亲子鉴定中STR位点数选择及其应用价值分析

梁敦伟

摘 要：目的：探究親子鉴定中STR位点数选择及其应用价值分析。方法：本次研究会将CODIS中的13个STR作为四个小组加以观测，其观测对象主要包括排除亲权三人组合100例，肯定亲权的三人组合102例，并通过310遗传分析仪采取分型检测。结果：各个观察组出现的最低排除指标与各个观察组累积非父排除概率存在正相关，且中CPE数值超过90%以上的STR观察组所出现的最低指标为2—3个，另外在肯定亲权的分析中，其RCP的数值超过99.9%。结论：在亲子鉴定中STR位点检测系统中，如果非父排除指标为3个或者3个以上，那么累积非父排除概率会达到99.99%，具有应用价值。

关键词：亲子鉴定；STR位点；价值

1 资料与方法

1.1 检测对象

本次研究的检测对象为2000年—2015年所受理的CODIS位点检测后排除亲权三人组合100例，肯定亲权的三人组合102例。其中受检母亲与孩子之间存在亲生血缘关系。

1.2 数据分析

通过对DNA提取与CODIS位点基因检测后对PE数值、CPE数值、PI数值、RCP数值加以计算[1]。

2 结果

在本次研究中共设置四个STR观察组：第一组为高度多态性位点组4个STR位点；第二组为中度多态性位点组7个STR位点；第三组为综合组11个STR位点；第四组为CODIS组共有13个STR位点。其中第一组的STR位点DP≥0.96，H≥0.86.PE≥0.66.第二组STR接近1.0，G>0.6，PE接近0.6；第四组中DP接近0.8，H接近0.6，PE接近0.5。

2.1 CEP

第一组CEP的数值为99.1000%，第二组CEP的数值为99.2771%，第三组CEP的数值为99.9997%，第一组CEP的数值为99.9998%.

2.2 排除指标

在本次研究中进行排除亲权分析中，第一组平均排除指标数为2.5个，第二组平均排除指标数为3.3个，第三组平均排除指标数为6.2个，第四组平均排除指标数为6.7个.

2.3 PI与RCP

依据对13个STR位点的分析与了解，并结合相关的文献资料[2]可以得出计算数据，见表1.

3 讨论

众所周知，在进行亲子鉴定的时候，被检测的遗传指标的多态性程度是非父排除概念数值的主要定量比较，简而言之便是在亲子鉴定中鉴定能力的大小决定了鉴定的整体效果。当前在实验室中进行检测的时候主要依据被检遗传指标的累积非父排除率数值是否达到一定的标准，并且在将传统的血型与血清遗传学作为主要的检测指标的时候，突发的稳定性比较强，且会达到95%以上的标准限度[3—4]。

现阶段，在科学技术的不断发展下，亲子鉴定中STR具备多态性，且在联合检测系统中CPE数值>95%。此外，STR位点发生突变的几率比较高，根据相关文献报道发生突变的几率高于0.05%，所以为避免STR检测位点发生突变而出现检测结果的错误，在对其检测的过程中，需要依据相关的指标标准，并将CPE作为主要的参考数值[5-6]。其中，在检测过程中标准限度的确定主要体现在两个方面，其一是能够保证实际排除亲权鉴定能力的评判标准，其二是需要依据CPE的参考标准选择有效的STR位点检测数，避免STR位点检测数盲目增加，如此一来能够降低鉴定的成本，能够提高检测系统的经济性。

在本次研究中应用STR位点检测系统，并排除相应的指标，排除基因型存在突变所出现的可能性，利用CPE衡量STR位点是否具备应用价值，这种方式与传统模式相比较，检测效率更高，检测结果更具准确性。另外本次研究所得出的结果为：各个观察组出现的最低排除指标与各个观察组累积非父排除概率存在正相关，且中CPE数值超过90%以上的STR观察组所出现的最低指标为2—3个，另外在肯定亲权的分析中，其RCP的数值超过99.9%。在亲子鉴定中STR位点检测系统中，如果非父排除指标为3个或者3个以上，那么累积非父排除概率会达到99.99%，具有应用价值。

参考文献

[1]方建新，程大霖. 亲子鉴定中STR位点数选择及其应用价值研究[J]. 法医学杂志，2002，01：19-21.

[2]张文红，黎青，李少英，王晓曼，孙筱放. STR基因座在二联体亲子鉴定中的应用分析[J]. 法医学杂志，2008，06：446-447.

[3]周惠英，丁小健. 短串联重复序列检测法在江苏地区亲子鉴定的应用[J]. 南京医科大学学报（自然科学版），2007，01：84-86.

[4] Xu Yeli， Cai Ying， Dapeng， Zhuang Yilin， Xi Yang Liang. D3S1358 10 short tandem repeat loci in parentage identification [J]. China microecological journal， 2005，01：37-39.

[5] Chen Hui， Xu Chaoyang， Li Xiaowen， Zheng Hong， Cheng Xiaoli， He Ying， song Guoying， Liu Hua. Often chromosomal short tandem repeat loci in Henan Han population in paternity testing application. Journal of Zhengzhou University （Medical Sciences） Journal. 2010，06：983-985.

[6]Eiiegren H.Microsateiiite mutations in the germiine： impiications for evoiutionary inference [ J ] . TIG， 2000， 16（12）： 551 - 558.