多排螺旋CT诊断原发性肺动脉肉瘤的50例回顾性分析

2015-08-01 11:45陈贤平
当代医学 2015年21期
关键词:肺动脉瓣肉瘤肺动脉

陈贤平

多排螺旋CT诊断原发性肺动脉肉瘤的50例回顾性分析

陈贤平

原发性肺动脉肉瘤(pulmonary artery sarcoma,PAS) 在临床中较为罕见,是在发生肺动脉主干腔内的恶性肿瘤,该类疾病肿瘤大部分恶性程度高、发展快,但临床表现不典型,患者容易被误诊为肺血栓栓塞以及肺动脉高压等疾病[1],大部分患者往往在手术或死亡后经过病理诊断才确诊。临床确诊时超过半数患者已出现肺和纵隔转移[2],1/4的患者已出现远端转移。目前,随着计算机断层扫描(CT)、核磁共振(MRI) 以及多排螺旋CT(MDCT)等技术的发展与进步,极大地提高了诊断准确率。本研究回顾性分析50例肺动脉肉瘤患者CT及临床资料,观察多排螺旋CT(MDCT)在诊断原发性肺动脉肉瘤(PAS)中的临床价值,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集2012年3月~2014年5月邵阳市中心医院确诊并纳入治疗的50例肺动脉肉瘤患者CT及临床资料,研究此类疾病的临床症状以及MDCT特征。其中男27例,女23例,年龄14~63岁,平均年龄(47.2±9.3)岁。所有患者在术前均行CT检查,并且经过手术病理确诊。患者主要临床表现为呼吸困难、咳嗽、胸闷、发热、痰中带血以及心悸等症状。

1.2 方法 所有患者均采用PhilipsBrilliance64层螺旋CT扫描,检查结果上传至Philips工作站,经过图像后处理。MEORAO双筒高压注射器。扫描条件:120kV,500mAs;探测器宽度0.625mm、螺距0.3mm、层厚0.67mm、间距0.33mm。扫描范围:胸廓入口至心脏膈面下处。80mL对比剂流速设置为4.0mL/s,20mL生理盐水,流速设置为3.5mL/s,通过肘正中静脉注射。使用跟踪触发扫描技术分3期进行扫描,动脉期触发扫描,检查肺动脉腔内肿瘤状态;静脉期注射造影剂40s后扫描,检查肿瘤增强生长现象;延长期:注射造影剂60s后扫描,检查肿瘤灌注现象。每期扫描间隔时间10s。利用重组图像以及采用容积重组、多平面重组、最大密度投影法和曲面重组等措施。

1.3 图像分析 全部患者均由3名以上主治医师级别的CT诊断师进行阅片,对患者CT图像经仔细研究结合临床资料进行诊断。对存在争议的病例在科室讨论后进行临床诊断。

1.4 统计学方法 对本组研究的数据采用SPSS13.0统计软件进行分析。计数资料用例数(n)表示,计数资料组间率(%)的比较采用χ2检验;以P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 手术前后PAS患者病变位置及范围分析 所有患者均呈中央型变化,即肿瘤均在主肺动脉或两侧肺动脉干内。50例 PAS患者,有46例肿瘤在主肺动脉同时向左、右肺动脉干延伸者,累及右室流出道及肺动脉瓣者10例,左肺门结构模糊者11例;肿瘤在右肺动脉干并同时累及右上肺动脉者15例;肿瘤在双侧肺动脉起始部者8例;肿瘤在主肺动脉同时累及肺动脉瓣者6例,与手术前诊断结果比较,准确率为100%,说明CT诊断具有极高的临床价值。41例纵隔淋巴结变大,10例出现侧支血管。受累肺动脉发生扩张及动脉内保持软组织充盈,肺动脉界限模糊。见表1。

表1 手术前后PAS患者病变位置及范围比较(n)

2.2 病变形态、密度以及肺动脉改变情况分析 50例PAS患者主要表现为多呈息肉状,表面形态无规律。全部PAS患者肺动脉内充盈缺损的密度均呈不均匀变化,延迟增强能够发现不均匀轻至中度强化。50例PAS患者均能够发现病变段肺动脉显著扩张,且病变段肺动脉段界限模糊。见图1、图2、图3。

图1 显示病灶呈结节状改变

图2 肺动脉肉瘤CT成像图像

图3 左上肺动脉内肺动脉肉瘤病理图片

3 讨论

原发性肺动脉肉瘤在临床中属于较为罕见的肺血管恶性肿瘤,病理机制尚未明确[3]。肺动脉瘤指由于受到多种因素的影响,导致动脉壁变薄,从而出现肺动脉局部管腔扩张,往往出现于动脉粥样硬化以及多发性大动脉炎等,二者属于不同疾病。原发性肺动脉肉瘤极为少见,男女发病率基本一致,发病年龄在12~79岁,平均年龄(50.1±1.7)岁[4]。原发性肺动脉肉瘤的主要特点为缺乏特异性、起病早期不典型,主要临床表现为呼吸困难、胸痛、咳嗽、晕厥以及乏力等[5]。由于原发性肺动脉肉瘤临床表现与PTE非常相近, 因此在临床上极易被误诊为PTE[6]。对于原发性肺动脉肉瘤与PTE间的判断,主要有以下几个方面:(1)PAS患者无下肢静脉血栓出现[7];(2)PAS患者一般伴发热、体重下降等症状,PTE患者一般无此现象;(3)PAS患者胸部增强CT肺动脉造影往往呈为主肺动脉及左、右肺动脉流出道内大块充盈阴影,肿块界限无规律,该类特征在PTE中较为罕见;(4)PAS溶栓抗凝治疗后基本无明显变化[8]。

本研究发现,50例PAS患者中,有46例肿瘤在主肺动脉同时向左、右肺动脉干延伸者,累及右室流出道及肺动脉瓣者10例,左肺门结构模糊者11例;肿瘤在右肺动脉干并同时累及右上肺动脉者15例;肿瘤在双侧肺动脉起始部者8例;肿瘤在主肺动脉同时累及肺动脉瓣者6例;41例纵隔淋巴结变大,10例出现侧支血管。受累肺动脉发生扩张及动脉内保持软组织充盈,肺动脉界限模糊。

综上所述,采用多排螺旋CT诊断原发性肺动脉肉瘤,时间、空间以及密度分辨率良好,具有临床价值,能够明显表现出病变的范围、程度及流出道的受累现象,还能检测肺、支气管及纵隔现象,值得在临床上推广应用。

[1] Restrepo CS,Betancourt SL,Martinez-Jimenez S,et al.Tumorsof the pulmonary artery and veins[J]. Semin Ultrasound CTMR,2012,33(2):580-590.

[2] 张丽君,黄小勇,杜靖,等.先天性单侧肺动脉缺如25例影像学诊断[J].心肺血管病杂志,2013,32(3):305-308.

[3] 窦瑞雨,张兆琪,黄小勇,等.采用160排螺旋扫描模式肺动脉成像技术的临床应用[J].心肺血管病杂志,2012,31(4):444-447.

[4] 沈凌,严秀娟,徐如君,等.原发性肺动脉肉瘤[J].中国呼吸与危重监护杂志,2010,9(5):542-544.

[5] 汪静皎,杨国仪,张丽华,等.原发性肺动脉肉瘤临床病理观察[J].诊断病理学杂志,2012,19(2):129-131.

[6] 宋修芹,隋星,李传红,等.原发性肺动脉肉瘤彩色多普勒超声表现1例[J].中华超声影像学杂志,2012,21(1):48.

[7] Linden PA,Morgan JA,Couper GS.Seven-year disease-free survival after radical pneumonectomy for a pulmonary artery sarcoma[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2013,146(5):17-18.

[8] 辛庆红,闫春艳.原发性肺动脉肉瘤1例报告并文献复习[J].临床肺科杂志,2012,17(10):1936-1938.

10.3969/j.issn.1009-4393.2015.21.009

湖南 422000 邵阳市中心医院(陈贤平)

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