一例鹅细小病毒感染的诊治

王志强

（黑龙江省兽医科学研究所，黑龙江 齐齐哈尔 161005）

一例鹅细小病毒感染的诊治

王志强

（黑龙江省兽医科学研究所，黑龙江 齐齐哈尔 161005）

鹅细小病毒感染是由鹅细小病毒引起的一种高度接触性传染性疾病，主要侵害30日龄以内的雏鹅。根据雏鹅感染的日龄不同，本病可表现为急性型、亚急性型和慢性型。急性型可引起10日龄以内的雏鹅全部死亡。本病有严格的年龄相关性，1周龄以内雏鹅感染死亡率达到100%，2～3周龄的雏鹅发病率虽然很高，但死亡率可能低于10%，而4～5周龄雏鹅感染后，造成的损失可能不大，但如果饲养管理不善，继发其他细菌、真菌或病毒感染，可使最终死亡率大幅上升。该病对雏鹅来说，传染快，病死率高，危害十分严重。现将一例鹅细小病毒感染病例的诊治报道如下。

1 发病情况

2015年7月，我市龙江县七棵树某养鹅户，6月24日出雏2000只，7月6日出雏2000只，出壳时注射抗鹅细小病毒感染血清0.5mL/只，7月9日出现病雏死亡，给青霉素1万U/只，连续3d，未见疗效。3d死亡100多只，于是到我所诊治。

2 临床症状

出现症状的发病雏鹅全身萎靡，打瞌睡、拒食，但多饮水，排出灰白色稀粪，很多病雏鹅眼和鼻有分泌物流出并经常甩头，眼睑红肿；有些病雏鹅临死前出现两腿麻痹或抽搐；有的病雏鹅未见出现明显症状，即死亡。

3 病理剖检

剖检病死雏鹅10只，病变基本相似。病死雏鹅弱小，羽毛蓬乱，有的泄殖腔周围被粪便污染。有的病死雏鹅舌头表面和口腔中有纤维素性伪膜。剖开可见心脏有明显病变，心尖周围有特征性心肌苍白，且心包膜粘连，心包积水。肝脏肿大，有的外面包被有一层纤维素膜，成土黄色，边缘有出血，胆囊膨大，胆汁外渗。脾脏和胰腺肿大并充血，肾脏出血，盲肠扁桃体出血，输尿管有白色尿酸盐沉淀，泄殖腔有白色稀便。特征性病变在肠道，尤其是在小肠部分。由于整个小肠粘膜的炎症及坏死和大量渗出物的凝固，形成带状的假膜，脱落在肠腔中，带状物随着肠蠕动而向后移动，形成短而粗的节段性的纤维素性栓子，堵塞在小肠后段的狭窄处，使肠腔完全堵塞，外表可见肠道明显膨大，剖开肠壁后可见栓子的外层为灰黄色或灰白色，中心为绿色或黑褐色。有的剖检的病死雏鹅肠道未形成典型的栓子，只是在小肠处有卡他性炎症，直肠有轻微的栓塞。而有的剖检的病死雏鹅仅表现出肠道有急性卡他性炎症，其他症状不明显。

4 实验室检验和诊断

4.1 无菌条件下，用接菌环触肝脏、心血涂片，固定后，用碱性美兰染色，显微镜下检查，未见细菌。

4.2 无菌采取病死雏鹅的肝、脾接种肉汤、斜面培养基，37℃震荡培养24h，均未见细菌生长。

4.3 无菌采集肝脾于无菌平皿内剪碎，研磨器研磨，用无菌生理盐水制成10倍乳剂，-20℃/37℃反复冻融3次，5500rpm离心10min，上清液经0.22μm滤器过滤除菌，采用SDS-蛋白酶K方法进行病毒基因组DNA的提取，使用特异性引物，PCR扩增vp3基因进行鉴定，结果扩增出目的片段。

4.4 根据雏鹅的发病日龄、临床症状、剖检变化以及实验室检验结果，最终诊断为鹅细小病毒感染。

5 防治措施

5.1 隔离病雏鹅，紧急注射鹅细小病毒高免血清或卵黄抗体进行治疗。对未出现症状的雏鹅每只注射1mL抗体，已出现症状的雏鹅每只注射3mL抗体，皮下注射。注射时要及时更换针头，尽量做到一鹅一针。

5.2 在饲料或饮水中加抗生素以防止雏鹅继发感染，同时用VC、生理盐水和葡萄糖饮水，补充体液。

5.3 加强饲养管理，对饲养场地、所有用具，以及鹅体都要进行全面消毒。

5.4 采取上述防治措施后，除病情严重的雏鹅仍然不治死亡外，疫情很快得到控制。

6 讨论与小结

6.1引起鹅细小病毒感染最主要的途径是垂直感染传播，因此大多数鹅细小病毒感染的发生都与孵化过程密切相关，而要切断垂直传播的途径，最好孵化来源于同种群的已知无细小病毒感染的种蛋。

6.2 在鹅细小病毒感染过程中，孵坊是其中最重要的传播途径，因此要预防本病的发生，最关键的一环是切断孵坊的传播途径，在每次使用孵坊前后，对孵坊中的一切用具设备，都必须彻底清洗消毒，且两次使用之间要留有空白期，孵化用的种蛋应用新洁尔灭水洗消毒或用福尔马林熏蒸消毒。刚出壳的雏鹅要隔离饲养，不能让它们与种蛋或饲养的其他鹅只接触，以预防本病的感染。

6.3 在暴发过鹅细小病毒感染的地区，预防本病最经济而又有效的办法是使用疫苗来免疫种（母）鹅，用高滴度的母源抗体来保护新生雏鹅，使雏鹅在头4～5周内能产生足够的免疫力来抵抗鹅细小病毒的感染。

6.4 该病的防治应以预防为主，要做到早诊断，早治疗。一旦发生该病，应紧急注射鹅细小病毒高免血清或卵黄抗体，每只皮下注射2～3mL。

10．3969/J.ISSN．1671-6027．2016．01.084