周建峰,任目瑾,张晓英
(陕西省苗木繁育中心,陕西 眉县 722305)
花叶玉簪组培快繁技术
周建峰,任目瑾,张晓英
(陕西省苗木繁育中心,陕西 眉县 722305)
通过研究试验,探索出花叶玉簪组织培养方法快速繁育中无菌系建立,最佳消毒措施,适宜的增殖培养配方和生根炼苗技术措施,为其组培快繁提供了可行的技术措施。
花叶玉簪;消毒;增殖;生根炼苗
花叶玉簪(Hostaundulata)别名波叶玉簪,属百合科玉簪属多年生宿根草本植物。株高20~40 cm,叶基生,丛状,叶片长卵形,叶缘微波状,浓绿色,叶面中部有乳黄色和白色纵纹及斑块。在大型园林绿地之中常带状或条状应用于林带及行道树下层,其叶片硕大,色彩斑驳,耐低温,近年来种苗需求量较大,常规繁殖方法为分蘖繁殖,因繁殖速度慢且极易发生变异,近年来我们通过组织培养方法培育出大量种苗并炼苗成功,已规模栽植并有成效,现总结如下:
春季4、5月份,晴天上午9:00时左右,选取目标组培品种花叶玉簪多年生大株丛周围新萌生的外围单株苗,剥开周围的土壤, 露出其根部,用小铁铲带根部铲出分蘖株幼苗备用。
将采集回的苗株清理干净泥土和杂物后,剪去下部须根,保留基部2~3 cm长芽鳞,去除叶柄,先用5%左右的洗洁精浸泡2~3 min,后在自来水下流水冲洗1 h左右。在无菌台内用75%的酒精消毒30 s,无菌水冲洗3遍后用1%的次氯酸钠消毒15 min,无菌水冲洗3遍,剥去外侧的苞片,用0.5%的次氯酸钠再消毒5 min,无菌水冲洗3遍,将外植体剥去中间部分的叶柄,基部组织露出腋芽生长点,置入制备好的培养基之中,暗培养1星期,温度控制在20~22 ℃。
培养基基质组合共6组,分别为:
(A)MS+6-BA5.0+NAA0.2
(B)MS+6-BA3.0+NAA0.2
(C)MS+6-BA2.0+NAA0.2
(D)MS+6-BA5.0+NAA0.1
(E)MS+6-BA3.0+NAA0.1
(F)MS+6-BA2.0+NAA0.1
每组合10瓶,每瓶2株,培养26 d。去除污染,分别统计汇总,记录正常保存的无菌芽苗数如表1。
表1 不同激素处理培养基留存无菌芽苗数
由表1可以看出,在同等培养条件下,相同消毒措施,不同激素处理的外植体材料,(B)培养基组合是最适宜的花叶玉簪花梗腋芽无菌培养诱导培养基。
对于花叶玉簪已有的无菌苗,在无菌台上分别接转入增殖培养基进行筛选试验。增殖培养基组合共6组,分别为:
(G)MS+6-BA2.0+NAA0.1
(H)MS+6-BA2.0+NAA0.2
(I)MS+6-BA1.5+NAA0.1
(J)MS+6-BA1.5+NAA0.2
(K)MS+6-BA1.0+NAA0.1
(L)MS+6-BA1.0+NAA0.2
移入培养室,光照度1 000 Lux,时间12 h·d-1,温度25±1 ℃,培养36 d观察统计增殖情况(转接统计时增殖苗0.5 cm以下的芽不予统计)。
表2 不同培养基下芽苗的增殖情况统计
由表2可以看出,剔除污染,各配比类型培养基均有良好的增殖效果,其中(K)号培养基激素配比增殖效果最高,可达到4.2%。
增殖培养后即可转入生根培养基,适宜花叶玉簪生根培养基组成为1/3MS+0.2 mg LNAA。转入生根后,培养条件光照1 000~1 200 Lux,光照时数10~12 h·d-1,经45 d左右须根长2~3 cm时即可移入温室驯化炼苗。
生根瓶苗在炼苗温室放置5~7 d后,逐步增加光照至4 000~6 000 Lux,经试验对比适合花叶玉簪炼苗的基质配比为椰糠∶国产泥炭∶腐熟园土∶细沙=3∶2∶1∶1(体积比)。
方法:消毒处理后的炼苗基质装入10 cm×10 cm的硬塑盆,将瓶苗夹出,去除培养基并清洗消毒,视瓶苗大小状况分单株或双珠栽入备好的基质之中,喷水淋透并常规化温室管护,待10~15 d后每盆平均有1~2片新叶长出时即可移至室外背荫处或树荫下,进行自然生长管护。
[1] 杨 丹,顾德峰,董 然,等.三种玉簪新品种离体快繁技术的研究[J].北方园艺,2012(1):21-22.
[2] 张金政,施爱萍,孙国峰,等.玉簪属植物研究进展[J].园艺学报,2004(4):48-50.
[3] 郝砚英,赵哀梅,王勇,等.花叶玉簪的组织培养与快速繁殖技术研究[J].天津农业科学,2006(2):18-20.
Tissue Culture ofHostaundulatafor Fast Propagation
ZHOU Jian-feng, REN Mu-jin, ZHANG Xiao-ying
(ShaanxiSeedlingPropagationCenter,Meixian,Shaanxi722305)
Establishment of aseptic strain, best sterilization method, multiplication formula and rooting promotion measures were experimented, providing the feasible techniques of fast propagation through tissue culture.
Hostaundulata; sterilization; multiplication of propagation; rooting promotion
2015-08-02
周建峰(1972-),男,陕西眉县人,工程师,主要从事林木种苗(花卉)繁育及技术管理工作。
S 722.3+7
A
1001-2117(2015)06-0017-02