徐黎明,倪剑锋,吴 永
(1.宁波市龙赛医院,浙江 宁波 315200;2.宁波基内生物技术有限公司,浙江 宁波 315020;
3.宁波市镇海区疾控中心,浙江 宁波 315200)
宁波某地区育龄期妇女宫颈癌前病变的HPV亚型的流行病学调查
徐黎明1,倪剑锋2,吴 永3
(1.宁波市龙赛医院,浙江 宁波 315200;2.宁波基内生物技术有限公司,浙江 宁波 315020;
3.宁波市镇海区疾控中心,浙江 宁波 315200)
目的:调查宁波某地区育龄期妇女有宫颈癌前病变的感染23种人乳头瘤病毒(HPV)基因型的分子流行病学特点。方法:520例宫颈癌前病变患者,作病理组织活检明确诊断,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测HPV6等23种基因型,分析亚型特点。结果:HPV患者总感染率为100%;其中HPV16,HPV33,HPV52感染率明显高于其他亚型。结论:本研究提供了23种常见HPV基因型的本地区分子流行病学资料,对HPV疫苗开发、应用及宫颈癌的防治具有现实意义。
HPV;基因亚型;癌前病变
当代医学研究证实:宫颈癌的发生主要和感染HPV(人乳头状瘤病毒)感染有关,现代医学研究表明:宫颈癌的发生主要和HPV的几个亚型有关系,依据HPV的致癌危险性,感染生殖道和肛门的HPV分类为低危型和高危型。低度致癌危险的病毒主要包括(HPV5、11、42、43、44)等亚型。一般伴随尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变极少引起浸润癌。高度致癌危险的病毒主要包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM-4亚型,本次课题是研究宫颈鳞状上皮癌前病变和HPV基因亚型的关系。
1.研究对象。2010年5月-2015年5月宁波镇海区医疗中心就诊病例,均为20-50岁的育龄期妇女,组织病理学已明确诊断(宫颈癌前病变),包括回顾性和现实工作中收集共520例。
2.方法。(1)标本采集。用宁波某器材有限公司专用宫颈细胞及粘液采样刷,采集宫颈细胞和分泌物作细胞学检查,高度病变病人做HPV分型和组织学活检。(2)方法。使用液基薄层细胞制片术设备,涮选出高危型,残液送宁波某生物技术有限公司,使用生物基因芯片检测系统,基因扩增仪,经过杂交检测。对应病人作组织活检,病理科切片,HE染色。(3)方法。病理科利用宫颈液基细胞制片与诊断技术分理出宫颈癌前病变病例520例,经宁波某生物技术有限公司PCR实验室作HPV分型,最后经妇科做宫颈活检,病理科常规切片诊断。病理活检结果采用2014年出版的第四版WHO女性生殖系统分类中,宫颈鳞状细胞癌前病变中采用的命名方案,分为两级:即低级别鳞状上皮内病变(LSIL)和高级别鳞状上皮内病变(HSIL)。对各级别感染百分比和总感染百分比进行统计。
3.统计学分析。采用SPSS 16.0软件进行数据处理和统计分析。
HPV基因各亚型在宫颈鳞状细胞癌前病变不同分级的百分比。宫颈癌前病变总例数 N=520,其中 LISL=341,HSIL=179,详细结果如下(见附表)。
附表 HPV基因各亚型在宫颈鳞状细胞癌前病变不同分级的百分比
本次调查研究23种HPV亚型是我国人群感染HPV的主要基因型[1],目前研究认为HPV亚型的分布具有地域性。在这次520例宫颈癌前病例调查中,很明显HPV16,HPV52,HPV33,这三个亚型在样本中有统计学意义(P<0.05)。HPV16是公认的高致癌性的基因型,但HPV33和HPV52亚型应引起高度重视,本地区的宫颈癌前病变,特别是在高度病变中可能起了关键作用,或者说具有高致癌性。与浙江其它地区比较有一定差异:杭州萧山区高危型(HPV16,HPV52,HPV58)[2],衢州地区高危型(HPV16,HPV52,HPV58)[3]。这个发现对于以后临床宫颈癌的防治工作,本地区相关疫苗的应用和开发具有重要意义。另一方面,调查中发现宫颈癌前病变中有HPV亚型的多重感染,双重感染发生率最高是HPV16、HPV56型,三重感染发生率最高是HPV16、HPV56、HPV68,四重感染发生率最高是 HPV16、HPV33、HPV56、HPV68;根据当今HPV致病性的研究,多重感染与宫颈癌的发生关系意见尚不一致,有研究者认为多重感染并不增加宫颈癌的发生,与宫颈癌前病变级别无关,但也有学者发现HPV多重感染检出率呈增加趋势。
本研究的意义在于本地区高致病性的HPV基因型有高到低排列是HPV16,HPV52,HPV33,HPV56,HPV53,HPV68,HPV18,HPV39,HPV58,HPV35,HPV66,HPV31,HPV59。应特别关注HPV16,HPV52,HPV33三个高危亚型。在当今以高危型HPV亚型筛查为首要方法来防治宫颈癌的临床实践中,特别是在大规模体检项目中,可以根据美国FDA的建议,首先作出HPV13种高危亚型有无感染的结论,在对高危型病人,根据临床细胞学,活检诊断,再用 PCR技术做HPV16,HPV52,HPV33等分型、分流检测、随访,这对本地区基层医院宫颈癌防治工作:检测的针对性、节约医疗成本和减轻病人医疗负担,具有非常好的现实意义。
[1]董学君,张国荣,王少波,等.人乳头瘤病毒16、18型分子流行病学及新株筛查[J].中华传染病杂志,2001,19(5):281-284.
[2]郭远瑜,汪 敏,赵成国,等.杭州市萧山区女性HPV感染及分子流行病学研究[J].中国微生态学杂志,2012,24(5):453-455.
[3]徐小敏,余 晓,夏利花,等.衢州地区宫颈病变患者HPV感染分子流行病学分析[J].中国现代医生,2012,50(32):11-13.
R711.74
A
1002-1701(2015)11-0128-02
2015-07
徐黎明,男,本科,副主任医师,研究方向:肿瘤病理。
2012年镇海区农业和社会发展科技项目(项目编号:2012S1012)。
10.3969/j.issn.1002-1701.2015.11.067