热带浅水湖泊后生浮游动物群落结构对生态修复的响应*

2016-02-23 10:21国家重点基础研究发展计划973项目2012CB956100资助20141218收稿20150427
湖泊科学 2016年1期
关键词:群落结构生态修复鱼类

国家重点基础研究发展计划“973”项目 (2012CB956100)资助.2014-12-18收稿; 2015-04-27

收修改稿.曾海逸(1990~), 男, 硕士研究生;E-mail:zenghaiyi2000@sina.com.>

曾海逸1,钟 萍1,赵雪枫2,李 超2,何小林2,刘正文1,3



热带浅水湖泊后生浮游动物群落结构对生态修复的响应*

*国家重点基础研究发展计划“973”项目 (2012CB956100)资助.2014-12-18收稿; 2015-04-27

收修改稿.曾海逸(1990~), 男, 硕士研究生;E-mail:zenghaiyi2000@sina.com.>

曾海逸1,钟萍1,赵雪枫2,李超2,何小林2,刘正文1,3

(1: 暨南大学生态学系与水生生物研究中心, 广州510632)

(2: 广州贝山环保科技有限公司, 广州510632)

(3: 中国科学院南京地理与湖泊研究所, 南京 210008)

摘要:热带浅水湖泊后生浮游动物群落以轮虫和小型枝角类为主,往往缺乏大型浮游动物, 其影响因子还存在争议,因此通过减少鱼类,提高大型后生浮游动物密度,从而增强对浮游植物的下行控制、修复热带富营养化湖泊的方法受到质疑.暨大南湖位于广州暨南大学校园内,是热带富营养化浅水湖泊,于2014年1-2月实施以鱼类去除和水生植被重建为主的生态系统修复工程,以期改善水质.通过对南湖修复前后水质、后生浮游动物以及修复后鱼类群落的调查分析,研究了后生浮游动物群落对修复的响应.结果表明:与修复前相比,总氮、总磷和叶绿素a浓度显著降低,透明度显著上升.枝角类丰度和生物量显著增加,修复后初期出现较高密度的大型枝角类蚤状溞(Daphnia pulex),桡足类丰度和生物量没有显著变化,轮虫丰度下降而生物量上升;后生浮游动物体长和生物多样性显著增加.随着鱼类密度的增加,蚤状溞丰度快速降低,后期鱼类减少后蚤状溞丰度又有所升高.因此,本研究显示鱼类是控制热带浅水湖泊大型浮游动物种群的主要因素,由于控制鱼类密度以维持较高大型浮游动物密度较为困难,因此单纯生物操纵在热带浅水湖泊修复中难以取得显著效果。

关键词:热带浅水湖泊;后生浮游动物;生态修复;鱼类;群落结构

由氮、磷等营养盐的过度输入而引起的水体富营养化已成为世界上最受关注的水环境问题之一[1].近年来随着社会经济发展和人口膨胀,湖泊富营养化日趋严重.湖泊富营养化往往导致蓝藻过度繁殖形成水华[2-4],使得水体透明度下降,生物多样性降低,生态系统的结构和功能严重退化[5].富营养化水体治理首先要削减营养盐负荷,包括点源和面源[6-7],但是沉积物再悬浮和营养盐释放可形成较高的内源营养盐负荷,水质往往达不到预期的效果[8-10].温带湖泊的研究表明,通过生物操纵大幅减少食浮游生物鱼类密度,可以提高大型浮游动物密度,有效控制浮游植物的生长,改善水质[11-12].因此,生物操纵方法已成为温带富营养化湖泊修复的主要手段之一[13]。

温带湖泊浮游动物,尤其是大型枝角类如溞属(Daphnia)[14-15],是浮游植物的主要牧食者,从而成为控制“水华”发生的主要因素之一[16].而食浮游生物鱼类的捕食往往导致浮游动物群落结构小型化[17],在鱼类密度较高时,大型浮游动物难以生存,浮游动物对浮游植物的牧食压力较小.当通过放养肉食性鱼类或直接捕捞等方法降低食浮游生物鱼类密度时,浮游动物群落结构会迅速响应,大型浮游动物密度显著上升,从而使浮游动物对浮游植物的下行控制能力提高,浮游植物密度降低,从而促进沉水植物的恢复和水质改善.通过上述方法(即生物操纵)修复富营养化湖泊在温带地区得到了较广泛的应用。

然而,生物操纵在较温暖的热带、亚热带水体的效果遭到质疑[5,13].与温带相比,在相似营养水平下热带、亚热带湖泊具有更高的生产力[18],浮游动物密度较低,而且个体较小[19].有研究表明,虽然通过鱼类调控和沉水植物修复,热带浅水湖泊水质同样得到显著改善,但浮游动物密度仍较低,尤其缺乏大型浮游动物,如溞属种类[20].有的学者认为,热带、亚热带湖泊鱼类密度更高,尤其是个体较小的鱼类密度周年维持较高的水平,难以通过生物调控降到较低的水平,因此浮游动物群落对生态修复的响应不显著[13].也有学者认为,热带水体较高的水温是造成大型浮游动物贫乏的重要因子[21].因此,目前对热带、亚热带湖泊浮游动物群落的控制因子还存在争议,浮游动物在控制热带、亚热带湖泊浮游植物生长和湖泊修复中的作用仍不清楚[13]。

位于广州市暨南大学内的南湖(23°07′N, 113°20′E)是个人工湖,建于1958年,面积为4000 m2,平均水深约1.0 m.由于周围生活污水和地表径流的污染,水体富营养化严重.为彻底整治南湖,于2013年初进行了截污,2014年1月实施了以鱼类去除和沉水植物群落重建为主的生态修复工程:首先去除浮游生物食性鱼类和底栖杂食性鱼类,包括罗非鱼(Oreochomissp.)、鲤(Cyprinuscarpio)和鲫(Carassiusauratus)等;种植了沉水植物,包括苦草(Vallisnerianatans)、轮叶黑藻(Hydrillaverticillata)及穗花狐尾藻(Myriophyllumspicatum)等,其中以苦草为优势种,覆盖率在2月份约为25%,9月份增至约85%。

本文通过比较南湖修复前后后生浮游动物群落结构的变化,分析了浅水湖泊后生浮游动物对湖泊生态修复的响应,并探讨了浮游动物在热带湖泊中的作用,结果有助于揭示热带湖泊浮游动物结构的控制因子。

1 材料与方法

1.1 采样时间和地点

在暨南大学南湖的北部、中部和南部各设置1个采样点,分别于2013年3-9月(修复前)和2014年3-9月(修复后)进行常规水样和后生浮游动物的采集,鱼类样品采集从2014年3月底开始。

1.2 水样的采集及分析

常规水质样品的采集与分析按照《湖泊生态调查观测与分析》[22]进行:采用5 L有机玻璃采水器采集,将水样低温保存,带回实验室进行理化指标测定,包括总氮(TN)、总磷(TP)和叶绿素a(Chl.a)浓度等,透明度 (SD)现场采用塞氏盘测定。

1.3 后生浮游动物及鱼类的采集

后生浮游动物样品采集采用5 L采水器于水面下从上至下均匀采集20 L,混匀后取水1 L,带回实验室,静置、沉淀、浓缩,用于轮虫定量分析;其余水样用25#网过滤、浓缩,用于浮游甲壳类定量分析.所有后生浮游动物样品均于采样现场加入5%福尔马林固定后带回实验室处理。

轮虫按照《中国淡水轮虫志》[23]鉴定;浮游甲壳类按照《中国动物志》[24-25]鉴定.根据浮游动物体积的近似计算公式[26-27],测定轮虫、枝角类和桡足类的体长、体宽或直径等以计算每个个体体积,并认为浮游动物的密度与水(1 g/ml)相同,从而得出每个个体的体重,最后计算浮游动物的生物量。

鱼类样品用刺网(网孔大小分别为30和60 mm;长20 m、高1.2 m)进行采集,1周2次.在各采样点采集鱼类时,于傍晚放网,保持刺网在水中停留12 h,次日上午起网后摘取捕获的鱼类,进行分类、计数,并测量体长和体重.种类鉴定参照《广东省淡水鱼类志》[28]。

1.4 数据分析及处理

后生浮游动物的生物多样性采用Shannon-Wiener多样性指数(H′)进行评价:

(1)

式中,ni为第i种后生浮游动物的密度,N为后生浮游动物总密度(ind./L)。

优势种采用优势度(Di)进行评价:

(2)

式中,ni为第i种的数量,N为该群落所有种的数量。

各理化因子以及后生浮游动物丰度之间的差异采用SPSS 22.0软件进行方差分析。

2 结果

2.1 修复前后水体理化特征比较

修复后水体TN平均浓度为0.80 mg/L,显著低于修复前的2.81 mg/L(P<0.05);修复后TP平均浓度为0.05 mg/L,显著低于修复前的0.12 mg/L(P<0.05);修复后Chl.a平均浓度为17.88 μg/L,显著低于修复前的125.62 μg/L(P<0.05);而修复后平均SD为93.74 cm,显著高于修复前的36.6 cm (P<0.05) (图1)。

图1 暨南大学南湖修复前后水体总氮、总磷、叶绿素a浓度和透明度Fig.1 Total nitrogen, total phosphorus, chlorophyll-a concentrations and transparency before and after the restoration in the South Lake of Jinan University

2.2 后生浮游动物

2.2.1 后生浮游动物种类组成共检出轮虫20种,其中修复前8种,优势种属包括臂尾轮虫(Brachiormssp.)和热带龟甲轮虫(Keratellatropica);修复后水体中检出17种,优势属为多肢轮虫(Polyarthrasp.).裂足臂尾轮虫 (Brachionusdiversicornis)、镰状臂尾轮虫(B.falcatus)和蹄型腔轮虫(Lecaneungulata)仅在修复前出现;检出浮游甲壳动物9种,其中修复前3种,优势种为模糊秀体溞(Diaphnnosomadubium)和台湾温剑水蚤(Thermocyclopstaihokuensis);修复后检出9种,优势种包括蚤状溞(Daphniapulex)和台湾温剑水蚤.蚤状溞、奥氏秀体溞(Diaphanosomaorghidani)、角突网纹溞(Ceriodaphniacornuta)、长额象鼻溞(Bosminalongirostris)和奇异尖额溞(Alonaeximia)仅在修复后出现,未发现哲水蚤。

2.2.2 后生浮游动物丰度、生物量及生物多样性修复后枝角类丰度及生物量显著高于修复前(P<0.05);轮虫丰度显著低于修复前(P<0.05),4月份开始生物量显著高于修复前;修复前后桡足类无显著变化(图2、3).修复后3月初开始,蚤状溞大量出现,直到5月初逐渐消失,9月初蚤状溞再度出现,但丰度较低,保持在15~30 ind./L左右(图2).对后生浮游动物多样性分析可知,修复后浮游动物Shannon-Wiener多样性指数显著高于修复前(P<0.05) (图4)。

2.2.3 后生浮游动物体长修复前浮游动物体长分布在0.1~1.1 mm,平均体长为0.69 mm;修复后体长则分布在0.12~2.0 mm,平均体长为0.71 mm.其中修复前浮游动物体长主要分布在0.1~0.8 mm,其中体长<0.6 mm的个体占76%.而修复后体长主要分布在0.2~1.2 mm,其中体长>0.6 mm的个体约占56%(图5)。

图2 暨南大学南湖修复前后后生浮游动物丰度比较Fig.2 The metazoan zooplankton abundance before and after the restorationin the South Lake of Jinan University

图3 暨南大学南湖修复前后后生浮游动物生物量比较Fig.3 The metazoan zooplankton biomass before and after the restoration in the South Lake of Jinan University

图4 暨南大学南湖修复前后后生浮游动物多样性指数比较Fig.4 The diversity index of metazoan zooplankton before and after the restoration in the South Lake of Jinan University

2.3 鱼类

修复后共捕获鱼类16种,主要有罗非鱼、鲤、鲶(Silurusasotus)、鲫、泥鳅(Misgurnusanguillicaudatus)、黄鳝(Monopterusalbus)等,以罗非鱼和鲫为主,其中罗非鱼体长主要分布在5~18 cm之间,鲫体长主要分布在4~8 cm之间。

修复后每次捕获鱼类的数量显著增加,从3月的18 ind./(网·12 h)增加至8月的168 ind./(网·12 h),呈总体上升的趋势,而在此期间渔获量(重量)变化不如数量变化显著,8月底进行大规模捕鱼,9月渔获量为0(图6)。

3 讨论与结论

图5 暨南大学南湖修复前后后生浮游动物月均体长的累积频度Fig.5 The cumulative frequency of metazoan zooplankton body size before and after the restoration in the South Lake of Jinan University

修复后的暨大南湖水生植被覆盖率增至85%左右,水体营养盐和Chl.a浓度显著降低,透明度显著增加,水质得到显著改善.后生浮游动物种属数、多样性和个体大小都显著提高.其中枝角类丰度和生物量显著上升,轮虫丰度下降而生物量上升,桡足类无明显变化.修复前优势种包括臂尾轮虫、热带龟甲轮虫和裸腹溞等.而修复后的优势种为多肢轮虫、蚤状溞、台湾温剑水蚤和长额象鼻溞等.臂尾轮虫、裸腹溞和长额象鼻溞等种类的变化与陈光荣等[29]报道的惠州西湖的结果相似.而南湖在修复初期虽然出现了大量蚤状溞,但很快数量下降,甚至消失,这可能与热带湖泊中鱼类恢复较快,而沉水植物对浮游动物的庇护作用并不明显有关[30-31]。

图6 暨南大学南湖修复后渔获量(数量及重量)Fig.6 The fish catches(numbers and weights) after the restoration in the South Lake of Jinan University

与温带湖泊相比,热带湖泊中鱼类个体较小、食浮游动物鱼类比例较高[32].暨南大学南湖修复后出现的鱼类以小型罗非鱼和鲫鱼为主,这些鱼类繁殖速度快,而且一年繁殖多次,幼鱼数量全年较多,浮游动物是其主要食物,尤其喜食大型浮游动物[32].修复后浮游动物体长有所增加,说明浮游动物所受到的捕食压力小于修复前[33].修复后暨大南湖轮虫丰度下降,而生物量上升,主要是因为轮虫个体增大,而个体增大无疑与鱼类捕食压力下降有关[34].桡足类逃避鱼类捕食能力较强,因此其密度的变化往往与鱼类密度关系不大[35],这可能是导致南湖修复前后桡足类差别不显著的主要原因.大型枝角类蚤状溞只在初期丰度较高,后期密度很低,这主要是鱼类群落快速恢复造成的.许多研究表明,热带鱼类种类比温带丰富[36],大型肉食性鱼类较少,杂食性鱼类往往占优势[37].同时,由于热带湖泊水温常年较高,许多鱼类都能够全年繁殖[38-39],暨南大学南湖修复后渔获量(重量)增加小于数量增加的趋势(图6),主要是个体较小的鱼类比例上升,而小个体鱼类对浮游动物的捕食压力较高[40].Jeppesen等[33]认为热带湖泊中小个体杂食性鱼类占据优势且常聚集在沉水植物植被区,这些鱼类大量摄食浮游动物,尤其喜食大型浮游动物[41],水生植物群落起不到保护大型浮游动物庇护所的功能,因此对浮游动物的捕食压力常年较高.本研究中于8月底调整了捕鱼方法,对鱼类进行大量捕捞后,蚤状溞再度出现(图2),这说明在热带浅水湖泊中,鱼类是控制大型浮游动物种群变化的关键因素之一[42].Iglesias等[43]也发现在亚热带湖泊中鱼类的去除可以导致溞属等大型浮游动物重新出现。

由此可见,鱼类去除和沉水植被恢复能有效改善热带湖泊水质,提高后生浮游动物多样性,恢复大型浮游动物种群,包括蚤状溞.但鱼类种群的快速恢复会使大型浮游动物种群迅速减少,甚至消失.因此,在热带湖泊中控制鱼类种群规模以维持较高大型浮游动物种群丰度较为困难,控制浮游植物的下行效应较弱,经典的生物操纵在热带浅水湖泊修复中难以取得显著效果。

参考文献4

[1]Schindler DW. Recent advances in the understanding and management of eutrophication.LimnologyandOceanography, 2006, 51(1): 356-363。

[2]Jeppesen E, Jensen JP, Kristensen Petal. Fish manipulation as a lake restoration tool in shallow, eutrophic, temperate lakes 2: threshold levels, long-term stability and conclusions.Hydrobiologia, 1990, 200: 219-227。

[3]Jeppesen E, Jensen JP, Søndergaard Metal. Top-down control in freshwater lakes: the role of nutrient st-ate, submerged macrophyte sand water depth.Hydrobiologia, 1997, 342: 151-164。

[4]Willame RT, Jurczak JF, Iffly Tetal. Distribution of hepatotoxic cyanobacterial blooms in Belgium and Luxembourg.Hydrobiologia, 2005, 551: 99-117。

[5]刘正文. 湖泊生态系统恢复与水质改善. 中国水利, 2006, (17): 30-33。

[6]Jeppesen E, Jensen JP, Søndergaard Metal. Response of fish and plankton to nutrient loading reduction in eight shallow Danish lakes with special emphasis on seasonal dynamics.FreshwaterBiology, 2005, 50: 1616-1627。

[7]Jeppesen E, Sondergaard M, Meerhoff Metal. Shallow lake restoration by nutrient loading reduction—some recent findings and challenges ahead.Hydrobiologia, 2007, 584: 239-252。

[8]Lauridsen TL, Jensen JP, Jeppesen Eetal. Response of submerged macrophytes in Danish lakes to nutrient loading reductions and biomanipulation.Hydrobiologia, 2003, 506: 641-649。

[9]Carpenter SR. Eutrophication of aquatic ecosystem: bistability and soil phosphorus.PNAS, 2005, 102: 1002-1005。

[10]Søndergaard M, Jeppesen E, Lauridsen TLetal. Lake restoration: successes, failures and long-term effects.JournalofAppliedEcology, 2007, 44: 1095-1105。

[11]Moss B, Madgwick J, Phillips G. A guide to the restoration of nutrient-enriched shallow lakes. UK: Broad Authority & Environment Agency, 1996: 1-179。

[12]Lammens EHHR. The central role of fish in lake rest-oration and management.Hydrobiologia, 1999, 395/396: 191-198。

[13]Jeppesen E, Søndergaard M, Lauridsen TLetal. Biomanipulation as a restoration tool to combat eutrophication: recent advances and future challenges. In: Woodward G ed. Advances in ecological research. New York: Elsevier Academic Press Inc, 2012, 47: 411-488。

[14]Moss B, Stansfield J, Irvine Ketal. Progressive restoration of a shallow lake: A 12-year experiment in isolation, sediment removal and biomanipulation.JournalofAppliedEcology, 1996, 33: 71-86。

[15]Meijer ML, De Boois I, Scheffer Metal. Biomanipulation in shallow lakes in the Netherlands: an evaluation of 18 case studies.Hydrobiologia, 2003, 408/409: 13-30。

[16]Ghadouani A, Pinel-Alloul B, Prepas EE. Effects of experimentally induced cyanobacterial blooms on crustacean zooplankton communities.FreshwaterBiology, 2003, 48: 363-381。

[17]Carpenter SR, Kitchell JF, Hodgson JR. Cascading trophic interactions and lake productivity.Bioscience, 1985, 35(10): 634-639。

[18]Beklioglu M, Meerfhoff M, Søndergaard Metal. Eutrophication and restoration of shallow lakes from a cold temperate to a warm Mediterranean and a (sub)tropical climate. Eutrophication: causes, consequences and control. Dordrecht: Springer Netherlands, 2011: 91-108。

[19]Havens K, Elia A, Taticchi Metal. Zooplankton-phytoplankton relationships in shallow subtropical versus temperate lakes Apopka (Florida, USA) and Trasimeno(Umbria, Italy).Hydrobiologia, 2009, 628: 165-175。

[20]陈光荣, 刘正文, 钟萍等. 热带城市湖泊生态恢复中水生植被、浮游动物和鱼类的关系研究. 生态环境, 2007, 16: 1-7。

[21]Sarma SSS, Nandini S, Gulati RD. Life history strategies of cladocerans: comparisons of tropical and temperate taxa.Hydrobiologia, 2005, 542(1): 315-333。

[22]黄祥飞. 湖泊生态调查观测与分析. 北京: 中国标准出版社, 1999。

[23]王家楫. 中国淡水轮虫志. 北京: 科学出版社, 1961。

[24]蒋燮治, 堵南山. 中国动物志·淡水枝角类. 北京: 科学出版社, 1979。

[25]沈嘉瑞. 中国动物志·淡水桡足类. 北京: 科学出版社, 1979。

[26]章宗涉, 黄祥飞. 淡水浮游生物研究. 北京: 科学出版社, 1991。

[27]陈雪梅. 淡水桡足类生物量的测算. 水生生物学集刊, 1981, 7(3): 397-408。

[28]潘炯华, 钟麟, 郑慈英等. 广东淡水鱼类志. 广东: 广东科技出版社, 1991。

[29]陈光荣, 钟萍, 张修峰等. 惠州西湖浮游动物及其与水质的关系. 湖泊科学, 2008, 20(3): 351-356. DOI 10. 18307/2008. 0314。

[30]Meerhoff M, Clemente JM, Teixeira-de Mello Fetal. Can warm climate-related structure of littoral predator assemblies weaken the clear water state in shallow lakes?GlobalChangeBiology, 2007, 13: 1888-1897。

[31]Meerhoff M, Iglesias C, Teixeira de Mello Fetal. Effects of habitat complexity on community structure and predator avoidance behaviour of littoral zooplankton in temperate versus subtropical shallow lakes.FreshwaterBiology, 2007, 52: 1009-1021。

[32]Lazzaro X. Do the trophic cascade hypothesis and classical biomanipulation approaches apply to tropical lakes and reservoirs?Verhandlungen-InternationaleVereinigungfürtheoretischeundangewandteLimnologie, 1997, 26: 719-730。

[33]Jeppesen E, Sondergaard M, Mazzeo Netal. Lake restoration and biomannipulation in temperate lakes: relevance for subtropical and tropical lakes. In: Reddy V ed. Tropical eutrophic lakes: Their restoration and management(in press), 2006。

[34]Stenson JAE. Fish impact on rotifer community structure.Hydrobiologia, 1982, 87(1): 57-64。

[35]Lazzaro X. A review of planktivorous fishes: their evolution, feeding behaviours, selectivities, and impacts.Hydrobiologia, 1987, 146(2): 97-167。

[36]Lévêque C. Biodiversity dynamics and conservation: the freshwater fish of tropical Africa.TransactionsoftheAmericanFisheriesSociety, 1997, (1): 182-183。

[37]Teixeira-de Mello F, Meerhoff M, Pekcan-Hekim Zetal. Substantial differences in littoral fish community structure and dynamics in subtropical and temperate shallow lakes.FreshwaterBiology, 2009, 54: 1202-1215。

[38]Fernando CH. Zooplankton, fish and fisheries in tropical freshwaters.Hydrobiologia, 1994, 272: 105-123。

[39]Paugy D, Le’vêque C. La Reproduction. In: Paugy D, Le’vêque C eds. Les poisons des eaux continentales africaines: Diversite’, e’cologie, utilisation par l’homme. Paris: IRD Editions, 1999: 129-152。

[40]Jeppesen E, Meerhoff M, Holmgren Ketal. Impacts of climate warming on lake fish community structure and potential effects on ecosystem function.Hydrobiologia, 2010, 646(1): 73-90。

[41]Kalff J. Limnology—Inland water ecosystems. New Jersey: Upper Saddle River, Prentice-Hall Inc, 2002。

[42]Fernando CH. Zooplankton and tropical freshwater fisheries. Leiden: Backhuys Publishers, 2002: 255-280。

[43]Iglesias C, Mazzeo N, Meerhoff Metal. High predation is the key factor for dominance of small-bodied zooplankton in warm lakes—evidence from lakes, fish enclosures and surface sediment.Hydrobiologia, 2011, 667: 133-147。

J.LakeSci.(湖泊科学), 2016, 28(1): 170-177

©2016 byJournalofLakeSciences

Response of metazoan zooplankton communities to ecological restoration in a tropical shallow lake

ZENG Haiyi1, ZHONG Ping1, ZHAO Xuefeng2, LI Chao2, HE Xiaolin2& LIU Zhengwen1,3**

(1:DepartmentofEcologyandInstituteofHydrobiology,JinanUniversity,Guangzhou510632,P.R.China)

(2:BelsunEnvironmentalProtection,Guangzhou510632,P.R.China)

(3:NanjingInstituteofGeographyandLimnology,ChineseAcademyofSciences,Nanjing210008,P.R.China)

Abstract:The metazoan zooplankton communities were dominated by small cladocerans and rotifers, often lack of large-sized zooplankton in tropical lakes and the controlling factors are not clear. Thus it has been questioned if eutrophic lakes can be restored by reducing fish, increasing large-sized metazoan zooplankton, and the top-down control on phytoplankton in the tropics. South Lake from Jinan University, Guangzhou, is a tropic eutrophic shallow lake. The lake was restored via fish removal and plantation of submerged macrophytes in order to improve water quality. We monitored the water quality, metazoan zooplankton communities and fish before and after restoration in order to study the response of metazoan zooplankton communities to the restoration. The results showed that total nitrogen, total phosphorus and chlorophyll-a concentrations decreased significantly and the transparency increased. The abundance and biomass of cladoceran increased, and high numbers of large-sized cladoceran Daphnia pulex were observed shortly after the restoration. The abundance and biomass of copepods had no significant changes. The density of rotifers decreased,but biomass increased. The sizes of metazoan zooplankton and biodiversity increased. The abundance of Daphnia pulex decreased quickly when fish biomass increased, and increased again when fish biomass was reduced later. Therefore, this study suggests that fish is a key factor controlling the population of large-sized zooplankton in tropical shallow lakes. As controlling fish to maintain high densities of large-sized zooplankton is difficult, it is unlikely to achieve a significant improvement in the restoration of tropical lakes using only biomanipulation。

Keywords:Tropical shallow lake; metazoan zooplankton; ecological restoration; fish; community structure

通信作者*;E-mail:zliu@niglas.ac.cn。

DOI10.18307/2016.0120

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