赖来桂 沈宏 许爱娥
嗜酸性脓疱性毛囊炎泛发全身一例及反射式共聚焦显微镜观察
赖来桂 沈宏 许爱娥
患者男,65岁。因掌跖红斑、脓疱半年,加重泛发全身5 d入院。患者半年前无明显诱因手掌、足底出现红斑、脓疱,伴瘙痒,多次外院诊断为掌跖脓疱病,予抗组胺药物、中药及外用糖皮质激素软膏等治疗,皮疹时好时坏。5 d前头皮、左面部、左下眼睑、背部出现红斑、脓疱,伴有轻度瘙痒。既往体健,否认明确内科疾病史,否认手术及输血史,否认婚外性接触史,否认吸毒史。
体检:全身浅表淋巴结无肿大,各系统检查未见异常。皮肤科检查:左面部、鼻部、头皮见大小不等片状红斑,其上散在分布米粒大小脓疱(图1);左下眼睑可见数个米粒大小脓疱(图2);背部、掌跖见片状分布红斑、丘疹,呈环状排列,部分红斑基础上见数个米粒大小脓疱;掌跖部分脓疱融合形成脓湖(图 3)。
实验室及辅助检查:梅毒抗体+HIV抗体、抗核抗体、抗中性粒细胞胞质自身抗体均阴性;血常规白细胞10.9×109/L,淋巴细胞0.18,中性粒细胞0.65,嗜酸性粒细胞0.21,嗜酸性粒细胞绝对值1.97×109/L,C反应蛋白17.0 mg/L;免疫球蛋白E 368.80 IU/ml;肝肾功能无异常。取掌跖处皮屑行真菌直接镜检与培养均阴性。反射式共聚焦显微镜(RCM)检查(面部、背部):毛囊及毛囊周围大量炎细胞呈团块状浸润(图4)。面部、背部皮损组织病理检查:真皮血管周围、毛囊上皮及周围有嗜酸粒细胞为主的炎性浸润(图5)。掌跖部抽疱液涂片:见大量嗜酸性粒细胞(图6)。
诊断:嗜酸性脓疱性毛囊炎经典型。
治疗:予吲哚美辛片25 mg口服日3次,外用0.1%他克莫司软膏,2周后皮疹基本消退。复查血常规白细胞8.9×109/L,嗜酸性粒细胞0.16,嗜酸性粒细胞绝对值1.92×109/L,相关检查指标较前好转。目前仍在随访中。
讨论 嗜酸性脓疱性毛囊炎通常累及面部、躯干和四肢,主要发生于皮脂溢出部位,偶尔累及掌跖部。亦有累及口腔黏膜的报道[1],但眼睑结膜累及未有报道。本例患者皮疹初发于掌跖部位,约半年后累及面部、眼睑、头皮、背部等。累及部位多,皮疹多形性(红斑、丘疹、脓疱、鳞屑、结痂等皮疹并见)及睑结膜累及是本例患者的主要特点,临床上极少见。
图1 患者面部、鼻部片状红斑、脓疱
图2 眼睑脓疱(箭头所示)
图3 手掌部位脓疱形成脓湖
图4 面部反射式共聚焦显微镜检查(0.5 mm×0.5 mm) 毛囊及毛囊周围大量炎症细胞呈团块状浸润(红圈内)
图5 背部皮损组织病理检查(HE×40) 真皮血管周围、毛囊上皮及周围炎症浸润
图6 掌部疱液涂片(HE×400) 见大量嗜酸性粒细胞
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10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.12.021
作者单位:310009杭州市第三人民医院皮肤科
许爱娥,Email:xuaiehz@msn.com
2015-04-14)
(本文编辑:颜艳)
通常临床上将本病分为3型:经典型、免疫抑制相关型和婴儿型。也有学者将其分为6型:①经典型(常见于日本);②HIV相关型(HIV-EF);③婴儿型;④掌跖型;⑤药物相关型(罕见);⑥肿瘤相关型(罕见)[2]。不论是分为3型还是6型,各型在组织病理学上并无区别。Lee等[3]通过观察认为,面部皮疹主要表现为毛囊周围炎性浸润,而面部以外皮疹则主要表现为真皮血管周围炎性浸润。当皮疹只累及掌跖部位时,称为“嗜酸性脓疱病”或“嗜酸性脓疱性皮炎”可能更合适[4]。也有嗜酸性脓疱性毛囊炎合并掌跖脓疱病的报道[5],鉴别要点为镜下是否可见嗜酸性粒细胞。本例患者曾长期误诊为掌跖脓疱病,原因与皮疹局限于掌跖部位,未行病理检查等有关。我们通过抽取疱液涂片检查,见大量嗜酸性粒细胞,而掌跖脓疱病主要表现为角层下中性粒细胞为主的浸润,因此可排除掌跖脓疱病,此方法可代替创伤性局部皮肤活检,对此类疾病鉴别诊断有一定应用价值。
我们通过观察发现,RCM对嗜酸性脓疱性毛囊炎有一定辅助诊断价值,表现为镜下围绕毛囊及毛囊周围为主的炎性浸润;不足之处是RCM下很难鉴别细胞形态。因此,只通过RCM无法确诊该病,但镜下看到的广泛的毛囊炎模式结合临床表现可以很容易提示该病,从而协助诊断,避免误诊。另外,确诊需要找到确切的毛囊及毛囊周围炎性浸润,皮肤活检有时可能因无法切到毛囊性结构而导致漏诊,而RCM可准确地找到相应结构并为活检定位。
本病有多种治疗方法,Hiromi等[6]观察发现,累及掌跖部位的嗜酸性脓疱性毛囊炎口服吲哚美辛疗效较好。本例患者口服吲哚美辛及外用0.1%他克莫司软膏2周后,皮疹基本消退,复查血常规提示嗜酸性粒细胞较治疗前有所下降,提示近期效果显著,但其远期疗效需进一步随访。