、超敏C反应蛋白(hsCRP)水平与病变支数、Gensini积分的关系。 结果PCT、hsCRP水平在单支病变、双支病变、三支病变组间差异无统计学意义(P>0.05),Gensini积分在3组间差异有统计学意义(P<0.05)。PCT和hsCRP水平均与Gensini积分呈正相关(r =0.87,P<0.05;r=0.90,P<0.05)。结论血清PCT、hsCRP的水平与冠状动脉粥样硬化病变程度呈正相关,同时检测PCT和hsCRP有助于早期诊断动脉粥样硬化引起的急性冠脉综合征。
关键词:急性冠状动脉综合征;降钙素原;超敏C反应蛋白;早期诊断;病变支数
冠状动脉粥样硬化是急性冠脉综合征(ACS)的重要病理基础,冠状动脉造影虽然是诊断冠心病的“金标准”,但对于冠状动脉粥样硬化病变程度的早期诊断存在一定的局限性。研究发现,冠心病病人体内存在微炎症状态,机体的慢性炎症反应会促进冠心病的发生发展[1]。炎症反应在ACS的发生发展过程中起着非常重要的作用[2-3]。目前研究发现,超敏C反应蛋白(hsCRP)是重要的炎症标志物之一,它具有独特的稳定性,可良好地预测冠心病病人心血管事件的发生及疾病预后情况[4],而且是目前公认的与冠心病血管内皮损伤有着密切联系的炎症因子。降钙素原 (PCT)在感染性疾病中具有高度的敏感性和特异性,亦是炎症反应的一个良好指标[5],但后期研究发现PCT与冠状动脉疾病也密切相关,可能也是预测冠心病的特异性指标之一。本研究旨在通过检测ACS病人血清PCT、hsCRP水平,探讨二者与冠状动脉粥样硬化病变程度之间的关系。
1资料与方法
1.1研究对象2014年5月—2015年4月山西阳泉煤业集团总医院心内科收治的符合美国心脏病学会/心脏协会ACS诊断标准病人122例,其中不稳定型心绞痛(UAP)60例,急性心肌梗死(AMI)62例。排除:有明确的细菌、真菌、病毒感染,急、慢性炎症性疾病,恶性肿瘤,严重肝、肾功能不全病人。另选取同期经冠状动脉造影排除冠心病的病人25例为对照组。 ACS病人根据病变支数分为单支病变组、双支病变组、三支病变组。各组间年龄、性别、高血压病、糖尿病、高脂血症等一般资料间差异无统计学意义。详见表1。
表1 各组一般资料比较
1.2冠状动脉病变程度评定前降支、回旋支、右冠、左主干为主要血管,任意一支血管内径狭窄大于或等于50%,即可诊断冠心病。根照上述动脉的受累数量,可诊断为单支病变、双支病变、三支病变。冠状动脉粥样硬化病变程度的评定方法采用改良Gensini评分方法:管腔狭窄1%~25%计1分,26%~ 50%计2分,51%~75%计3分,76%~90%计8分,91%~ 99%计16分,100%计32分。各病变血管得分的总和为冠状动脉病变的总积分。
1.3PCT与hsCRP水平检测方法所有纳入对象均于行冠脉造影术前空腹抽取3 mL静脉血,离心分离血清后待测。采用电化学发光法检测降钙素原,全自动免疫分析仪Elecsys2010由罗氏公司提供。采用乳胶增强免疫比浊定量法检测高敏C反应蛋白,生化分析仪AU2700由OLYMPUS 公司提供,严格按照说明书步骤操作。
2结果
2.13组间血清 PCT、hsCRP水平比较AMI组血清PCT、hsCRP水平高于对照组和UAP组,而对照组和UAP组间两指标差异无统计学意义。详见表2。
表2 各组间血清PCT、hsCRP水平比较(±s)
2.2不同冠状动脉病变支数ACS 病人血清PCT、hsCRP水平及Gensini积分比较PCT、hsCRP水平在单支病变、双支病变、三支病变间差异无统计学意义,而Gensini积分在3组病人间差异有统计学意义。详见表3。
表3 ACS病人不同冠状动脉病变支数组血清PCT、hsCRP、Gensins积分水平比较(±s)
2.3ACS病人血清hsCRP、PCT水平与Gensini总积分的相关性ACS病人血清PCT和hsCRP水平与冠状动脉病变程度Gensini总积分均呈正相关(r值分别为0.87、0.90,P<0.05)。
3讨论
炎症反应被认为是动脉粥样硬化形成的病理基础[6]。炎症细胞产生的各种促炎性细胞因子可以加快动脉粥样硬化的进展,同时,过度激活的炎症反应能够促进急性冠脉综合征的发生发展。可见,动脉粥样硬化发生和发展的过程就是一系列促炎性细胞因子、炎症细胞参与的炎症反应过程。目前,多种促炎性细胞因子被认为是动脉粥样硬化的标志物,如C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6、单核细胞趋化因子-1等[7-9]。多数学者支持“内皮损伤反应学说”是冠心病的发病机制,多个因素损伤冠状动脉内膜,使局部产生炎症-纤维增生性反应[10]。高敏 C 反应蛋白水平不但能反应冠心病病人的冠状动脉狭窄程度,还能预测其是否需要再灌注治疗和预后情况。随着高敏C反应蛋白水平升高,冠心病病人心肌再发缺血、坏死以及心血管事件的风险也明显增加[11]。
降钙素原是一种无活性的肽前体物质,常被用于鉴别急性细菌感染和非细菌感染,同时还反映全身炎症反应的活跃程度[12]。目前关于降钙素原在 ACS病人中的应用在国内外的报道中均比较少见。本研究显示,AMI 组较对照组及UAP组病人降钙素原水平明显升高,提示降钙素原与心肌梗死急性炎症反应关系密切。国外研究报道,降钙素原含量的高低与冠状动脉粥样硬化的发生与发展密切相关,急性冠状动脉综合征病人体内可以出现不同程度变化[13]。本研究结果显示,ACS病人hsCRP、PCT水平与冠状动脉病变程度Gensini总积分均呈正相关,这一结论提示血清PCT和 hsCRP水平可被用于早期评估冠状动脉粥样硬化病变程度,为治疗、预防、评估病人预后等提供重要的参考依据。
PCT和hsCRP同时检测有助于早期诊断冠状动脉粥样硬化引起的ACS。但还需要大样本的临床研究进一步证实PCT和hsCRP在冠状动脉粥样硬化中的动态变化过程。
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(本文编辑王雅洁)
中图分类号:R541.4R256.2
文献标识码:B
doi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.13.026
文章编号:1672-1349(2016)13-1517-03
(收稿日期:2015-08-14)