李树功 赵子成 葛光英 张家瑞 张海波
摘 要:目的:应用医学影像(MRI、CT)动态增强技术查看肺肿瘤血管的生成。方法:选取我院2014年2月~2015年2月收治的肺肿瘤血管生成患者50例为研究对象,对其分别进行MRI以及CT扫描,分别分析和记录MRI、CT技术参数以及肺肿瘤动态强化的特点。与此同时,对肺肿瘤的微血管密度(MVD)进行观察,将各种值和MVD进行相关性分析。结果:除了Pm 以外,各个参数都和微血管密度有较强的相关性。其中,灌注值和微血管密度的相关性最高。结论:医学影像(MRI、CT)动态增强技术能够得到比较全面的肺肿瘤血供情况信息,是一种新的肺肿瘤血管生成观察方法。
关键词:医学影像;动态增强;肺肿瘤;血管生成
肺肿瘤血管生成在肿瘤的转移、进展、生存等一系列过程中占据着非常重要的位置,采用医学影像(MRI、CT)动态增强技术查看肺肿瘤血管的生成,对肺肿瘤的生物学特性进行了解,能够作为抗血管生成治疗疗效的客观评价依据[1]。MRI、CT动态增强成像不仅能够对肿瘤血管的特征进行观察,还能够将更多的血流动力学信息提供给肺肿瘤。
1.资料与方法
1.1一般资料
本研究对象为2014年2月~2015年2月来我院收治的肺肿瘤血管生成患者50例。入选标准:(1)患者同意积极配合检查。(2)没有对比剂使用禁忌者。(3)临床中被怀疑患有肺肿瘤。其中男28例,女22例,年龄为45-65岁,平均年龄为(40.516.5)岁。26例进行动态增强MRI检查,24例进行动态增强CT检查。所有患者在进行MRI、CT扫描与手术之前均没有接受过任何的肿瘤治疗。
1.2 MRI、CT检查
在进行MRI、CT动态增强检查之前要向患者详细解释检查程序,并指导患者训练呼吸,嘱咐患者保持扫描序列中重复屏气呼吸深度的一致性。进行扫描之前所有患者要保持呼吸平静,使用心电门控[2]。
MRI动态增强检查:进行常规的冠状面与全肺横断面的平扫以及动态增强检查,使用快速自旋回波T2WI与自旋回波T1WI,扫描范围为胸廓入口到肾上腺平面,其中包含患者的整个肾上腺。再将肿块最大直径平面作为中心,进行快速动脉扫描,扫描厚度为5毫米,扫描时间为5-18秒。首先进行1次平扫,再通过肘静脉将Gd-DTPA快速注入,剂量为0.15mmol/Kg,注射流率为每秒2毫升,将其延迟十秒以后,在进行无间隔的连续图像采集,持续时间为四分钟,获得连续动态图像。检查设备
1.5TMRI机和GEsingnaHDX3.0TMRI机[3]。
CT动态增强检查:进行常规全肺横切面扫描,确定肺部肿块的位置,然后再将肿块最大层面作为中心进行1次平扫。然后再使用高压注射器将40ml的300mg/ml的对比剂碘海醇经过前臂以6毫升每秒的速度进行静脉注射。10秒延迟以后,医护人员嘱咐患者屏气,进行第一期动态扫描,扫描时间为0.75秒,1.5秒扫描一次,持续进行30秒。第一期扫描结束之后,嘱咐患者保持20秒钟的平静呼吸,再进行第二期扫描,所需时间为20秒。平扫与第二期扫描都采用轴扫的方式,层厚为2.5毫米,电压为120千伏,电流250mAs。
1.3 数据分析与图像处理
把所有扫描结果传送到工作站,利用软件随机作出彩色编码的肿块血流灌注图,对肿块血流的灌注特点进行分析。在主动脉和肿块上划分兴趣区,记录下CT值,并作出肿块的时间-密度分析曲线。主要参数有毛细血管通透值、相对血管容积、灌注值、肿块和主动脉峰值之比、增强峰值、最大增强线性斜率。在工作站对MRI图像进行重建,使用Functool软件,将最大斜率与增强峰值作为参数,对所获取的动态图像进行彩色编码,作出时间-信号强度曲线。参数为信号强度改变率、增强峰值、最大增强线性斜率。
1.4 病理标本的处理
在进行病理标本选材时,肿块位置要尽量和MRI、CT的扫描层面保持一致, 通过CD31免疫组织进行化学染色,采用 Weidner 改进式方法对5个视野内的微血管数进行记录后再进行微血管密度计数,将所有值的平均数做为此病例的MVD。
1.5 统计学分析
将50例肺肿瘤患者的微血管密度分别和动态 CT、MRI的各个参数进行相关性分析。用t进行检验,再分别对50例患者的微血管密度、动态MRI、 CT的各个功能成像的参数平均数之间的差别进行比较,p<0.05,差异显著,有统计学意义。
2.结果
rBV、M/A、PH、动态增强CT成像灌注值都和微血管密度呈正相关关系,灌注值和微血管密度的相关性最强,Pm值和微血管密度没有相关性(r =0.31, P >0.05)。E4 、E2、E1、PH、 SS、动态增强 MRI 参数值和微血管密度呈正相关,T 和微血管密度间是负相关的关系, 参数SS和微血管密度间的相关性最明显(r=0.869, <0.01)。Tmax、Tprior和微血管密度间没有相关性(r为-0.219和-0.151, P>0.05)。肺肿瘤MRI、CT动态增强表现:分为两种类型:(1)不均匀强化,主要为肿瘤周边强化;(2)不同程度的均匀强化,MRI和CT 彩色灌注图能够将肿块不同位置的血流灌注差异直观地展现出来。在少数肺癌病灶里能够发现,中央坏死区和肿块边缘部位周边血流灌注呈现增高趋势。
3.讨论
血管生成为创伤修复、生殖、发育、生长必经的生理过程,一种合适的成像技术能够对肿瘤血管变化进行清晰的反映,MRI、CT动态增强成像有助于对肿瘤血管的特征进行观察,它能够将更多的血流动力学信息提供给肺肿瘤。本研究对 MRI、CT动态增强功能成像的参数和微血管密度进行了相关性分析。结果除了Pm 以外,各个参数都和微血管密度都有较强的相关性。其中,灌注值和微血管密度的相关性最高。
CT增强扫描的主要原理是进行静脉注射对比剂之后,小分子碘对比剂在血管内、外进行扩散,并且会随着时间发生变化,能够对组织与血管增强的程度进行观测。CT显示肿瘤血管生成的具体表现为:(1)预后信息的提供,主要提供和肿瘤微血管密度有关的信息。增强扫描时肿瘤的强化程度受肿瘤新生血管的影響,CT值可以较为容易的将此强化程度反映出来。(2)将隐匿恶性病变显示出来,在发现形态学变化之前,CT能够直观的观测到灌注变化。(3)区分良性与恶性肿瘤,如果有较明显与较丰富的灌注,则表明有恶性肿瘤生成。
MRI动态增强分析能够进行肿瘤血管生成状态的评价,具体的观测参数有:特异性血管生成因子的相对浓度、组织的灌注或血流、血管内皮对水或溶质的通透性、组织血容量等。MRI、CT动态增强技术能够用于检测肿瘤血管参数,如肿瘤代谢、微血管密度、血管通透性、血容量、血流等。MRI、CT成像技术能够对新生血管生长分子特征进行本质性的分析。
参考文献:
[1]《中国临床医学影像杂志》2010年第21卷主题索引[J].中国临床医学影像杂志,2015(12):913-936.
[2]张敏鸣,周华,邹煜.肺癌肿瘤血管生成CT及MR灌注成像研究[J].放射学实践,2013(04):286-290.
[3]陈波,许健,卢光明.肿瘤血管生成的影像学评价[J].医学研究生学报,2014(02):196-202.