陈丽珍,周 丹,艾朝辉,李 娟,翟锐锐
(海南医学院药学院,海南 海口 571199)
海南冰糖草中4种重金属元素含量分析
陈丽珍,周 丹,艾朝辉,李 娟,翟锐锐*
(海南医学院药学院,海南 海口 571199)
目的:建立海南产冰糖草中重金属元素含量测定方法,测定其重金属元素含量。方法:采用氢化物原子荧光法建立冰糖草中重金属砷、汞、铅、镉元素的分析检测方法。结果:4种重金属元素的线性相关系数为0.9991-0.9999,精密度小于2.74 %,加标回收率为95 %~102.3 %,RSD≤3.36 %。冰糖草中重金属元素含量均符合绿色中药标准。结论:该方法简便、准确、稳定,可用于冰糖草的质量控制。
冰糖草;重金属元素;原子荧光法;含量分析
冰糖草又名野甘草、香仪、假甘草、假枸杞等,为玄参科植物野甘草(ScopariadulcisL.)的全株,主要分布在广西、海南、广东、福建、台湾等地。其味甘,性凉,具有疏风止咳,清热解毒,利尿消肿的功效[1],可用于治疗感冒发热、肺热咳嗽、暑热吐泻、脚气浮肿、小儿麻疹、湿疹、热痱、高血压和丹毒等证[2]。目前,国内外学者对冰糖草的化学成分、药理、生药学等方面研究进行报道[2-4],但对其重金属元素含量方面的研究未见报道,故采用以氢化物原子荧光法建立冰糖草中砷、汞、铅、镉4种重金属元素进行测定分析[5-9],旨在为冰糖草的采集、进一步完善其质量控制和开发利用等方面提供科学依据。
1.1 仪器
3510原子吸收分光光度计[安捷伦科技(上海)仪器有限公司];AFS-830双道原子荧光光度计(北京吉天仪器有限公司);铅、砷、汞、镉编码空心阴极灯。
1.2 试药
冰糖草采自海南省万宁市地区,经海南医学院药学院曾念开副教授鉴定为玄参科植物冰糖草ScopariadulcisL.的干燥全草,烘干,粉碎,过40目药筛,干燥保存备用。砷、汞、铅、镉的单元素标准储备液(1000 μg/L)(国家标准物质研究中心),盐酸、硝酸、硫酸、二硫腙、四氯化碳、氢氧化钾、氯化钴、硫脲、草酸、铁氰化钾、抗坏血酸、硼氢化钾;实验用水为高纯去离子水。
1.3 仪器条件(氢化物原子荧光光谱法)
负高压:290 V;原子化温度:200 ℃;原子化高度:8.0 mm;灯电流:砷60 mA,汞25 mA,铅80 mA,镉80 mA;载气:400 mL/min;屏蔽气:800 mL/min;读数时间10 s;延迟时间1 s;读数方式:峰面积;硼氢化钾溶液浓度:测砷汞20 g/L、测铅镉30 g/L(加入时间16 s);载流:测砷汞5 %的盐酸;测铅1.6 %的盐酸;测镉0.20 mol/L硫酸。
1.4 供试品溶液的制备
1.4.1 砷、汞供试品溶液制备
称取已烘干粉碎的冰糖草粉末1.000 g,精密称定5份,置100 mL锥形瓶中,加入浓硝酸10 mL,高氯酸2 mL浸泡过夜。置电热板上消化完全,直至溶液近干。冷却后,转入25 mL容量瓶中,加入100 g/L的抗坏血酸-硫脲溶液5 mL,用水稀释至刻度,混匀后待测。同时做试剂空白试验。
1.4.2 铅供试品溶液制备
称取冰糖草粉末1.000 g,精密称定5份,置100 mL锥形瓶中,加入浓硝酸10 mL,高氯酸2 mL浸泡过夜。置电热板上消化完全,冷却后,用2 %的盐酸溶解,转入25 mL容量瓶中,加入20 g/L草酸0.50 mL、100 g/L铁氰化钾2.50 mL,用2 %的盐酸定容,摇匀。放置30 min后测定铅,同时做试剂空白试验。
1.4.3 镉供试品溶液制备
称取冰糖草粉末1.000 g,精密称定5份,置100 mL锥形瓶中,加入浓硝酸10 mL,高氯酸2 mL浸泡过夜。置电热板上消化完全,冷却后,用0.20 mol/L硫酸溶液溶解,转入25 mL容量瓶中;加入0.5 g/L二硫腙四氯化碳溶液2.5 mL,剧烈震荡2 min;加入50 g/L硫脲溶液5 mL及0.10 μg/L氯化钴溶液0.5 mL,用0.20 mol/L硫酸溶液定容,混匀后待测。同时做试剂空白试验。
1.5 标准曲线的绘制
1.5.1 砷、汞标准曲线的绘制
取100 mL容量瓶12支,依次分别加入1.00 mg/L砷标准应用液0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、5.00 mL,0.10 mg/L汞标准应用液0.00、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00 mL,用少量水稀释后,加入盐酸5.0 mL及100 g/L的抗坏血酸-硫脲溶液20 mL,用水稀释定容至100 mL,摇匀,放置30 min后待测。
1.5.2 铅标准曲线的绘制
取100 mL量瓶6支,依次加入1.00 mg/L铅标准应用液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00 mL,用盐酸2%加至50 mL,加入20 g/L草酸2.0 mL、100 g/L铁氰化钾10.0 mL,用2%盐酸稀释定容100 mL,摇匀,待测。
1.5.3 镉标准曲线的绘制
取100 mL量瓶6支,依次吸取0.10 mg/L镉标准工作溶液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00 mL,精确加入二硫腙四氯化碳溶液10.0 mL,剧烈震荡2 min,加入50 g/L硫脲溶液20 mL及0.10 μg/L氯化钴溶液2.0 mL,用0.20 mol/L硫酸溶液定容至100 mL。摇匀,放置30 min后待测。
2.1 标准曲线的绘制
配制各元素标准系列浓度,按各元素测定条件分别进行测定,以响应值(荧光值IF)对各元素浓度值做回归方程(见表1)。在确定的浓度范围内,各元素浓度与响应值均成良好线性关系。
表1 标准曲线参数
2.2 精密度试验
取砷、汞、铅、镉工作标准溶液,各重复测定6次,分别计算其RSD,As为1.70 %,Hg为2.74 %,Pb为1.41 %,Cd为2.08 %。
2.3 重复性试验
取同一批次冰糖草粉末1.000 g,按照“1.3”及“1.4”节方法平行制备并测定5份样品,计算RSD,As为1.88 %,Hg为2.04 %,Pb为1.70 %,Cd为1.92 %。
2.4 回收率试验
精密称取“2.3”节中冰糖草粉末9份,每份0.500 g,分别精密加入高、中、低3个水平的各元素对照品溶液适量,每水平添加量各3份,按“1.3”及“1.4”节方法测定加样回收率(见表2)。
表2 回收率实验结果
2.5 样品含量测定
按照“1.3”及“1.4”节实验方法,对冰糖草中的砷、汞、铅、镉的含量进行了测定并分别计算,As质量分数为1.063×10-5%,Hg为1.720×10-6%,Pb为1.286×10-5%,Cd为1.080×10-6%。
植物药重金属元素含量的限度各国的标准规定不同,如欧盟食品卫生标准限定As≤2.0×10-4%,Hg≤1.0×10-4%,Pb≤1.0×10-4%,Cd≤1.0×10-4%;及美国FDA标准限定As<2.0×10-6%,Hg≤2.6×10-6%,Pb≤1.0×10-4%,Cd<3.0×10-5%。我国《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》(WM/T2-2004)对药用植物及制剂中的重金属及砷盐作了限量规定,其中As≤2.0×10-4%,Hg≤2.0×10-5%,Pb≤5.0×10-4%,Cd≤3.0×10-4%[10]。按此规定,本次测定的冰糖草中4种重金属元素As、Hg、Pb、Cd含量均符合限量要求。
本实验采用氢化物原子荧光法测定冰糖草中重金属元素的含量,简便易行,精密度高;加标回收率为95 %~102.3 %,RSD≤3.36 %,数据可靠。为冰糖草的质量品质监控,科学合理地开发利用提供了参考。
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[10] WM/T2-2004,药用植物及制剂外经贸绿色行业标准[S].
Content Analysis of Four Heavy Metals inScopariadulcisL.from Hainan Province
Chen Lizhen, Zhou Dan, Ai Chaohui, Li Juan, Zhai Ruirui*
(Department of Pharmacy, Hainan Medical College, Haikou 571199,China)
Aim:To establish the methods for detection of heavy metal contents in theScopariadulcisL from Hainan province. Methods:The contents of As, Hg, Pb, Cd were detected by hydride generation atomic fluorescence spectrometry. Results:The linear correlation coefficients of As, Hg, Pb, and Cd were 0.9991-0.9999; the precisions were less than 2.74%; the recovery was 95%-102.3% with RSD of less 3.36%. Levels of heavy metals in theScopariadulcisL.were within the extent of green standard for traditional Chinese medicine. Conclusion:The detection method is accurate, reliable, quick and smiple for the quality control of theScopariadulcisL..
ScopariadulcisL.; heavy metal element; atomic fluorescence spectrometry; content analysis
2014-08-12
海南省教育厅科研基金项目(hjkj201328)。
陈丽珍(1983-),女(汉族),实验师,理学硕士,从事药用植物有效成分分析与活性研究。E-mail:lichen@hqu.edu.cn
*通讯作者:翟锐锐(1983-),女(汉族),实验师,工学硕士,从事药用植物有效成分分析与功效研究。E-mail:zhairuirui520@126.com
10.3969/j.issn.1006-9690.2015.02.006
R284.1
A
1006-9690(2015)02-0021-03