陈丽++叶晓燕++汪芳
摘要:目的 对金免疫层析试验、间接酶联免疫吸附试验和双抗原夹心ELISA法三种免疫检验方法检测抗HIV结果的可靠性进行对比分析。方法 选用卫生部全国血站系统免疫检验2012年室间质量评价血清工30份以及卫生部不定量临床检验中心定值参比血清和无偿献血血清120份,分别采用三种不同的免疫检验方法进行抗HIV结果检测,对三种方法的具体测抗结果及其可靠性进行对比分析。结果 采用双抗原夹心ELISA法检测室间质量评价血清的阳性率为100.0%,检测2NCU/ml血清的阳性率为100.0%,检测4NCU/ml血清的阳性率为100.0%,检测无偿献血者血清的阳性率为0.0%;间接酶联免疫吸附试验测抗HIV结果的四项阳性率为别为86.7%、90.0%、100.0%、2.5%;金免疫层析试验对四项血清阳性率的诊断结果为96.7%、100.0%、90.0%、0.8%。。双抗原夹心ELISA法其可靠性明显高于其他两种方法,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 在三种不同的免疫检验方法中,双抗原夹心ELISA法在测抗HIV的诊断过程中,准确性最高,可靠性最强,应当在测抗HIV结果的临床诊断活动中得到大力的推广的应用。
关键词:双抗原夹心ELISA法;金免疫层析试验;间接酶联免疫吸附试验
HIV(Human Immunodeficiency Virus)即人类免疫缺陷病毒,以其为病原体所产生的AIDS(俗称艾滋病)是一种严重危害人类生命健康、破坏社会稳定与和谐的传染病[1]。由于当前医界尚未能够研制出治疗AIDS的特效药及特效手段,因此,当前AIDS临床诊治的重点与核心依然是在早期的病症预防与确诊[2]。如何及时准确地诊断AIDS,是有效预防该病症的重要手段。当前在临床诊治中,常用的检验手段主要包括三种,即双抗原夹心ELISA法、金免疫层析试验与间接酶联免疫吸附试验[3]。我院通过选用不同的血液标本,对血液标本分别采用上述三种检验方法,并将三种检验结果中的血清阳性率数据信息进行比较分析,得到了较为显著的效果。现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 选用卫生部全国血站系统免疫检验2012年年室间质量评价血清工30份以及卫生部不定量临床检验中心定值参比血清2NCU/ml血清、4NCU/ml血清和无偿献血血清120份。
1.2方法 金免疫层析试验中需要使用免疫金标试纸。具体使用方法如下,首先将免疫金标试纸进行加样之后,将其防止于需要检验的血液样本中,浸约10s的时间;然后仔细观察免疫试纸的颜色变化。试纸上若出现两条红线,则表示为阳性;若出现一条红线,则表示为阴性。所获得的阴性标本其观察时间应当>30min[4]。
采用其余两种方法进行检验时需要使用ELISA试剂,该试剂同时用于间接酶联免疫吸附法和双抗原夹心法,试剂的具体操作步骤应当严格按照试剂的使用说明书进行操作执行。
1.3统计学方法 建立EYCeI数据库,采用SPSS13.0统计软件进行数据分析处理,计量资料以(x±s)表示,计量资料以t作为检验标准,规定P<0.05为差异显著,具有统计学意义。
2 结果
采用双抗原夹心ELISA法检测室间质量评价血清的阳性率为100.0%,检测2NCU/ml血清的阳性率为100.0%,检测4NCU/ml血清的阳性率为100.0%,检测无偿献血者血清的阳性率为0.0%;间接酶联免疫吸附试验测抗HIV结果的四项阳性率为别为86.7%、90.0%、100.0%、2.5%;金免疫层析试验对四项血清阳性率的诊断结果为96.7%、100.0%、90.0%、0.8%。实验结果表明,双抗原夹心ELISA法其可靠性明显高于其他两种方法,差异显著,具有统计学意义〔P<0.05)。见表1。
3 讨论
AIDS(俗称艾滋病)是一种以人类免疫缺陷病毒(HIV,Human Immunodeficiency Virus)为病原体所产生的严重危害人类生命健康、破坏社会稳定与和谐的传染病。AIDS通过对CD4+T细胞进行细胞溶解与破坏作用,从而诱导人体细胞进行不自然的凋亡,直接对机体健康组织造成杀伤作用[5]。在AIDS作用的同时,由于CD4-T淋巴细胞亚群在机体活动中出现在明显的失衡现象,HIV病毒对于B细胞、单核细胞和自然杀伤细胞能够造成不同程度的破坏,这就直接导致HIV患者在临床检测出出现免疫系统功能失效,从而出现大量感染与继发肿瘤的症状,最终危机到患者的生命健康[6]。当前AIDS临床诊治的重点与核心依然是在早期的病症预防与确诊上面。如何及时准确地诊断AIDS,是有效预防该病症的重要手段。
当前在临床诊治中,常用的检验手段主要包括三种,即双抗原夹心ELISA法、金免疫层析试验与间接酶联免疫吸附试验。三种检验手段各有其优势与特点,医界目前对三种检验方法的可靠性尚未达成一定的共识。针对这一情况,我院通过选用不同的血液标本,对血液标本分别采用上述三种检验方法,并将三种检验结果中的血清阳性率数据信息进行比较分析,得到了较为显著的效果。我院采用双抗原夹心ELISA法检测室间质量评价血清、2NCU/ml血清、4NCU/ml血清 和无偿献血者血清的阳性率分别为100.0%、100.0%、100.0%、0.0%,实验结果表明,双抗原夹心ELISA法的可靠性最高,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。这一研究结果与相关文献报道一致。
综上所述,双抗原夹心ELISA法用于诊断HIV测抗结果,其可靠性最高。同时,由于该检验方法操作便捷,试剂稳定,限制少,准确性最高,因此,应当在测抗HIV结果的临床诊断活动中得到大力的推广的应用。
参考文献:
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[4]张涛,谢莹,陈朝银.HIV检测方法研究进展[J].吉林化工学院学报,2011,2(03):103-104.
[5]万德胜,陈万宁,廖小莲.等.三种初筛方法检测HIV抗体的结果比较及评估[J].热带医学杂志,2012,5(09):113-114.
[6]吕传臣,马雪梅,曾毅.人类免疫缺陷病毒(HIV)检测技术的研究进展[J].临床和实验医学杂志,2011,2(04):66-67.
编辑/王海静