缺血性心肌病心力衰竭运用曲美他嗪治疗的分析

孙 野

（长春中医药大学附属医院，吉林 长春 130021）

缺血性心肌病心力衰竭运用曲美他嗪治疗的分析

孙 野

（长春中医药大学附属医院，吉林 长春 130021）

目的探讨曲美他嗪辅助治疗缺血性心肌病的临床价值。方法选取2014年7月～2015年7月我院收治的缺血性心肌病患者60例为研究对象，将所有患者随机分为对照组与观察组，各30例。对照组采用常规治疗方法，研究组则应用曲美他嗪辅助治疗方法。对两组患者的治疗疗效进行分析和对比。结果对两组患者治疗疗效进行分析，发现研究组治疗疗效明显由于对照组，对照组显效、有效以及无效分别17例、8例、5例，研究组分别为：20例、9例和1例，对照组和研究组的治疗总体有效率分别为83.3%和96.7%，通过对比后发现，研究组的治疗总体有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。讨论 对缺血性心肌病患者采用曲美他嗪辅助治疗方法，疗效显著。因此，临床中值得对该方法进行推广以及使用。

曲美他嗪；缺血性心肌病；临床价值

临床中，缺血性心肌病属于较为常见的疾病，属于冠心疾病的其中一种，其主要是在在心肌硬化的基础之上因长期心肌供血不足，心肌组织发生萎缩以及心肌细胞量不断减少等原因而导致的[1]。心律失常、心脏增大等是该病的主要临床表现症状，发展至后期患者还会出现心力衰竭，给身心造成巨大痛苦，严重威胁到生命安全，致死率极高。现本文主要是选取我院收治的缺血性心肌病患者60例作为主要的研究对象，探讨曲美他嗪在缺血性心肌病的治疗疗效进行分析探讨，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年7月～2015年7月我院收治的缺血性心肌病患者60例为研究对象，随机分为对照组、研究组，各30例。对照组男19例，女11例，年龄42～79岁，平均年龄（53.2±2.1）岁；研究组男16例，女14例，年龄40～76岁，平均年龄（52.7±1.9）岁；经调查，两种患者年龄、病状一般资料，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 治疗方法

对照组实施常规治疗：采用各种利尿剂（螺内酯、呋塞米、双氢克尿噻）等达到减轻水肿的目的，并积极控制患者的血容量。同时，给予患者使用降脂药（阿司匹林肠溶片、给予辛伐他）以便达到降低患者血液粘稠度以及抑制血小板聚集的目的；使用地高辛促使患者心肌收缩力不断增强；加强患者各项生命体征的监测，详细观察其身体变化情况。

研究组在上述治疗基础上添加曲美他嗪辅助治疗：口服20mg/次曲美他嗪，3次/d，1个疗程为8周。

1.3 疗效判定标准

最终的治疗疗效可分为显效：临床各种表现症状基本消失，各种常规检查包括尿液、血液等现实正常，心脏功能恢复到1级，患者精神状态良好。有效：临床各种表现症状大部分消失，大部分常规检查结果恢复正常，但心脏功能未恢复到1级，精神状态总体良好。无效：临床各种表现症状均无任何变化，各种常规检查没有恢复正常，部分患者病情甚至加重。

1.4 统计学方法

应用SPSS 20.0统计学软件对数据进行分析处理，计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

给予两种不同的治疗方法之后，研究组的治疗总体有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两组患者治疗有效率对比（n，%）

3 讨 论

近年，由于受到各种原因影响，冠心病发病率逐年递增。在临床上一般可划分为五种类型，缺血性心肌则为其中一种，属于冠心病的晚期阶段。心肌纤维化、心力衰竭、心肌细胞量不断等均是缺血性心肌病的主要病变变现[4]。该病严重影响到患者的生活质量，给生命安全造成严重威胁。为此，及时对症治疗有利于改善预后。

本次研究中，在常规治疗基础上添加曲美他嗪辅助治疗，该药不但可以对脂肪酸氧化进行阻断，促使心肌耗氧量不断降低，还可以不断改善患者的心功能。除此之外，曲美他嗪还可促使患者的存活心肌代谢水平不断提升，对血压迅速波动进行抑制，降低氧自由基活性，有效减少炎症反应以及心绞痛发作次数，还可在很大程度上提高冠状动脉血流储备量以及心肌收缩力，最终达到保护心肌的有效治疗目的[2-3]。

综上所述，曲美他嗪治疗在缺血性心肌病中具有极高的应用价值，可在很大程度上提高治疗疗效，达到改善心肌功能、保护心肌的作用。因此，该治疗方法值得患者信赖，值得在临床中大力推广以及应用。

[1] 樊晓洋.曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床疗效评估[J].中国社区医师(医学专业),2013,09：45-46.

[2] 李毓娟.曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的疗效评价[J].医学综述,2012,03：469-471.

[3] 尹海平.曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病46例疗效[J].中国老年学杂志,2015,34(16)：90-91.

本文编辑：刘帅帅

R542.2

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ISSN.2095-6681.2016.26.082.01