丹红注射液联合脑心通胶囊治疗糖尿病肾病150例疗效评估报道

英 军（辽宁省沈阳二0一医院，辽宁 沈阳 110043）

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗糖尿病肾病150例疗效评估报道

英 军
（辽宁省沈阳二0一医院，辽宁 沈阳 110043）

目的 探究治疗糖尿病肾病中应用丹红注射液联合脑心通胶囊的临床效果。方法 选取我院2013年5月至2015年3月收治的150例糖尿病肾病患者，采用随机的方式将其分为对照组和观察组，每组75例患者，对照组患者给予丹红注射液治疗，观察组在对照组的基础上联合脑心通胶囊进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组患者的治疗后血糖及肾功能明显优于对照组患者，对比有明显的差异性，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在治疗糖尿病肾病中应用丹红注射液联合脑心通胶囊具有较好的效果，在临床上值得推广应用。

丹红注射液；脑心通胶囊；糖尿病；肾病

近些年来糖尿病的发病率呈现逐年增长的趋势，严重影响了患者的生存质量，糖尿病肾病是一种糖尿病慢性并发症，严重者会由于肾功能衰竭而致死，因此，采用有效的方法尽早治疗对患者病情的控制具有重要的作用［1］。本文为探究治疗糖尿病肾病中应用丹红注射液联合脑心通胶囊的临床效果，选取我院2013年5月至2015年3月收治的150例糖尿病肾病患者进行研究，现将研究结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：选取我院2013年5月至2015年3月收治的150例糖尿病肾病患者，所有患者均符合糖尿病肾病的诊断标准，150例患者及其家属均对本研究知情同意，并签署知情同意书，本研究已获我院伦理委员会批准。采取随机分组方式将其均分为两组，观察组75例，男性43例，女性32例，年龄32～76岁，平均年龄（54±8.5）岁，对照组75例，男性42例，女性33例，年龄33～77岁，平均年龄（55±8.3）岁。所有患者都没有感染急性代谢并发症，也无原发性肾病。采用随机的方式，将其分为对照组和观察组，对比两组患者的性别、年龄等一般资料，没有明显的差异性，不具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法：两组患者都首先给予基础治疗方法，即对患者的饮食进行严格控制，对患者的血糖进行监测，合理对其胰岛素进行调整，控制好患者的血糖；对患者的血压进行控制，使其在标准的血压范围内。对照组患者在此基础上将250 mL浓度为0.9%的生理盐水中加入30 mL丹红注射液；观察组患者在对照组基础上给予患者脑心通胶囊，每天3次，1次4粒，疗程为2周［2］。

1.3 疗效判定标准：对比两组患者在治疗前及治疗后2周空腹血糖、用餐2 h后的血糖、肾功能、纤维蛋白原，并将患者24 h尿液保留，将总尿量记录下来，进行UAER测定。

1.4 统计学处理方法：采用SPSS20.0统计学软件包对文中数据进行分析、统计和处理，当P＜0.05时，表示对比具有明显的差异性，具有统计学意义。

2 结 果

表1 两组患者血糖控制情况对比

表2 两组患者治疗前后肾功能、纤维蛋白原、UAER对比

2.1 两组患者血糖情况对比：对比治疗前后两组患者的血糖控制情况，观察组患者的血糖控制情况明显好于对照组患者，且差异较为明显，具有统计学意义（P＜0.05），见表1。

2.2 两组患者治疗前后肾功能、纤维蛋白原、UAER对比：对比两组患者治疗前后肾功能、纤维蛋白原、UAER的情况，观察组患者的功能情况明显优于对照组患者，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05），见表2。

3 讨 论

糖尿病肾病是内科中常见的一种疾病，目前，关于糖尿病肾病发病机制尚不明确，但多与遗传因素、肾脏血流动力学异常、代谢异常、高血压、血管活性物质代谢异常有着莫大关联。随着现代医学不断发展，关于糖尿病肾病治疗也逐渐发展完善。在中医学病理中的表现是气阴两虚，属水肿、消渴，因此，在中医治疗中以活血化瘀为主。脑心通一般用于治疗心脑血管疾病，在临床研究中有的学者发现脑心通可以使肾脏病理变化明显减轻，对肾功能有改善作用、同时有利于尿蛋白的减少。

本文通过选取我院2013年5月至2015年3月收治的150例糖尿病肾病患者，对丹红注射液联合脑心通胶囊治疗糖尿病肾病的效果进行了研究，结果显示，丹红注射液联合脑心通胶囊治疗效果更加明显，患者血糖异常均得到明显的缓解，且肾功能、纤维蛋白原、UAER等情况等到显著改善，进一步证明了丹红注射液联合脑心通胶囊治疗糖尿病肾病的优越性。

综上所述，丹红注射液联合脑心通胶囊治疗糖尿病肾病，对血糖的控制和肾功能的改善具有较为明显的效果，在临床上值得推广应用。

［1］ 李晓玲，朱旅云，单巍，等.丹红注射液联合脑心通胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察［J］.山东医药，2014，16（44）:54-55.

［2］ 李新源.丹红注射液联合脑心通胶囊对糖尿病并发症的疗效归纳［J］.中华医学信息导报，2013，28（21）:12.

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1671-8194（2016）14-0206-01