妊娠期糖代谢异常对新生儿的影响

2015-12-16 03:44周美
中国医学创新 2015年8期
关键词:胆红素孕妇胰岛素

周美

妊娠期糖代谢异常对新生儿的影响

周美①

目的:分析妊娠期糖代谢异常对新生儿的影响。方法:收集2013年1月-2014年1月本院收治的92例妊娠期糖代谢异常患者,其中妊娠期糖尿病(GDM)组46例,妊娠期糖耐量受损(GIGT)组46例,同期收治46例同期糖代谢正常者作为对照组,最后分析妊娠期糖代谢异常对新生儿的影响。结果:GDM组、GIGT组体重指数≥24 kg/m2、不良孕产史、糖尿病家族史高危因素患者明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。GDM组、GIGT组新生儿窒息、巨大儿、高胆红素血症、早产儿等并发症发生率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期糖代谢异常对新生儿影响不利,必须加强临床处理,才能降低新生儿并发症发生率。

妊娠期糖代谢异常; 妊娠期糖尿病; 妊娠期糖耐量受损; 新生儿

妊娠期糖代谢异常包括妊娠期糖尿病(GDM)、糖耐量减低(GIGT)等类型[1]。其中妊娠期糖尿病是指妊娠期间首次发现糖尿病,糖耐量减低大多发现于妊娠后期,两种疾病将会提高围生期母婴并发症发生率,严重威胁到孕妇的生命安全。国内有多项研究都显示,孕妇在妊娠期间糖代谢发生异常会对胎、婴儿造成不良的影响[2]。因此,必须加强妊娠期糖代谢异常的临床诊治措施,才能降低孕期母婴并发症发生率,改善妊娠结局。为了分析妊娠期糖代谢异常对新生儿的影响,在2013年1月-2014年1月期间,本院对比妊娠期糖代谢异常患者与糖代谢正常者的新生儿结局,现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集2013年1月-2014年1月本院收治的92例妊娠期糖代谢异常患者,年龄22~43岁,平均(28.98±0.85)岁。其中妊娠期糖尿病(GDM)组46例,平均孕周为(39.57±2.33)周。妊娠期糖耐量受损(GIGT)组46例,平均孕周为(38.43±2.47)周。同期收治46例同期糖代谢正常者作为对照组,年龄21~42岁,平均(27.23±0.44)岁,平均孕周为(38.78±3.89)周。三组患者一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 空腹12 h抽取肘静脉血测定空腹血糖(FBG)、血清果糖胺(FA)。糖筛查试验:禁食12 h后,将50 g葡萄糖溶于200 mL水中,5 min内饮完,喝第一口时开始计时,1 h后抽取肘静脉血测定血糖值,同时进行FA的测定。口服葡萄糖耐量试验(OGTT):禁食12 h后将75 g葡萄糖溶于300 mL水中,5 min内饮完,测FBG 及1、2、3 h血糖及FA。OGTT异常标准:空腹血糖7.00 mmol/L,服糖后2 h血糖11.10 mmol/L;GIGT异常标准:服糖后2 h血糖7.8~11.10 mmol/L。在确诊妊娠期糖尿病后应该指导患者坚持适量运动,必要情况下可采取胰岛素治疗。正确的饮食控制,保持孕妇的理想体重,改善孕妇营养状况,促进胎儿发育,控制孕妇餐后正常的血糖水平。

1.3 统计学处理 采用SPSS 18.0统计学软件处理,计量资料采用(±s)表示,计数资料采用 χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 各组孕妇高危因素比较 GDM组、GIGT组体重指数≥24 kg/m2、不良孕产史、糖尿病家族史高危因素患者明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 各组孕妇高危因素比较 例(%)

2.2 各组新生儿并发症发生率比较 GDM组、GIGT组新生儿窒息、巨大儿、高胆红素血症、早产儿等并发症发生率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 各组新生儿并发症发生率比较 例(%)

3 讨论

随着人们生活方式的变化,GDM、GIGT的发生率保持逐年增长的趋势[3]。文献[4]表明,糖代谢异常高危因素主要包括:高龄、体重指数超标以及具有

不良孕产史、糖尿病家族史等。通过以上研究表明,GDM组、GIGT组体重指数≥24 kg/m2、不良孕产史、糖尿病家族史高危因素患者明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。由于30岁以上年龄的孕妇,其胰岛素受体及其胰岛素亲和力会随着年龄的增长而降低,因此,在糖筛查中需要更注重年龄大的孕妇[5-6]。过度肥胖、孕期营养过剩将会导致胰岛素抵抗增加,引发糖代谢异常风险。文献[7]表明,不良孕产史、糖尿病家族史的孕妇发生糖代谢异常的风险,明显高于同期收治糖代谢正常者的2.64倍。

WHO研究小组提出,必须同时加强妊娠期GIGT、GDM的临床处理,才能控制孕妇病情进展,改善母儿结局[8]。通过以上研究表明,GDM组、GIGT组新生儿窒息、巨大儿、高胆红素血症、早产儿等并发症发生率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。各组新生儿并发症主要如下:(1)高胰岛素血症,孕妇在妊娠中血糖处于较高水平状态,母血经胎盘供给胎儿的葡萄糖浓度也有所升高而刺激胎儿胰岛素细胞增生,产生大量的胰岛素,即高胰岛素血症[9]。(2)巨大儿,一系列刺激胎儿发育的激素,导致胎儿蛋白质合成加快而脂肪分解降低,最终可导致巨大儿。(3)新生儿低血糖,儿茶酚胺及胰岛素对低血糖的反应降低从而导致新生儿低血糖发生率明显升高[10]。(4)早产儿,胎儿高血糖高渗性利尿,将会增多胎尿排出,引起羊水过多[11]。妊娠期糖代谢异常合并各种并发症,将会提高早产发生率。(5)新生儿窒息,新生儿窒息的原因可能是孕妇高血糖,影响到胎盘对胎儿的血氧供应,导致胎儿发生急性缺氧[12]。(6)高胆红素血症,胎膜早破、头颅血肿、喂养方式、母子血型不合、开奶时间、同胞中有高胆红素血症为新生儿高胆红素血症危险因素,因此,针对合并围产因素的新生儿应积极做微量血清胆红素监测,对微量血清胆红素水平较高者及时做相应的处理[13]。

因此,在孕期的糖筛查中,应该及时发现、诊治GDM、GIGT孕妇,及时改善孕妇合并的各种并发症,才能减少对新生儿的影响。特别是针对高危因素的孕妇,必须为其提供合理的饮食方案、适量运动方案,才能有效控制正常的体重,从而降低糖代谢异常发生率[14]。妊娠期高血压疾病中子痫前期是严重影响母婴安全的妊娠并发症,有效控制妊娠期血糖,防止严重感染,降低医源性早产率,有效减少新生儿呼吸窘迫综合征的发生,围产期的有效管理,降低新生儿低血糖发生率。血糖控制标准为:空腹血糖<5.8 mmol/L,餐后1 h时血糖<7.8 mmol/L,餐后2 h血糖<6.8 mmol/L。患者在32周开始,GDM和GIGT孕妇应该进行胎心监护,了解羊水量、脐动脉血流、胎盘功能等[15]。

针对GDM和GIGT的新生儿,尤其是早产、低出生体重儿、巨大儿、低血糖和高胆红素血症儿,应该及时进行保暖,早喂糖水,监测血糖,预防感染,纠酸等临床处理,早期采用综合救治方案进行治疗,不仅可以提高出生体重、早产儿的生存率,还可以减轻其脑损伤,减少神经系统后遗症的发生,降低脑性瘫痪的发生率等预防各种并发症的发生。综上所述,妊娠期糖代谢异常对新生儿形成严重的影响,且造成其并发症发生率升高,因此,必须加强孕期糖代谢异常的筛查、诊断和治疗,才能改善妊娠结局。

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The Impact of Abnormal Glucose Metabolism During Pregnancy on Newborn/

ZHOU Mei.//Medical Innovation of China,2015,12(08):052-054

Objective:To analyze the impact of abnormal glucose metabolism during pregnancy on the newborn. Method: 92 patients with abnormal glucose metabolism during pregnancy were selected from January 2013 to January

Gestational abnormal glucose metabolism; Gestational diabetes; Gestational impaired glucose tolerance; Newborns

10.3969/j.issn.1674-4985.2015.08.019

2014-09-28) (本文编辑:周亚杰)

①湖南省桂阳县妇幼保健院 湖南 桂阳 424400

周美

2014 in our hospital, including gestational diabetes mellitus (GDM) group of 46 cases, gestational impaired glucose tolerance (GIGT) group of 46 cases,46 cases of normal glucose metabolism in the same period as the control group,the impact of abnormal glucose metabolism during pregnancy on the newborn were analyzed.Result:GDM group and GIGT group patients’ BMI≥24 kg/m2,adverse pregnancy history, family history of diabetes and other risk factors were significantly higher, the differences were statistically significant(P<0.05).GDM group and GIGT group patients’neonatal asphyxia, great children, hyperbilirubinemia,and premature children were significantly higher incidence of complications than the control group, the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion:Abnormal glucose metabolism has adverse effects during pregnancy on neonatal,clinical management must be strengthened in order to reduce neonatal morbidity.

First-author’s address:Guiyang County MCH Laboratory,Guiyang 424400,China

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