尤冬梅
(天津蓟县人民医院检验科,天津 301900)
·个案与短篇·
全血细胞减少病因学探讨
尤冬梅
(天津蓟县人民医院检验科,天津 301900)
外周血中白细胞、红细胞及血小板同时降低被称为全血细胞减少,为某种高度异质性疾病在血液方面的共同表现,并不全由造血系统疾病引起[1]。本研究收集2010年以来收治的全血细胞减少患者资料285例,总结骨髓象,结合临床诊断进行统计分析。
1资料与方法
1.1一般资料2010~2015年收治全血细胞减少患者285例,首先疑因造血系统疾病引起,进行骨髓穿刺细胞学检查。其中男130例,女155例,年龄12~80岁,平均60岁。
1.2诊断标准全血细胞减少;患者3次以上血液检查血红蛋白低于100 g/L,白细胞计数低于3.5×109/L,血小板计数低于100×109/L。造血系统疾病的诊断标准参照文献[2]。
1.3方法穿刺合格的骨髓片、血片瑞氏染色,生物显微镜计数200个有核细胞。结合患者的病史、外周血细胞形态、骨髓细胞形态等进行分析比较,结合组化染色分析造成全血细胞减少的各种病因,评价诊断全血细胞减少疾病中骨髓细胞形态学检查的临床应用价值。
2结果
2.1实验室检查及临床特点白细胞(0.9~3.9)×109/L,平均值2.7×109/L;血红蛋白38~88 g/L,平均值78 g/L;血小板(16~91)×109/L,平均值60×109/L;外周血涂片染色可见幼稚细胞的患者35例。合并发热患者106例,合并出血倾向患者31例。
2.2骨髓细胞学检查情况对所有患者行骨髓细胞学检查,检查结果见表1。
表1 骨髓细胞学检查结果情况表
3讨论
研究结果显示,引起全血细胞减少最常见的原因是造血系统疾病(73.3%),比例略低于刘秀焕等[3]的研究结果,其中骨髓增生活跃(42.7%),骨髓减低(57.3%)。从高到低次序为再生障碍性贫血、急性白血病、低增生性骨髓增生异常综合征、巨幼贫、免疫相关性全血细胞减少症(IRP)、多发性骨髓瘤等。IRP是2000年才发现的一组临床患者,较难和再生障碍性贫血(AA)鉴别诊断[4]。此组患者的临床表现同为外周血全血细胞减少,但网织红和中性粒细胞比例正常或增高,骨髓常见红细胞造血岛溶血试验阴性,无造血原料缺少,无检出恶性造血克隆存在[5]。IRP是病理原因造成骨髓造血功能衰竭,致病原因比较独立[6]。病理原因造成骨髓造血表现为全血细胞减少的非造血系统疾病占30.5%,包括脾亢、肝脏疾病、阵发性睡眠型血红蛋白尿等。全血细胞减少的致病原因一方面是骨髓生成障碍,(1)非克隆增殖性疾病,包括再生障碍性贫血、恶性造血功能停滞、巨幼贫甲亢等内分泌系统疾病;(2)克隆增殖性疾病,分别为①良性克隆增殖性疾病:阵发性睡眠型血红蛋白尿,②恶性克隆增殖性疾病,包括急性白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、骨髓纤维化等,③恶性肿瘤骨髓转移;另一方面是消耗过多,包括脾亢,系统性红斑狼疮,严重感染、药物作用等[7]。非造血系统疾病所致全血细胞减少(30.5%),主要病因包括肝病、感染性疾病、恶性肿瘤骨髓转移和结缔组织病[8]。非造血系统原发病经治疗缓解后,外周血全血细胞减少可明显改善,并且多半恢复至正常水平,骨髓象多表现为增生活跃(67.1%),反应性骨髓象。国内同行还有报道席汉氏综合征并发全血细胞减少,临床罕见[9]。
全血细胞减少以造血系统疾病为多见,通过骨髓形态学及相关检查可以诊断。非造血系统疾病多显现原发病的症状。及时进行骨髓检查有助于全血细胞减少的病因分析,但应结合临床表现,骨髓活检等其他实验室检出结果综合分析以提高临床诊断准确率[10]。
参考文献
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[9]黄建霞,王宁.席汉氏综合征并发全血细胞减少1例报道[J].重庆医学,2015,44(9):1291-1292.
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DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.10.069
文献标识码:C
文章编号:1673-4130(2016)10-1445-02
(收稿日期:2016-02-13)