郑华 李方鸣 杜杰
氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压的临床观察
郑华 李方鸣 杜杰
目的 探析氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压的临床效果。方法 选择1 000例肥胖型高血压患者为研究对象,随机分为2组,其中给予对照组氨氯地平治疗,而观察组则运用氨氯地平和二甲双胍联合治疗,对比2组疗效。结果 治疗前,观察组的DBP和SBP比较差异无统计学意义;治疗后,观察组的SBP和DBP分别为(125.3±11.5)、(73.8±6.5)mmHg,明显低于对照组的(134.6±9.6)、(85.8±8.3)mmHg,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时,观察组的BMI和MBI分别为(25.01±0.44)kg/m2、(0.55±0.31),明显低于对照组的(28.45±1.42)kg/m2、(0.84±0.23),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 临床上运用氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压,不仅可以降低患者的体重指数,还能控制患者的血压水平,获得较好的效果。
氨氯地平、二甲双胍、肥胖型高血压
高血压是发病率较高的一种疾病,发病机制复杂,诱发该病的因素有很多,其中肥胖是比较重要的一个危险因素[1]。有研究表明,肥胖型高血压患者往往合并血尿酸升高、胰岛素抵抗以及血脂增高等代谢异常,增加了患者发生心脑血管疾病的风险,所以降脂和降压对改善患者预后有着极其重要的意义[2]。因此,本文探讨了氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压的临床效果,如下报道。
1.1 一般资料 选择2013年6月~2015年6月大连大化集团公司医院门诊的1 000例肥胖型高血压患者为研究对象,其中,男550例,女450例,年龄53~74岁,平均年龄(56.8±12.5)岁,病程1.5~16年,平均病程(6.4±2.9)年,体重指数(BMI)31~46 kg/m2,平均体重指数为(35.4±2.5)kg/m2,随机分为2组,每组500例。所有患者均排除严重肝、心、肾以及肺功能不全者。2组的BMI、血压水平等资料比较差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法 对照组接受常规治疗,即口服氨氯地平(浙江康乐药业股份有限公司,国药准字H20083685,规格5 mg),5 mg/次,1次/d,1个疗程为2个月,连续治疗3个疗程。观察组在对照组治疗的基础上,再给予二甲双胍联合治疗,即口服二甲双胍(成都恒瑞制药有限公司,国药准字H20080697,规格0.25 g),0.5 g/次,2次/d,1个疗程为2个月,连续治疗3个疗程。
1.3 观察指标 观察2组治疗前后的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、BMI以及腰臀比(MBI)。
1.4 统计学方法 本次实验数据采用SPSS 17.0软件进行统计学分析,计量资料采用“x±s”表示,组间比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 2组血压水平对比 治疗前,2组的血压水平比较差异无统计学意义;治疗后,与对照组相比,观察组的血压水平改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 2组血压水平对比(x±s)
2.2 2组的BMI和MBI对比 治疗后,观察组的BMI和 MBI分别为(25.01±0.44)kg/m2、(0.55±0.31),而对照组的为(28.45±1.42)kg/m2、(0.84±0.23),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。
肥胖型高血压患者通常容易发生胰岛素抵抗,其发病机制主要为胰岛素抵抗诱发高胰岛素血症,增强肾脏的水钠重吸收,提高交感神经系统活性,降低动脉弹性,从而升高血压[3]。所以,临床上在治疗肥胖型高血压时,应该同时进行减轻体质量、降压、改善体内代谢紊乱以及降脂[4]。氨氯地平作为一种慢通道阻滞剂,可以对钙离子跨膜进入心肌细胞和平滑肌细胞进行选择性抑制,对血管收缩进行抑制,使血管外周压力降低,从而实现降压目的。虽然氨氯地平可以控制患者的血压水平,但是无法有效改善患者的胰岛素抵抗情况和血脂水平[5]。二甲双胍作为临床上一种比较常见的降糖药,能够使肝糖的产生减少,使肠的糖吸收量减少,并且能够增加外周糖的利用和摄取,使胰岛素的敏感性提高,从而改善胰岛素抵抗症状[6]。同时,临床研究资料表明,二甲双胍不仅可以调节和改善血脂、血糖水平,还具有较好的减重、降脂效果,能够降低患者的体质量指数,控制病情发展[7-8]。本次研究结果显示,与对照组相比,观察组的各项指标改善明显,说明氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压可以获得较好的效果。
综上所述,临床上运用氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压,不仅可以降低患者的体质量指数,还能控制患者的血压水平,值得运用推广。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.30.100
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