陈红莲,刘 辉,马永超
(漯河医学高等专科学校,河南 漯河 462002)
肺癌治疗中靶向肽在递送siRNA中的应用价值
陈红莲,刘辉,马永超*
(漯河医学高等专科学校,河南 漯河 462002)
摘要:目的 探讨肺癌治疗中靶向肽在递送siRNA中应用的价值,旨在提升肺癌患者临床治疗有效率。方法 选取2011 年1月至2015年2月我校附属医院收治的肺癌患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。给予对照组患者常规化疗和靶向治疗;对于观察组患者,除常规化疗和靶向治疗外,还应用必要的靶向肽,并将两组患者的最终治疗效果进行比较。结果 观察组临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 靶向肽可以起到递送siRNA的作用,能增强靶向性,从而增强肺癌的治疗效果,不仅能提高治疗有效率,还能在降低患者不良反应发生率的基础上延长患者生存期。
关键词:肺癌;靶向治疗;靶向肽;siRNA
为了研究肺癌患者靶向治疗过程中靶向肽在递送siRNA中应用的效果,本文主要选择我校附属医院收治的肺癌患者80例当作研究对象进行相关研究和分析,现介绍如下。
1.1一般资料
本研究相关数据和相关资料主要来源于2011年1月至
1.2治疗方法
给予对照组患者常规化疗和靶向治疗。常规化疗:采取全身化疗方法,主要以含铂药物为核心,给予患者适量的紫杉醇,药物剂量控制在136~176 mg/m2之间;给予患者适量的爱宁达和适量的顺铂,药物对应剂量分别为500 mg/m2以及25 mg/m2。在患者化疗过程中,采取有效的常规脱水治疗方法和对症支持措施[2]。靶向治疗:给予患者适量的凯美纳,每次用药125 mg,每天用药3次。同法给予观察组患者常规化疗和靶向治疗,并在此基础上应用靶向肽。
1.3参数比较
(1)临床治疗有效率比较;(2)腹泻、头晕、乏力、肝功能损害等不良反应发生率比较;(3)白细胞和血小板减少情况的比较。
1.4统计学方法
使用SPSS软件对数据进行统计分析,采用X2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1两组临床治疗情况比较
结果显示,观察组临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),见表1。
表1 两组患者临床治疗情况比较
2.2不良反应情况比较
结果显示,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),见表2。
表2 两组患者不良反应情况比较
2.3两组白细胞和血小板减少情况比较
结果显示,观察组白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组(P<0.05),见表3。
近年来,恶性肿瘤疾病患者发病率越来越高,在多种恶性肿瘤疾病当中,肺癌是比较常见的,但肺癌对化疗药物不敏感。为提高患者的生命质量,延长患者生存期,必须不断加强对临床治疗方法的研究和创新[3]。针对siRNA来说,其属于一种RNA分子,能够实现与目标mRNA的有效结合,因此被广泛应用到基因治疗过程当中[4]。针对靶向肽来说,其属于一种小分子多肽,在和siRNA分子结合之后,可以起到比较显著的靶向作用,不仅能够促进siRNA在靶点处聚集,还能在降低肺癌耐药效果的基础上改善患者病情[5]。因此,在肺癌患者靶向治疗过程中,靶向肽的应用价值显著。
如今,siRNA已经被广泛应用到肺癌患者靶向治疗过程中,siRNA可以起到良好的抑癌作用,可以从根本上降低耐药率。但siRNA应用在患者体内,会出现不稳定问题,无法及时递送靶向信息[6],因此仅仅进行siRNA治疗是不够的。而通过结合靶向肽,可以提升siRNA递送效率,使得siRNA快速聚集到患者肿瘤靶点位置,最终发挥出较好的治疗作用[7]。本研究中观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05)、不良反应发生率和白细胞及血小板减少的发生率均低于对照组(P<0.05),这也充分证明了这一点。
但关于靶向肽的应用问题还比较多,比如如何获得相关靶基因的siRNA,如何进行靶向肽选择,如何从根本上提升靶向效率,如何进行siRNA载体选择、降低组织受损率等[8]。要想从根本上解决这些问题,就必须进一步研究肺癌的发生机制,进一步设计多肽,找出最优化siRNA载体,在提升siRNA和靶向肽结合率的基础上延长肺癌患者生存期[9]。
表3 两组患者白细胞和血小板减少情况比较[n(%)]
参考文献:
[1]张建玲,李忠东.小分子靶向肽(RGD)2C与力达霉素的偶联物抗肿瘤作用研究[J].中国药师,2010,13(4):456-458.
[2]章卫华,叶敏,周荣伟,等.RGD与细胞穿膜肽共修饰脂质体靶向抑制肺癌A549细胞的研究[J].中国生化药物杂志,2014,8(1):46-48.
[3]惠晓丽,刘惊涛,刘洋,等.肿瘤血管内皮特异性靶向肽GX1在结肠癌与肺癌中显像差异分析[J].现代肿瘤医学,2015,36(13):1783-1786.
[4]陈娜,张祎捷,韩纪昌,等.ZS1肽修饰共载紫杉醇和姜黄素脂质体的构建及其体外靶向性和毒性[J].中国医药工业杂志,2014,45(8):754-757.
[5]蔡华荣,江跃全.多肽修饰载紫杉醇脂质体靶向A549肺癌干细胞的研究[J].中国生化药物杂志,2014,34(4):12-14,18.
[6]郑文莉,李贵平,黄宝丹,等.肺癌特异性靶向小分子多肽的131I标记及其在兔体内的动态显像[J].南方医科大学学报,2014,34(9):1375-1379.
[7]李贵平,黄宝丹,汪兵,等.肺癌特异性靶向小分子多肽的核素分子探针的制备[J].放射免疫学杂志,2011,24(4):361-363.
[8]李贵平,黄宝丹,郑文莉,等.肺癌特异性靶向多肽的131I标记及其对小鼠的急性毒性试验[J].放射免疫学杂志,2012,25(5):487-489.
[9]李贵平,黄宝丹,杜丽,等.99mTc标记的新型肺癌多肽分子探针及其生物学分布[J].南方医科大学学报,2013,33(8):1169-1172.
(*通讯作者:马永超)■
中图分类号:R195
文献标识码:B
文章编号:1671-1246(2016)12-0107-02
基金项目:2014年河南省科技发展计划项目“新型抗癌药物双靶点TOPO-PTK抑制剂活性及作用研究”(142102310465)2015年2月我校附属医院收治的80例肺癌患者,将其随机分为观察组和对照组,各40例。观察组男性25例(占62.5%),女性15例(占37.5%);年龄38~76岁,平均年龄(56.2±6.5)岁;发病位置在左上肺的患者有11例,发病位置在右上肺的患者有8例,发病位置在左下肺的患者有12例,发病位置在右下肺的患者有9例。对照组男性26例(占65.0%),女性14例(占35.0%);年龄39~77岁,平均年龄(56.3±6.7)岁;发病位置在左上肺的患者有12例,发病位置在右上肺的患者有9例,发病位置在左下肺的患者有10例,发病位置在右下肺的患者有9例。两组患者都进行了临床专业疾病诊断,且都符合肺癌疾病诊断标准,本研究当中的80例患者都对该研究内容了解,且都提前签订了知情同意书[1]。