王家富 刘德蓉
(重庆市石柱土家族自治县万朝镇卫生院,重庆 409103)
高血压药物治疗的分析
王家富 刘德蓉
(重庆市石柱土家族自治县万朝镇卫生院,重庆 409103)
目的探讨高血压药物治疗的方法与效果,为临床合理选择药物提供参考。方法2009年8月至2013年11月选择在我院进行诊治的400例原发性高血压疾病患者,根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各200例,对照组给予氨氯地平50 mg口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服厄贝沙坦治疗,两组都治疗3个月。结果治疗后治疗组的有效率为94.0%,对照组为82.0%,治疗组的治疗疗效明显优于对照组(P<0.05)。在治疗期间进行观察,治疗组的头晕、恶心、乏力、心悸等不良反应总体发生率明显少于对照组,对比差异明显(P<0.05),对症处理后好转。结论高血压治疗中采用联合药物治疗能提高药物疗效,减少不良反应的发生,值得推广应用。
高血压;药物治疗;氨氯地平;厄贝沙坦;不良反应
高血压是最常见的心血管疾病之一,已经是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。目前我国有高血压患者约1.5亿[1-2]。研究证实高血压易并发脑卒中、左心室肥厚、心力衰竭等危险,给患者身心带来严重的影响。研究显示高血压治疗的目的不仅是降低血压,更重要的是保护脑、心、肾等靶器官,降低相关并发症发生率、致死率和致残率,改善预后[3]。此外,联合应用降压药物的降压疗效明显优于单药治疗,因为合理的联合用药不但能最大限度地降低血压,不良反应也比较少[4]。本文为此具体探讨了高血压药物治疗的方法与效果,报道如下。
1.1 研究对象:2009年8月至2013年11月选择在我院进行诊治的400例原发性高血压疾病患者,纳入标准:符合原发性高血压的诊断标准;患者知情,依从性好;体质量指数<30 kg/m2;年龄>18岁。排除标准:合并肝、脑、肾等器官严重疾病及精神病患者;降压药物的禁忌证。其中男231例,女169例;年龄最小21岁,最大78岁,平均年龄(56.09±3.23)岁;平均病程为(10.56±3.25)年;平均BMI为(24.56±4.25)kg/m2;平均舒张压为(164.23±2.36)mm Hg;平均收缩压为(100.65±6.25)mm Hg。根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各200例,两组基础资料对比差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法。对照组:给予氨氯地平50 mg口服治疗,每天1次。治疗组:在对照组治疗的基础上口服厄贝沙坦(由浙江海正药业股份有限公司研制,批号000401,每片含量75 mg)75 mg治疗,每天1次。两组都治疗3个月。
1.3 观察指标。疗效标准:分为为显效、有效、无效等三个级别,显效:血压正常,临床症状消失;有效:血压下降20%左右,临床症状明显改善;无效:无达到上述标准。在血压监测中,我们选择动态心电血压监测仪进行24 h监测,可读数据达80%以上方为有效。同时观察两组在治疗期间的不良反应情况,主要包括头晕、恶心、乏力等。
1.4 统计方法:统计采用SPSS18.0统计软件来处理,两组间计数资料对比采用卡方检验,以P<0.05作为差异显著性标准。
2.1 临床疗效:治疗后治疗组的有效率为94.0%,对照组为82.0%,治疗组的治疗疗效明显优于对照组(P<0.05)。见表1。
表1 两组临床疗效比较(例)
2.2 不良反应对比:在治疗期间进行观察,治疗组的头晕、恶心、乏力、心悸等不良反应总体发生率明显少于对照组,对比差异明显(P<0.05),对症处理后好转。见表2。
表2 两组治疗期间不良反应发生情况对比(n)
高血压病在临床上十分常见,是心血管不良事件的最大危险因素。我国目前有近1.5亿高血压患者,血压的控制率仅为7.0%左右。而高血压患者积极降压治疗,降低心、脑血管病事件的发生[5]。
在常规治疗药物中,氨氯地平的应用比较多,其能够有效减少动脉粥样硬化的危险因素,防止和延缓各种并发症的发生,起到保护甚至逆转靶器官损害的作用。
厄贝沙坦是继缬沙坦之后又一种应用于临床的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,是一种安全、有效的新型治疗高血压药物[6]。从治疗机制上来说,厄贝沙坦能减少缓激肽的降解和抑制交感功能,起到降低周围阻力、改善动脉顺应性、扩张血管、改善心室舒张功能、清除自由基及抗动脉粥样硬化的作用,并且逆转左室肥厚的作用比较好[7]。本文治疗后治疗组的有效率为94.0%,对照组为82.0%,治疗组的治疗疗效明显优于对照组(P<0.05)。厄贝沙坦的疗效持续性强,可持续24 h,对肝肾功能影响小、起效快、药效作用平稳[8-9]。本文在治疗期间进行观察,治疗组的头晕、恶心、乏力、心悸等不良反应总体发生率明显少于对照组,对比差异明显(P<0.05),对症处理后好转。表明药物联合治疗能改善动态血压参数,且具备良好的安全性。
总之,高血压治疗中采用联合药物治疗能提高药物疗效,减少不良反应的发生,值得推广应用。
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R544.1
B
1671-8194(2015)04-0190-02