喜炎平注射液联合阿比多尔治疗病毒性肺炎临床疗效观察

康雪娜　河北省灵寿县中西医结合医院内科　050500

喜炎平注射液联合阿比多尔治疗病毒性肺炎临床疗效观察

康雪娜河北省灵寿县中西医结合医院内科050500

摘要目的：观察喜炎平注射液联合阿比多尔治疗病毒性肺炎的临床效果。方法：将234例病毒性肺炎患者随机分为治疗组126例和对照组108例。对照组给予阿比多尔治疗，治疗组在此基础上给予喜炎平注射液治疗，1个疗程后观察两组临床疗效。结果：治疗组总有效率为92.86%高于对照组的75.93%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：喜炎平注射液联合阿比多尔治疗病毒性肺炎临床效果显著，在快速缓解患者临床不适之症的同时，还可提高患者的机体免疫力，减少并发症的发生，促进疾病的治愈，值得临床推广应用。

关键词病毒性肺炎阿比多尔喜炎平注射液

病毒性肺炎在呼吸内科最为常见，是由多种病毒引起的肺部炎症，病毒首先侵犯上呼吸道，而后向下蔓延所致，本病发病无季节限制，但多见于冬春季。临床表现为发热、呼吸困难、干咳等症，胸片检查可见斑片状阴影。本病若不及时治疗严重者可致呼吸窘迫综合征，而肺炎已成为威胁人类的第三大杀手，因此，积极的对症治疗，降低疾病的并发症，是治疗病毒性肺炎的关键[1]。本文采用喜炎平注射液联合阿比多尔治疗病毒性肺炎，临床疗效令人满意，现总结如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取我院2011年1月-2012年2月收治的病毒性肺炎患者234例。所有患者均符合《现代呼吸病学》中有关病毒性肺炎的诊断标准，治疗组126例和对照组108例。治疗组年龄18～45岁；病程1～4个月。对照组年龄20～50岁；病程1～3个月。两组一般资料对比，差别无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2方法对照组给予阿比多尔口服治疗，50mg/次，3次/d；治疗组在此基础上给予喜炎平注射液治疗，3ml喜炎平注射液加入250ml 5%的葡萄糖溶液中静脉滴注，1次/d；1周为1个疗程，1个疗程结束后观察两组临床疗效。

1.3疗效判定方法显效：用药后3d患者体温恢复正常，干咳及肺部表现明显改善，胸片检查可见斑片状阴影基本消失；有效：用药后7d患者体温恢复正常，干咳及肺部表现消失，胸片检查可见斑片状阴影消失；无效：用药1个疗程后临床症状及体征无任何改善。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.4统计学处理采用SPSS17.0统计软件进行处理。计数资料以率(%)表示，组间比较用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

治疗组总有效率为92.86%高于对照组的75.93%，差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

3讨论

表1　两组治疗后临床疗效比较〔n(%)〕

注：与对照组比较*P<0.05。

病毒性肺炎是由上呼吸道病毒感染、向下蔓延所致的肺部炎症。本病一年四季均可发生，但多见于冬春季节，可暴发或散发流行。临床主要表现为发热、头痛、全身酸痛、干咳及肺浸润等。病毒性肺炎的发生与病毒的毒力、感染途径以及宿主的年龄、免疫功能状态等有关。一般小儿发病率高于成人。病毒性肺炎的确诊主要依赖病原学诊断，主要是取呼吸道分泌物进行检测，包括鼻咽吸取物或洗液、痰液、胸腔穿刺液等；其监测方法有病毒培养、抗原检测等技术。因本病的临床表现与支气管哮喘、充血性心力衰竭、百日咳等疾病相似，需注意临床上鉴别诊断。现代研究证实，引起病毒性肺炎的最主要病原体为流感病毒，因本病易在春冬季发病，病程为7～15d。治疗上大多选用抗病毒药物及对症治疗。

阿比多尔为广谱抗病毒药，对流感病毒具有明显的拮抗作用，主要用来治疗流行性感冒。经现代研究证实，阿比多尔对呼吸道合胞病毒(RSV)、非典型性肺炎病毒(SARS-CoV)等具有明显的抑制作用。能够特异性的抑制宿主细胞膜与病毒囊膜的融合，来阻断病毒的复制过程[2]。喜炎平注射液主要由穿心莲内酯总酯磺化物组成，本品在抗炎杀菌、抗病毒、镇咳的同时还可提高机体的免疫力，对呼吸道合胞病毒等多种病毒尤其是流感病毒，具有很强的灭活性能。在用于治疗病毒性肺炎时能够有效降低肺部炎性渗出，减少疾病的并发症[3]。

综上所述，喜炎平注射液联合阿比多尔治疗病毒性肺炎临床效果显著，在快速缓解患者临床不适之症的同时，还可提高患者的机体免疫力，减少并发症的发生，促进疾病的治愈，值得临床推广应用。

参考文献

[1]徐桂梅，黄淑华.病毒性肺炎患者的临床治疗〔J〕.中外健康文摘，2013，10(10)：147-148.

[2]谢福政.阿比多尔佐治病毒性肺炎100例〔J〕.大家健康：学术版，2014,8(12)：147.

[3]李宁，吴先龙.喜炎平注射液辅助西药治疗急性病毒性肺炎临床观察〔J〕.中国中医急症，2013,22(6)：1052-1053.

(编辑杨阳)

收稿日期2014-07-25

中图分类号：R563.1

文献标识码：B

文章编号：1001-7585(2015)04-0464-02