卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫患者的临床疗效

李爱玲

李爱玲

目的 探讨卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫患者的临床疗效。方法 选取医院2011年3月至2014年3月收治的80例额叶癫患者作为研究对象，将其按随机数字列表法分为研究组和对照组，每组40例。对照组患者单纯采用卡马西平治疗，研究组患者在对照组基础上加用丙戊酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果 研究组患者治疗总有效率为92.5%，对照组患者总有效率为57.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 额叶癫患者采用卡马西平联合丙戊酸钠治疗具有良好的疗效，且无明显不良反应。

卡马西平；丙戊酸钠；额叶癫；临床疗效

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2011年3月至2014年3月收治的80例额叶癫患者作为研究对象，均符合癫和额叶癫相关诊断标准[2-3]，且经颅脑CT检查未发现颅内额叶相关病变。将其采用随机数字表法分为研究组和对照组，每组40例。研究组患者中男23例，女17例；年龄2～36岁，平均（14±5）岁；病程28 d～18年，平均（6.3± 2.4）年。对照组患者中男21例，女19例；年龄1～33岁，平均（13±5）岁；病程35 d～19年，平均（6.7±2.8）年。两组患者在性别、年龄、病程等资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法 对照组患者单纯采用卡马西平（华南制药厂，批号：900901）进行治疗，初始剂量为5 mg/（kg·d），1周后加至10 mg/（kg·d）并持续维持，必要时可将其调至15～20 mg/（kg·d），2次/d。研究组患者在对照组基础上加用丙戊酸钠（杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司，批准文号：国药准字J20080103）进行治疗，剂量为20 mg/（kg·d），2次/d。两组患者均治疗1个月为1个疗程，共6个疗程，并观察患者不良反应的发生情况。

1.4 统计学分析 采用 SPSS 19.0统计软件进行分析，计数资料以百分率表示，组间比较采用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 疗效比较 经治疗后，研究组患者治疗总有效率为 92.5%，对照组患者总有效率为57.5%，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。

表1 两组患者临床疗效比较

2.2 不良反应情况 对照组患者中出现饮食不振、恶心11例，嗜睡4例，肝功能损伤6例，头晕2例，不良反应发生率为 57.5%（23/45）；研究组患者中出现饮食不振、恶心10例，嗜睡3例，肝功能损伤2例，头晕2例，白细胞下降1例，不良反应的发生率为 45.0%（18/40），两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

3 讨论

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[3] 张晓冬.卡马西平治疗新诊断的颞叶、额叶癫痫疗效的对照[J].中外健康文摘,2013(6):72-73.

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[6] 南滋妮.额叶癫痫应用卡马西平联合丙戊酸钠治疗的疗效分析[J].医学信息,2014,27(19):593-594.

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