刘等静
【关键词】 筋膜炎;脊柱炎,强直性;HLA-B27
doi:10.3969/j.issn.2095-4174.2015.06.009
腰肌筋膜炎是指因寒冷、潮湿、慢性劳损使腰背部肌筋膜及肌组织发生水肿、渗出及纤维变性而出现的一系列临床症状。误诊为强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)少见,现报道1例如下。
1 病例资料
患者,女,38岁。反复下腰背部疼痛1年,钝痛为主,伴晨僵及压痛,夜间休息时疼痛明显,适当活动后可缓解,过度活动后亦可出现疼痛加重。辅助检查:ESR 31 mm·h-1,HLA-B27(+)。骶髂关节CT示骶髂关节间隙正常,关节面光滑,无明显硬化。被诊断为AS,先后使用非甾体类抗炎药、柳氮磺吡啶、肿瘤坏死因子拮抗剂治疗半年(具体方案不详),自觉疼痛缓解不明显,遂于本院风湿血液科就诊。追问病史:患者无下肢放射痛及麻木感,发病前后无眼炎、腹泻、外周大关节疼痛、腊肠指等临床表现,亦无血清阴性脊柱关节病家族史。查体:两侧下腰背部肌肉及髂嵴附近压痛明显,腰部前屈、后屈及侧屈活动度正常,胸廓活动度正常,双侧“4”字试验阴性,直腿抬高试验阴性。实
验室检查:ESR 21 mm·h-1,CRP 3.45 mg·L-1。
腰椎MRI示腰肌筋膜增粗、增厚、紊乱,胸腰椎生理曲度存在、椎体序列连续,未见骨质破坏,韧带及脊髓未见异常,T2抑脂序列未见骨髓水肿。结合患者病史,考虑诊断为腰肌筋膜炎。予以美洛昔康每次15 mg,每日1次,口服;复方氯唑沙宗片每次2片,每日2次,口服。并嘱其适当锻炼。2个月后随访,患者在院外行局部针灸及推拿按摩治疗,自觉疼痛症状较前好转。
2 讨 论
AS是一种慢性进行性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节,男女患病比例约为5∶1,发病年龄为13~31岁,高峰为20~30岁,40岁以后及8岁以前发病者少见,其AS发病率与HLA-B27密切相关[1]。腰肌筋膜炎是由于外伤、劳累及受潮等引起腰部肌肉及筋膜的慢性劳损,急性期可出现组织充血、水肿、炎性细胞浸润等无菌性炎症表现,炎症刺激腰背部神经引起局部疼痛及压痛。反复的炎症刺激致使组织粘连纤维性变,出现局部硬结和条索带。本病主要表现为腰部弥漫性钝痛,以两侧腰肌及髂嵴上方更为明显[2-3]。腰肌筋膜炎临床常用的治疗方法有针灸、中药导入、手法按摩、痛点阻滞等[4-5]。有文献报道,在腰肌筋膜炎患者痛点注射数毫升质量分数为0.1%盐酸利多卡因注射液后,疼痛症状可立即得到缓解[6]。此外,适当的腰部保健操及长期坚持锻炼,可缩短疗程并明显降低疾病复发率[3]。
本例患者为女性,38岁,该性别及年龄段AS发病率较低,虽患者HLA-B27阳性,下腰背部疼痛,但不是典型的炎性腰痛表现,其腰部各方向活动度及胸廓活动度正常,且骶髂关节无明显异常,故诊断AS不成立。本例患者被误诊为AS,给患者造成严重精神压力和经济损失。分析其被误诊原因,主要是医生对AS诊断标准及HLA-B27基因认识不足。有研究发现,AS患者HLA-B27阳性率约90%,仍有10%的AS患者HLA-B27阴性,正常人群中也有少数HLA-B27阳性[7],HLA-B27阳性对AS无诊断特异性。在临床诊治中,除详细的问诊外,查体也不可忽略,“4”字试验和/或Sch?ber试验阳性,枕墙距及胸廓活动度的改变能为AS的诊断提供线索。此外,骶髂关节MRI能发现AS患者骶髂关节骨髓水肿和滑膜炎等急性炎性改变,早期诊断价值优于X线片和CT片[8]。因此,加强学习专业知识、详细询问病史、系统查体、重视骶髂关节影像学的改变有助于AS的诊断,防止误诊[9]。
3 参考文献
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收稿日期:2015-03-23;修回日期:2015-05-15