康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果评析

许洪春

（黑龙江省牡丹江市肿瘤医院胸外科，黑龙江 牡丹江 157000）

康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果评析

许洪春

（黑龙江省牡丹江市肿瘤医院胸外科，黑龙江 牡丹江 157000）

目的研究康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果。方法选取我院2014年1月～2015年6月收治的乳腺癌术后化疗患者60例，根据随机数字表法将患者分为化疗组与康艾组，化疗组单纯进行化疗；康艾组在化疗组基础上进行康艾注射液治疗。就两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群和疗效、毒副作用进行比较。结果康艾组疗效跟化疗组无明显差异，但毒副作用明显低于化疗组（P＜0.05）。康艾组患者治疗前后T淋巴细胞亚群均明显优于化疗组（P＜0.05）。结论康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果确切，可有效维持免疫功能，减轻化疗毒副作用，对疗效不影响，值得推广。

康艾注射液；乳腺癌术后化疗；应用效果

乳腺癌为女性常见恶性肿瘤，在手术治疗后多配合化疗以有效控制癌灶，延长患者生存期，提高生存率，但化疗毒副作用多，可使患者免疫功能受抑制，不利于其生存质量的提升[1]。本研究探讨了康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2014年1月～2015年6月收治的乳腺癌术后化疗患者60例作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为化疗组与康艾组。化疗组，年龄25～56岁，平均年龄（42.61±2.13）岁。康艾组，年龄25～57岁，平均年龄（42.29±2.31）岁。两组患者一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

化疗组单纯进行化疗，采用C E F化疗方案，其中，环磷酰胺600 mg/m2，第1天静脉滴注；表阿霉素80～100 mg/m2，第1天静脉滴注；5-氟尿嘧啶500 mg/m2，第1天静脉滴注，治疗21天为1个周期，共治疗4周期。

康艾组在化疗组基础上进行康艾注射液治疗。给予40 mL康艾注射液和生理盐水稀释后静滴，1次/d，治疗21天为1个周期，共治疗4周期。

1.3 观察指标

对比两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群和疗效、毒副作用。根据患者病情分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展，统计完全缓解、部分缓解、稳定的总和作为治疗总有效率[2]。

1.4 统计学方法

以SPSS21.0软件处理数据，计数资料采用x2检验。计量资料采用t检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较

康艾组患者治疗前后T淋巴细胞亚群均明显优于化疗组（P＜0.05）。下见表1。

2.2 两组患者疗效比较

康艾组疗效跟化疗组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。见表2。

2.3 两组患者毒副作用比较

康艾组毒副作用明显低于化疗组（P＜0.05）。见表3。

表1 两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较

表2 两组患者疗效比较

表3 两组患者毒副作用比较 [n（%）]

3 讨 论

康艾注射液是一种中药注射制剂，组成有黄芪、苦参素、人参等，其中，人参总皂苷可促进多能造血肝细胞增殖，促进其向红系和巨核系分化，以促进白细胞介素-6、巨噬细胞和骨髓基质细胞等基因的表达；苦参素为碱性水溶液试剂，对血管内皮和肿瘤细胞增殖有明显抑制作用[3]，还可稳定细胞膜，将细胞膜腺苷酸环化酶激活，有效诱导肝细胞微粒体药物代谢酶，发挥清除自由基作用。而黄芪可改善骨髓造血微环境，保护和调节心血管、肾功能和免疫系统。将康艾注射液应用于乳腺癌术后化疗中，可减轻化疗毒副作用，改善患者免疫功能，避免免疫功能急剧降低[4-5]。

本研究中，化疗组单纯进行化疗；康艾组在化疗组基础上进行康艾注射液治疗。结果显示，康艾组治疗效果跟化疗组无显著差异，但毒副作用明显低于化疗组，且康艾组患者治疗前后T淋巴细胞亚群均明显优于化疗组，说明康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果确切，可有效维持免疫功能，对疗效不影响，值得推广。

[1] 王 宇,王宽宇.康艾注射液治疗乳腺癌的临床疗效[J].中国现代药物应用,2011,05(21):59-60.

[2] 陈健清,陈贵全,简晓顺,等.两种抗肿瘤中药注射剂在乳腺癌化疗应用的药物经济学分析[J].国际医药卫生导报,2013,19(16):2481-2482.

[3] 吴 峰.康艾注射液配合乳腺癌术后辅助化疗的临床疗效观察[J].世界中西医结合杂志,2010,05(6):522-524.

[4] 徐 平,戎煜明,龚亚斌,等.康艾注射液对乳腺癌患者CEF方案化疗毒性反应影响的临床研究[J].现代中医药,2010,30(1):3-4.

[5] 邱冬梅.康艾注射液配合化疗对乳腺癌术后的影响[J].长春中医药大学学报,2016,32(3):526-527.

本文编辑：徐 陌

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ISSN.2095-8803.2016.20.186.02