机载系统的制造符合性检查过程研究和分析

陈雯 付昕

摘 要：飞行器里的机载系统或产品是如何确保按照设计资料始终如一地生产，并能表明产品的状态是安全可用的，这都是通过对机载系统或产品进行制造符合性检查来完成的。制造符合性检查过程如何、查什么，带着这些问题揭开制造符合性检查的过程和要求。

关键词：制造符合性检查过程 SOC 制造符合性检查计划

中图分类号：V241.0 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2016）05（a）-0001-02

1 制造符合性检查依据

航空规章是飞行器设计的法规文件，依据航空规章《民用航空产品和零部件合格审定规定》（CCAR-21-R3）第CCAR21.33条“检查和试验”要求，要求民用航空产品或其零部件在提交局方试验之前申请人应当进行检验和试验，以表明“材料和民用航空产品符合型号设计的技术规范”“零部件符合型号设计的图纸”“制造工艺、构造和装配符合型号设计的规定”。在这种情况下规定了对机载系统或产品要进行制造符合性检查。

2 制造符合性检查计划

适航管理程序《航空器型号合格审定程序》（AP-21-03-R4）规范和指导飞行器的合格审定活动，第7.2.2条规定了制造符合性检查计划的编制要求：“工程审查代表应与制造检查代表及申请人协商制定一个合适的制造符合性检查计划，并由申请人负责起草”。

根据要求首先编制制造符合性检查计划，划分检查范围，对于如何确定制造符合性检查范围，审查方一般会考察申请人的适航经历和经验；申请人或供应商的质量政策、质量控制程序、制造能力、供应商控制和设施能力；试验件的复杂情况；对飞行安全和人员安全的影响程度；申请人或供应商提供资质文件、管理文件和记录等，通过判断这些因素确定对机载系统的制造符合性检查范围。

因为制造符合性检查工作过程复杂，在型号合格审定初期申请人就应编制制造符合性检查计划文件，由申请方、工程审查代表、制造符合性检查代表共同完成的一份文件，也是一份动态的文件。制造符合性检查计划保障机载系统或产品的制造符合性检查工作顺利开展和确保后续系统的验证试验工作顺利进行。制造符合性检查计划简要地概述为描述如何进行制造符合性检查，包括谁，何时，何地，检查什么，如何检查等内容。具体内容包含给出制造符合性检查范围，明确各类审查代表的职责，明确制造符合性检查项目定制原则和检查项目清单，明确制造符合性检查项目的日程计划，明确试验产品或试验装置制造符合性检查的要求和注意事项。对于供应商提供的产品，还应明确对申请人的供应商进行评审的要求和注意事项。

通过制造符合性检查计划确定了申请方的联络人及各类审查代表，评审申请人的检验体系，包括有关检验的程序文件、合同、构型控制、供应商控制、工艺控制、首件的检验、工装的检验及控制和计量等，检查了检验体系的完善性和通畅性；检查了申请方的制造符合性检查的程序，包括应该实施的检查和试验。评审了制造符合性检查控制程序，制造符合性检查请求单（CAAC表AAC-121）的发放流程、制造符合性检查记录（CAAC表AAC-034）的反馈流程、适航批准标签（CAAC表AAC-038）和制造符合性检查不满意项（CAAC表AAC-264）的签发流程等。

制造符合性检查项目概括分为试验产品与试验装置。类别为零件制造、安装、软件、供应商零件、航空器地面检查。检查项选取原则，选取复杂的产品、影响飞行安全的产品、新材料、新结构、新工艺、新技术，有关键特性或重要特性的部件、工艺过程、重要功能参数的试验。

机载系统会涉及的制造符合性检查项目包括重要零部件制造、设备的制造、设备性能鉴定试验、设备安装、软件安装、功能试验，根据选取原则推荐出机载系统的制造符合性清单到制造符合性计划文件中。

3 制造符合性检查的实施

依据适航管理程序《航空器型号合格审定程序》（AP-21-03-R4）的规范和指导，规定制造符合性检查代表按工程审查代表发出的制造符合性检查请求单（Request for Conformity，CAAC表AAC-121）和申请人提交的制造符合性声明（Statement of Conformity， CAAC表 AAC-037）对试验产品、试验装置等进行检查，确保试验产品和试验装置符合工程图纸和试验大纲。

制造符合性检查是为保证系统验证试验工作展开的，机载系统需要在验证试验开展前足够长的时间内，向审查方提交系统验证试验大纲，便于工程审查代表在试验开始前完成试验大纲的审查和批准，也为制造符合性检查熟悉工作做准备。工程审查代表批准试验大纲后，对试验产品或试验装置发出制造符合性检查请求单。申请方向审查方的制造符合性检查代表提交制造符合性声明（SOC）。制造符合性检查代表依据制造符合性检查请求单和SOC开始对试验产品、试验装置进行检查。

需要注意是申请人在递交制造符合性声明前，应先内部完成要实施的检查或试验，通过检查或试验后再发出制造符合性声明，制造符合性声明是申请人表明并保证试验产品或试验装置符合设计资料并处于安全可用状态的文件。

制造符合性检查过程一般分两个步骤进行：文件评审和现场评审。

（1）试验产品的制造符合性检查。

对试验产品的文件评审检查有检查申请人提交的制造符合性声明，检查现场所用图纸的名称、图号、版次、更改等与制造符合性检查请求单所列的图纸状态一致。检查检验记录。检查所有偏离文件是否经过工程代表批準。

对试验产品的现场检查有中间工序目击，目击试验件的检测和测量等。

（2）试验装置的制造符合性检查。

试验装置的文件评审检查有检查试验装置的制造符合性检查请求单、试验装置的制造符合性声明、经批准的试验大纲、经批准的试验安装图纸、试验件的适航批准标签或质量证明文件。

试验装置的现场检查有试验件的构型状态和外观检查、试验件标识，安装是否符合试验大纲中的安装图纸，是否有安装记录；测试仪器设备是否符合试验大纲的要求，是否在校验有效期内，系统误差是否在试验大纲中明确。

在检查过程中制造符合性检查记录表记录检查过程，如有发现不满意项，制造符合性检查代表将发出制造符合性检查不满意项表单。检查出的工程类问题或管理类问题都要进行归零处理，制造符合性检查代表对纠正措施进行跟踪、核查，问题关闭后将制造符合性检查记录表交给工程审查代表。

工程审查代表审查制造符合性检查代表的检查结果，判断试验产品、试验装置状态是否满足开展验证试验的要求。

4 制造符合性检查的记录

根据AP-21-03-R4的规定，制造符合性检查代表签发用于证实试验产品或试验装置已经过制造符合性检查符合设计资料的适航批准标签。

制造符合性检查过程中涉及的文件都是表明制造符合性或质量证明的文件，涉及的文件需要归档，归档文件包含制造符合性检查请求单、制造符合性声明、制造符合性检查记录表、适航批准标签和有关证据（如被批准的偏离文件、问题照片和纠正措施）。

5 制造符合性检查的意义

在飞行器机载系统的验证试验开展前对试验产品或试验装置进行制造符合性检查，可以保证和证明系统或产品是按照设计资料生产，并安全可用，为后续的系统验证试验奠定了的基础。组织和运用好制造符合性检查是对工程制造的复现和质量要求的证明，是机载系统的适航符合性验证中的重要环节，具有重要意义。

参考文件

[1]武军.零件的制造符合性检查[J].中国民用航空，2009（6）：59-61.

[2]陈珊.软件升级安装的制造符合性检查[J].中国民用航空，2009（12）：62-63.

[3]中国民用航空局航空器适航审定司.AP-1-AA-011-03-R4，航空器型号合格审定程序[Z].2011.

[4]中国民用航空局.CCAK-21-R2，民用航空产品和零部件合格审定规定[Z].2007.