一品红带芽茎段诱导丛生芽的研究

邱利文

长江大学园艺园林学院，湖北 荆州 434025；长江三峡生态园林有限公司，湖北 宜昌 443000

刘乐承

(长江大学园艺园林学院，湖北 荆州 434025)

张国禹，黄桂云

(长江三峡生态园林有限公司，湖北 宜昌 443000)



一品红带芽茎段诱导丛生芽的研究

邱利文

长江大学园艺园林学院，湖北 荆州 434025；长江三峡生态园林有限公司，湖北 宜昌 443000

刘乐承

(长江大学园艺园林学院，湖北 荆州 434025)

张国禹，黄桂云

(长江三峡生态园林有限公司，湖北 宜昌 443000)

[摘要]以矮生一品红(Euphorbia pucherima)“天鹅绒”的带芽茎段为外植体，研究了影响丛生芽诱导的组培的主要因素。结果表明：适合带芽茎段诱导丛生芽培养基为MS+6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L+活性炭Ac 0.3%+琼脂6.5g/L+蔗糖30g/L pH为5.8，萌芽率高达93.3%，有效芽数2～3个，芽长平均2.7cm。

[关键词]一品红(Euphorbia pucherima)；带芽茎段；丛生芽

一品红(Euphorbiapucherima)又称圣诞红、象牙红、老来娇，是大戟科大戟属常绿、半常绿灌木，原产墨西哥和热带非洲，是世界著名的观赏花卉之一[1]，我国各地均有栽培。一品红花期适逢圣诞节、元旦、春节，且花色艳丽，是理想的冬季室内摆放装饰的节日用花。目前，市场需求较多的为近年从国外引进的一些矮生优良品种，其株高约为30～50cm，株型紧凑，分株多，苞片大，苞片颜色种类多，耐低温能力强，不易掉叶，连续多年在我国花卉市场上畅销且供不应求，深受人们的青睐[2]。由于一品红结籽少，尤其是一些观赏价值较高的矮化、重瓣品种基本不结实，所以，目前园艺生产上多采用绿枝扦插繁殖，但由于其体内含有丰富的白色乳汁，干后呈胶膜状，造成导管吸水不良，导致扦插繁殖速度慢，且茎段易腐烂，大大降低了一品红扦插苗成活率，而且得到的插穗苗质量不能均匀一致。一些优良品种由于枝条少，引进初期数量有限，也在一定程度上限制了优良品种的繁殖及普及。若能利用组培方法实现快速繁殖，则可在短期内大量繁殖种苗，带来较高的经济利益[1～3]。目前，一品红的盆栽越来越受到业内人士的关注，繁殖方法上主要采用一品红茎段、叶柄、嫩芽等培育出了一品红的胚状体或不定芽，但这样获得的种苗遗传性不稳定，不能更好地保留母本的优良特性[1～6]，而利用带芽茎段定芽诱导丛生芽的组培方法培育出的幼苗遗传特性较好，能更好地保留母本的优良特性。为此，本研究探讨了带芽茎段定芽诱导丛生芽不同分裂素与生长素的激素组合的影响，这对一品红快速繁育及工厂化育苗具有重要意义。

1材料与方法

本研究于2011年3月至2012年6月在三峡苗圃研究中心组培实验室进行。组培室内温度为(24±2)℃，湿度为(65±5)%，光照强度为1800～2500lx，光照时间为13h。

1.1试验材料

供试材料选自三峡苗圃研究中心温室内生长健壮二年生苗，其品种为“天鹅绒”，在采集外植体前10d对一品红盆栽苗施用水溶性水肥(N︰P2O5︰K2O为20︰10︰20)500倍液。选取健壮无病虫害幼嫩的带芽茎段为外植体，将外植体剪成长1.0～1.5cm，去除叶片待用。

1.2试验方法

1.2.1外植体处理

将剪好的外植体先用洗衣粉溶液1000倍液浸泡5min，再用流水冲洗30min，凉干后待用。在接种室超净工作台上将预处理好的外植体用75%酒精消毒30s，然后用无菌水冲洗3次，再用0.1%HgCl2消毒12min，用无菌水冲洗5次，分别接种于基本培养基MS+活性炭Ac0.3%+激素组合+琼脂6.5g/L+蔗糖30g/L、pH为5.6的丛生芽诱导培养基上。

1.2.2诱导带芽茎段定芽萌发丛生芽

表1　因素水平设计表

表2　L8(4×24)正交表

试验采用三因素混合正交试验设计，因素水平详见表1，L8(4×24)正交设计见表2，共8个处理，添加6-BA、2.4-D、NAA不同浓度组合，求得带芽茎段定芽萌发丛生芽的最优配方。将外植体剪成1.0～1.5cm带芽的茎段，每瓶接种3个，试验重复3次，接种7d开始，每隔10d调查1次芽的萌发、生长数量及芽长，40～50d后进行统计分析，得出最优组合，并将最优组合再在实验中检验。

1.2.3数据的观测与处理

试验数据采用SAS统计软件进行分析，百分率的数据先经反正弦转换后进行方差分析和多重比较。

2结果与分析

2.1萌芽率

方差分析表明：6-BA、生长素种类分别对外植体萌芽率有极显著和显著的影响，而生长素浓度对外植体萌芽率无显著的影响。多重比较结果(表3)表明：6-BA浓度1.2mg/L萌芽率最高达64.97%，极显著地高于其他3个浓度的萌芽率；多重比较结果(表4)表明：激素种类NAA的萌芽率达58.38%，显著地高于2.4-D的萌芽率，理论上推测激素组合为6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05～0.10mg/L。试验尽管没有考虑因素之间的交互作用，但并不能排除相互作用，故进一步作组合间的多重比较表5，结果表明激素组合配方P6萌芽率显著高于P1、P2、P3、P4、P5、P7、P8，萌芽率以配方组合P6(6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L)较好(图1a)。

表3　6-BA浓度水平间的多重比较

注：表中同列数据后不同小写字母表示在5%水平上差异显著，不同大写字母表示在1%水平差异显著。表4、表5同。

表4　生长素种类间的多重比较

表5　组合间的多重比较

图1　一品红带芽茎段丛生芽诱导

2.2有效芽数

方差分析表明：6-BA对外植体萌发的有效芽数有显著的影响，而生长素种类和浓度对外植体萌发的有效芽数无显著的影响。多重比较结果(表3)说明：6-BA浓度1.2mg/L外植体萌发的有效芽数平均达3.0个，显著地高于其他3个浓度的有效芽数，理论上推测激素组合为6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05～0.10mg/L或6-BA 1.2mg/L+2.4-D 0.05～0.10mg/L。试验尽管没有考虑因素之间的交互作用，但并不能排除相互作用，故进一步作组合间的多重比较表5，结果表明激素组合配方P5、P6有效芽数显著高于P1、P2、P3、P4、P7、P8，有效芽数以配方组合P6(6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L和6-BA 1.2mg/L，2.4-D 0.1mg/L)较好(图1b)。

2.3芽长

方差分析表明：6-BA对外植体萌发的芽长有显著的影响，而生长素种类和浓度对外植体萌发的有效芽数无显著的影响。多重比较结果(表3)表明：6-BA浓度1.2mg/L外植体萌发芽长平均达1.9cm，显著地高于其他3个浓度的萌发芽长，理论上推测激素组合为6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05～0.10mg/L或6-BA 1.2mg/L+2.4-D 0.05～0.10mg/L。试验尽管没有考虑因素之间的交互作用，但并不能排除相互作用，故进一步作组合间的多重比较表5，结果表明激素组合配方P5、P6芽长显著高于P1、P2、P3、P4、P7、P8，萌发的芽长以配方组合P6(6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L和6-BA 1.2mg/L，2.4-D 0.1mg/L)较好(图1c)。

由此可见，以萌芽率为主要指标，同时参考有效芽数和芽长，且生长势表现较佳，一品红茎段诱导丛生芽以激素组合6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L较好。

3讨论

1)在一品红带芽茎段组培研究中，植物生长调节剂的研究多集中外源激素的使用上，如在丛生芽增殖研究中主要研究是的细胞分裂素，外植体愈伤组织的诱导方面，使用较高浓度生长素，以诱导脱分化和促进愈伤组织的生长[4]，在带芽茎段定芽诱导丛生芽中应重点研究生长素与分裂素的用量，调整6-BA与NAA添加的比例，促进带芽茎段定芽萌发丛生芽的萌芽率，有利于有效芽分化，促进芽生长。

2)在一品红组织培养中，应注意选择适宜的外植体和合理的消毒时间，以带芽茎段定芽诱导丛生芽较容易获得无菌苗，有利于优良品种的推广，但同一种品种不同部位带芽茎段定芽诱导丛生发生的能力的大小有待进一步研究。

[参考文献]

[1]顾敏燕，孙莉，郑淑萍.一品红组培快繁及配套移栽技术研究[J].农业科技通讯，2014，(7)：160～162.

[2]邵元健，周蒋陈.一品红组织培养研究[J].北方园艺，2012，(2)：127～129.

[3]郭海滨，张天健，王晓蕾.一品红组培苗快繁技术的研究[J].甘肃农业科技，2011,(5)：16～18.

[4]张颖，王晓立.一品红组培养研究[J].北方园艺，2011，(24)：155～157.

[5]石峰.一品红组培技术研究[J].辽宁农业科学，2007，(5)：57.

[6]张立磊，崔惠，杨和连.一品红组织培养快速繁殖技术研究[J].广西园艺，2004，5(3)：2～3.

[收稿日期]2015-10-14

[作者简介]邱利文(1981-)，男，硕士生，研究方向为三峡库区特有珍稀植物保护与繁育。通信作者：刘乐承， lchliu18@yangtzeu.edu.cn。

[中图分类号]Q813；Q949.753.5

[文献标识码]A

[文章编号]1673-1409(2016)03-0033-04

[引著格式]邱利文，刘乐承，张国禹，等.一品红带芽茎段诱导丛生芽的研究[J].长江大学学报(自科版) ，2016，13(3)：34～36.