林振怀,孙武装,蒋晨成
(1. 河北省保定市第二中心医院,河北 保定 072750;2. 河北医科大学第一医院,河北 石家庄 050030)
社区获得性肺炎并发脓毒症患者外周血PCT、CRP及LAC水平的变化
林振怀1,孙武装2,蒋晨成1
(1. 河北省保定市第二中心医院,河北 保定 072750;2. 河北医科大学第一医院,河北 石家庄 050030)
[摘要]目的研究降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及血乳酸(LAC)在社区获得性肺炎(CAP)合并脓毒症患者外周血水平的变化,探讨PCT、CRP、LAC评估CAP病情严重程度的价值。方法选择CAP患者100例作为患者组,同期选取健康体检者20例作为对照组,采用PSI、脓毒症评分系统对CAP患者进行分组,比较组间PCT、CRP、LAC水平的差异,并绘制ROC曲线,分析PCT、CRP、PSI评分对CAP合并脓毒症的诊断价值,用等级相关分析方法分析PCT、CRP、LAC、PSI评分的关系。结果PCT、CRP、LAC、PSI评分随脓毒症的严重程度升高而升高。PCT、CRP及PSI评分诊断CAP合并脓毒症的ROC曲线下面积分别为0.875,0.728,0.838。PCT、CRP及PSI评分诊断CAP合并脓毒症灵敏度为88.4%,82.6%,83.7%,特异度为71.4%,50.0%,78.6%。相关分析显示CAP患者中PCT、CRP、LAC水平与PSI评分呈显著正相关。结论外周血PCT、CRP、LAC水平与CAP的严重程度有一定的相关性,动态监测以上参数的变化有助于对患者病情进行评估。
[关键词]社区获得性肺炎;降钙素原;C反应蛋白;血乳酸;脓毒症
社区获得性肺炎(CAP)合并脓毒症由于缺乏特异性的临床表现及化验指标,因此早期诊断存在一定困难。据文献报道,CAP是美国传染病致死的第一原因[1]。因此正确评价CAP患者病情,并根据其病情进行相应分级治疗是CAP患者诊治的重要方面。C反应蛋白(CRP)是一种急性蛋白,是评价感染时一个常用的指标,其对炎症的敏感性高,但其特异性一般较低,除细菌感染外,病毒感染、自身免疫性疾病发作时、手术等均可引起其升高[2]。降钙素原(PCT)是降钙素的前体物质,是一种激素活性蛋白质,血清PCT水平在细菌感染时较病毒感染或其他炎症疾病时有明显升高,是近年来成为诊断感染性疾病有价值的标记物[3]。研究显示血乳酸(LAC)水平升高是组织灌注和氧输送不足的早期敏感生化指标,可作为评估疾病严重程度及预后的指标之一[4]。本研究旨在探讨CAP患者血浆PCT、CRP及LAC水平的变化与肺炎病情严重程度的相关性。
1临床资料
1.1一般资料选取保定市第二中心医院2013年12月—2014年7月门诊健康体检者自愿入组20例为对照组,其中男14例,女6例,年龄(51.9±11.4)岁。选取同期住院CAP患者100例,其中男67例,女33例,年龄(59.4±18.2)岁。所选CAP患者需年龄≥18岁,符合中华医学会呼吸病学分会2006年制定的《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》中的CAP诊断标准[5]。排除合并其他肺部疾病者;存在其他部位感染者;存在结缔组织疾病者,器官移植术后患者,近期使用过激素或其他免疫抑制剂者。2组年龄、性别构成比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。
1.2研究方法收集患者年龄、性别、吸烟史、既往病史、主要症状、体温、呼吸、心率、血压、意识状态,所有患者入院24 h内抽血检查血常规、肝肾功能、电解质、血糖、血气分析、血清PCT、CRP、乳酸,记录患者肺部CT或胸片、心脏彩超结果,每个患者均进行PSI评级。根据PSI评分标准[6]将100例CAP患者分为低危组37例,中危组49例,高危组14例。根据是否合并脓毒症以及脓毒症严重程度分为非脓毒症组14例,脓毒症组47例,严重脓毒症组28例,脓毒性休克组11例。其中脓毒症诊断标准参考参考2012国际严重脓毒症及脓毒性休克诊疗指南[7]。
2结果
2.1PSI评分与PCT、CRP、LAC水平相关性100例患者PSI评分27~188分,中位数为98。以CAP患者PSI分值为横坐标,分别以PCT、CRP、LAC水平为纵坐标,绘制散点图(见图1~3),并予Spearman相关系数分析,可得出PSI评分与PCT、CRP、LAC水平呈正相关(r=0.655,0.602,0.500)。
图1 PSI评分与CRP水平相关性分析的散点
图2 PSI评分与PCT水平相关性分析的散点图
图3 PSI评分与LAC水平相关性分析的散点图
2.2不同严重程度CAP患者PCT、CRP、LAC水平的比较PCT、CRP、LAC水平随肺炎严重指数的增高而升高,其中3组中PCT与CRP水平通过Kruskal-Wallis检验得出P=0,可认为3组中PCT与CRP水平不同,再通过Mann-Whitney检验每两个组别中PCT与CRP水平的差异,得出高危组PCT、CRP水平明显高于中危组(P<0.05)及低危组(P=0),中危组PCT与CRP水平均明显高于低危组(P均=0)。经单因素方差分析得出,肺炎严重程度的不同,LAC水平不完全相同(P=0.005),随着疾病程度的加重,LAC水平呈现逐渐上升的趋势。见表1。
表1 不同严重程度患者PCT、CRP、LAC水平比较
注:①与低危组比较,P<0.05。
2.3PCT、CRP、LAC、PSI评分与CAP并发脓毒症严重程度的关系PCT、CRP及LAC水平、PSI评分随脓毒症的加重而升高,经单因素方差分析检验得出对照组与不同肺炎严重程度各组中LAC水平不同 ,多重比较结果示: 脓毒性休克组与脓毒症组、非脓毒症组LAC水平有差异(P均<0.05),其中脓毒性休克组与严重脓毒症组LAC水平无差异(P>0.05);严重脓毒症组与非脓毒症组LAC水平有差异(P<0.05),与脓毒症组LAC水平无差异(P>0.05);脓毒症组与对照组LAC水平有差异(P<0.05),与非脓毒症组LAC水平差异无统计学意义(P>0.05);非脓毒症组与对照组LAC水平差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表2 PCT、CRP、LAC、PSI评分与CAP并发脓毒症严重程度的关系
注:①与对照组比较,P<0.05;②与严重脓毒症组比较,P<0.05;③与对照组比较,P>0.05;④与非脓毒症组比较,P<0.05。
2.4PCT、CRP水平及PSI评分诊断CAP合并脓毒症的价值以灵敏度为纵坐标,以特异度为横坐标,绘制诊断CAP合并脓毒症(包括脓毒症、严重脓毒症及脓毒性休克)的ROC曲线(见图4),PCT、CRP水平及PSI评分ROC曲线下面积见表3。通过分析ROC曲线,PCT≥0.53 μg/L、CRP≥66.05 mg/L、PSI≥84.5分为界诊断CAP合并脓毒症的性能最高,见表4。
3讨论
CAP是呼吸科最常见疾病之一,但到目前为止该疾病的诊治仍困扰着临床医生。其原因为:①从肺炎的诊断标准可看出,肺炎的诊断严格讲是排他性诊断,许多疾病与CAP有相似的临床特征,这需要临床医生进行仔细的鉴别诊断;②肺炎的病因学诊断相当困难,即使使用了目前所有可能的检测手段,能明确病原菌的也只有50%左右[8]。因此临床医生需要更多、更敏感的指标提高诊断的可靠性。
表3 PCT、CRP水平及PSI评分预测断CAP合并
表4 PCT、CRP、PSI评分预测CAP合并脓毒症的
图4 PCT、CRP、PSI评分预测CAP合并脓毒症的ROC曲线图
PCT主要由甲状腺C细胞分泌,在正常情况下,循环中PCT浓度很低,通常<0.1 μg/L,0.5 μg/L被认为是感染性疾病诊断的分界值。Jereb等[9]对PCT在区别CAP中典型性肺炎与不典型肺炎中研究结果显示,在典型细菌性肺炎组中血清PCT浓度明显比不典型肺炎患者PCT浓度高,而2组的CRP、血白细胞没有显著性差异,因此在肺炎病因学诊断过程中,血清PCT浓度的测定将提供又一个诊断依据。本研究结果显示:肺炎严重程度越重,PCT水平越高。经相关分析表明PCT水平的增高与CAP病情严重程度呈正相关,与Masiam等[10]研究结果一致,由此可见,PCT在全身性细菌性感染时明显升高,其浓度随感染程度的增加呈递增表现,在局部感染时升高不明显,可用来鉴别全身性细菌性感染或局部性细菌感染,可对感染的严重程度进行评估。
CRP是一种非特异性的炎症反应指标,对感染诊断特异性并不高,但对于细菌感染、各种炎症过程、组织坏死及损伤及其恢复的筛检、检测、病情评估有重要价值。Chalmers等[11]研究显示CRP是CAP严重性的一个独立指标;雷鸣等[12]研究显示PSI分级越高,CRP水平越高,提示CRP异常增高对CAP的诊断有重要价值,并且与病情严重程度呈正相关。本研究发现伴有毒血症的CAP患者及PSI分值较高的患者CRP水平明显增高,并予相关性分析得出CRP水平与CAP病情严重程度呈正相关。
LAC是葡萄糖无氧酵解的最终产物,其酵解过程在细胞基质中进行。研究显示,重症感染患者由于机体存在灌注不足和/或严重动脉氧供不足,从而引起组织缺氧,葡萄糖无氧酵解增加,使代谢产物LAC增加,因此血LAC水平升高是组织灌注和氧输送不足的早期敏感生化指标,可作为评估疾病严重程度的指标之一[13]。王庆树等[14]研究显示通过动态监测重症肺炎患者LAC水平,得到死亡组较存活组在入院48 h内均具有较高LAC水平。本研究结果显示伴有毒血症组CAP患者血LAC水平明显高于对照组及无毒血症组CAP患者,PSI分级高危组LAC水平明显高于低危组及中危组,提示伴有毒血症组和PSI分级高危组CAP患者存在不同程度的组织灌注障碍和氧合障碍,使临床医师及时快速了解危重患者内环境及组织细胞代谢障碍,可及时根据病情调整、制定抢救治疗措施以及为预后提供重要证据。
综上所述,PCT、CRP、LAC对判断肺炎合并脓毒症严重程度有一定应用价值,动态监测可以帮助临床医生对社区获得性肺炎患者的病情进行评估。
[参考文献]
[1]King DE,Pippin HJ Jr. Community-acquired pneumonia in adults:initial-antibiotic therapy[J]. Am FAM Physician,1997,56(2):544
[2]王丽芬,李宗英. 超敏C反应蛋白检测的临床意义[J]. 按摩与康复医学,2010,1(35):61
[3]武夏. 血清降钙素原测定对合理应用抗生素治疗AECOPD的作用[J]. 临床肺科杂志,2012,17(4):654-655
[4]刘素霞,刘克喜,王言理,等. 动态监测动脉血乳酸浓度预测脓毒性休克患者的预后研究[J]. 中国全科医学,2010,13(12):4141-4142
[5]中华医学会呼吸病学分会. 社区获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)[J]. 中华结核和呼吸杂志,1999,22(4):199-202
[6]Fine MJ,Smith MA,Canson CA,et al. Prognosis and outcomes of patients with community-acquired pneumonia[J]. A Meta-analysis JAMA,1996,275(2):134-141
[7]高戈,冯喆,常志刚,等. 2012国际严重脓毒症及脓毒性休克诊断指南[J]. 中华危重病急救医学,2013,25(8):501-505
[8]刘又宁,陈民钧,赵铁梅,等. 中国城市成人社区获得性肺炎665例病原学多中心调查[J]. 中华结核和呼吸杂志,2006,29(1):3-8
[9]Jereb M,Kotar T. Usefulness of procalcitonin to differentiate typical from atypical community-acquired pneumonia[J]. Wien Klin Wochenschr,2006,118(5/6):170-174
[10] Masia M,Gut i arez F,S hum C,et al.Usefulness of procalcitonin levels in community-acquired pneumonia according to the patients outcome research team pneumonia severity index[J]. Chest,2005,128(4):2223-2229
[11] Chalmers JD,Singanayagam A,Hill AT. C-reactive protein is an indepe ndent predictor of severity in community-acquired pneumonia[J]. Am J Med,2008,121(3):219-225
[12] 雷鸣,卓志娟,夏先考,等. 降钙素原、D-二聚体、C反应蛋白在评估社区获得性肺炎严重程度中的应用[J]. 实用预防医学,2010,17(8):1532-1534
[13] 刘素霞,刘克喜,王言理,等. 动态监测动脉血乳酸浓度预测脓毒性休克患者的预后研究[J]. 中国全科医学,2010,13(12):4141-4142
[14] 王庆树,赵春玲,武子霞. 血乳酸水平与重症肺炎预后关系的研究[J]. 中华医院感染学杂志,2011,21(13):2731-2732
[通信作者]孙武装,E-mail:swzhg@126.com
doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.10.018
[中图分类号]R563.1
[文献标识码]B
[文章编号]1008-8849(2016)10-1079-03
[收稿日期]2015-07-30