叶院宁综述,汪芳裕审校
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)[1-2]。IBD 在北美和欧洲较为常见,但近年来我国IBD 发病率也呈逐年上升趋势[3]。IBD 的病因和发病机制至今尚未完全明确,目前认为是多因素相互作用的结果。临床上主要根据患者的症状、体征、实验室检查、影像学表现以及内镜和黏膜病理等方面综合诊断IBD、评价IBD 的疾病活动度和治疗效果,其中内镜检查联合病变黏膜活检是目前评价肠道炎症程度的金标准。但内镜检查具有侵入性、费时、花费高、需要肠道准备、给患者带来不适等不足,且内镜和显微镜下的各种评价参数有时也难以进行量化,使得临床上难以通过对IBD 患者进行反复的内镜检查来评价其疾病状态。因此一种非侵入性、可靠、简便、价廉的评价指标深受临床医师和患者的关注。临床上传统的一些血液学指标如C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白细胞计数(WBC)等虽然可用于评价IBD 疾病活动度,但这些指标缺乏肠道特异性,在其他全身各系统炎症、免疫系统疾病及感染性疾病时均可明显升高,难于真实反映IBD 患者肠道炎症情况[4]。
粪便钙卫蛋白(Fecal Calprotectin,FC)是一种钙和锌结合的胞质蛋白,主要由肠道中性粒细胞释放,由于粪便钙卫蛋白具有抗细菌降解作用,在肠道中不容易被细菌分解,因而能够真实反映肠道的炎症程度。粪便钙卫蛋白在常温下能够保持稳定长达7 d,其浓度是血浆中浓度的6 倍,而且可以通过酶联免疫吸附实验(ELISA)的方法进行快速定量检测。由于以上等特点,近10 年来粪便钙卫蛋白在IBD 中得到广泛的应用。研究证实粪便钙卫蛋白可做为肠道炎症的特异性标志物,可用于IBD 的诊断、炎症活动性和治疗效果的评价以及疾病复发的预测等方面。本文主要阐述FC 在炎症性肠病中应用。
临床上有些IBD 患者仅以腹痛、腹泻等症状为主要表现,缺乏特异性,与功能性肠病患者难以鉴别,往往需要内镜检查。然而内镜检查具有侵入性、花费高、费时、给患者带来不适等缺点,特别对于某些儿童患者,内镜检查无法进行,此时一种可靠、非侵入性、价廉、快速的检测指标显得尤为重要。功能性肠病患者肠道不存在炎症细胞浸润,FC 常处于正常水平,而炎症性肠病患者肠道黏膜存在炎性细胞浸润,故FC 会明显升高。研究证实FC 可以有效鉴别IBD 与功能性肠病如肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)[5]。国内王少东等[6]研究发现FC 检测在IBD 与IBS 的鉴别诊断中具有显著意义,其鉴别诊断的ROC 曲线下面积可达0.952。杨晓鸥等[7]研究也发现FC 检测对于IBD 和IBS 鉴别诊断具有较高的临床价值,且FC 以68.76 μg/g 作为诊断临界值时,鉴别诊断IBD 和IBS 的敏感性为84.0%,特异性为88.89%。国外一项包括602 例患者的临床研究发现,FC 截断值为50 μg/g 时,其鉴别功能性肠病的敏感性和特异性分别为89%和79%[8]。von Roon 等[9]做了一项包括成人和儿童患者的荟萃分析,发现FC 截断值为50 μg/g 时,其鉴别IBD 与非IBD 患者的敏感性为89%(95%CI:86%~91%),特异性为81%(95%CI:78%~84%)。另一项包括6 个成人和7 个儿童及青少年的前瞻性研究发现,FC 在初始筛查可疑IBD 患者时,能够使67%的成人患者和35%的儿童患者避免不必要的内镜检查,减少了患者因内镜检查所带来的痛苦,并节省了诊疗费用[10]。
在儿童患者中,FC 鉴别诊断IBD 和IBS 的敏感性与成人相当,但特异性稍低。Diamanti 等[11]研究发现FC 鉴别儿童IBD 与IBS 的敏感性为100%,而特异性只有68%。最近一项关于6 个前瞻性研究和2 个回顾性病例的对照研究发现,在鉴别诊断可疑IBD 的儿童患者中,FC 的敏感性高达97.8%(95%CI:94.7%~99.6%),特异性为68.2%(95%CI:50.2%~86.3%)[12]。
大量的研究证实FC 在鉴别IBD 与功能性肠病中具有重要价值,可作为疑诊IBD 患者内镜检查前的初筛检查手段,但是需要注意的是当患者出现一些譬如血便、缺铁性贫血、体重下降以及发热等症状时,无论FC 值升高与否,均需对患者进行内镜检查,以早期诊断。
IBD 患者的某些临床症状如腹痛、腹泻、黏液脓血便等,可作为临床上判断疾病是否处于活动期的指标,但这些指标均为主观性表现,缺乏客观性,因此有时并不能真实反映IBD 疾病的活动性,而仅依靠内镜检查联合组织黏膜活检判断肠道炎症活动性,可能会因为给患者带来不适而降低患者随访的依从性。活动性IBD 患者存在肠道炎性细胞浸润,FC 会明显升高,因而FC 检测可在一定程度上弥补上述不足。许多研究发现,FC 与IBD 患者的内镜下疾病活动性评分及组织活检的炎症程度的相关性较好,而与IBD 疾病临床活动指数、CRP、WBC 等指标的相关性较差[13-14]。国内刘文斌等[15]研究发现,FC 与UC 内镜下严重程度分级标准具有较好的相关性,可客观反映UC 的炎症活动情况,比血清学指标ESR 和CRP 更敏感和特异。Mooiweer 等[16]最近研究发现,持续低水平的FC 可以判定IBD 患者处于持续的临床缓解期,从而可以通过检测FC 来对IBD 患者进行疾病活动性监测和长期随访,减少反复内镜检查给患者带来的不适。D'Haens 等[17]研究发现FC >250 μg/g 时判定UC 患者处于内镜下疾病活动性的敏感性为71%,特异性为100%。
CD 患者病变多呈节段性、非对称性分布且可累及全消化道,而根据患者临床和实验室指标评估所得的CD 疾病活动度与其内镜下活动性评分的相关性较低,难以真实反映CD 患者的疾病情况。研究发现在无临床症状的CD 患者中,有部分患者仍存在肠道的静止性炎症,而肠道持续的静止性炎症如果得不到控制,可能会导致疾病进展,因此一种能够真实反映CD 患者肠道炎症的内镜替代指标对CD患者显得尤为重要[18]。在评价处于临床缓解的CD患者肠道慢性炎症方面,FC 可能是一个比较准确的指标,有研究发现FC 在60%~70%处于临床缓解但仍存在持续肠道慢性炎症的CD 患者中是明显升高的,证明其能够真实评价处于临床缓解的CD 患者的疾病活动性[19]。Sipponen 等[20]研究发现FC 与CD 患者内镜和组织病理学疾病活动性评分有较好的相关性,而与CD 疾病临床活动指数(CDAI)的相关性则较差,FC 截断值为100 μg/g 时,其鉴定CD患者处于内镜下活动的敏感性和特异性分别为81%和69%。
虽然FC 能够真实反映IBD 患者疾病活动程度,但是关于IBD 患者内镜下疾病严重程度所对应的FC 值,目前并没有统一的标准,临床上究竟使用哪个FC 截断值来判断IBD 患者疾病活动程度,有待进一步研究[21]。
目前IBD 的治疗目标是达到肠道黏膜愈合,因为肠道黏膜愈合所带来的临床结局要比临床症状缓解要好得多。经多年努力,达到黏膜愈合已成为IBD 治疗的共识[22]。FC 作为IBD 黏膜愈合的一种替代标志物,已经广泛运用于IBD 患者中。有学者研究发现处于临床缓解期的IBD 患者,其FC 与内镜下黏膜愈合具有较好的相关性[23]。Papay 等[24]研究建议FC检测应该成为CD 患者日常随访中必不可少的一项检查。瑞士的一项调查研究发现,78%消化内科医生都建议使用FC 检测来实时判断IBD 疾病的活动性[25]。D'Haens 等[17]研究发现,FC >250 μg/g 时预测CD 患者黏膜愈合的敏感性为94%,特异性为62%,阳性预测率为48%,阴性预测率为96%。但是目前关于FC 与IBD 患者黏膜愈合的前瞻性临床研究较少,FC 截断值为多少才能判定黏膜愈合,至今尚无统一的标准,有待于进一步研究。
目前在IBD 治疗中,抗TNF-α 药物如英夫利昔单抗对IBD 临床症状的缓解、内镜下黏膜愈合、瘘管的修复等方面均有显著疗效,对IBD 的肠外症状也有一定的疗效,且患者耐受性好,是对传统药物治疗无效的IBD 患者的首选药物[26]。据一项关于接受抗TNF-α 诱导治疗的成人CD 患者的研究发现,经抗TNF-α 诱导治疗后,FC 水平会快速下降,其下降程度与内镜下黏膜改善程度具有较好的相关性[27]。在英夫利昔单抗诱导治疗的儿童CD 患者中,FC 水平也同样会快速下降,其中1/3 的患者在治疗开始2 周内FC 就会下降到正常水平[28]。De Vos 等[29]研究发现,在英夫利昔单抗诱导治疗的UC 患者中,FC 水平快速下降可预测患者进入临床缓解期。
大量研究认为FC 是能够早期判断IBD 患者治疗是否有效的一种标志物。Molander 等[30]做了一项回顾性研究,发现IBD 患者在接受抗TNF-α 诱导治疗后,FC 可以预测IBD 患者1 年内是否处于临床缓解期。在儿童IBD 患者中也得出相似的结果,在英夫利昔单抗诱导治疗后的第2 周和第6 周,低水平的FC 可以反映患者对治疗有效,且与英夫利昔单抗诱导治疗的长期预后有关[31]。
IBD 患者治疗应答后,肠道炎症得到控制,FC水平会快速下降,处于缓解期的IBD 患者,FC 常处于正常水平。当IBD 患者疾病复发后,FC 水平会随着肠道中性粒细胞浸润而升高,故FC 检测可以判定IBD 患者的疾病复发情况。前瞻性研究发现FC能够早期预测IBD 患者疾病复发[32]。Mao 等[33]做了一项纳入6 个前瞻性研究(包括672 例IBD 患者)的荟萃分析,发现FC 预测IBD 疾病复发的敏感性为78%(95%CI:72%~83%),特异性为73%(95%CI:68%~77%)。Kallel 等[34]做了一项关于CD 患者的前瞻性研究,发现FC 预测累及结肠的CD 患者疾病复发的准确性似乎要高于仅累及回肠末端和上消化道的CD 患者。Lasson 等[35]做了一项关于69 例初发型UC 患者的前瞻性研究,随访1 年发现复发的UC 患者第3 个月的FC 水平显著高于没有复发的UC 患者(263 μg/g vs 102 μg/g),Kaplan-Meyer 分析发现,第3 个月的FC >262 μg/g 有助于早期判定UC 患者临床过程中的疾病复发情况。也有研究报道,FC 水平升高比CD 患者出现临床复发的时间要早4 ~6 个月,可以早期预测CD 患者复发,有利于临床医生根据FC 水平预判患者是否容易复发,从而及时调整治疗方案,使患者获益[33]。
Bernell 等[36]研究发现超过80%的CD 患者在疾病诊断10 年之内需要接受手术治疗,而在末端回肠切除后的CD 患者中,高达80%的患者会在术后12 个月内出现内镜下复发,3 ~5 年之内出现临床复发。研究发现FC 在预测CD 患者术后复发中具有重要价值[37]。有研究发现CD 患者术后FC 会快速下降,2 个月内降到正常水平,在回结肠切除术后平均40.5 个月时,FC 水平升高提示肠道存在进展性炎症,尽管部分患者此时处于临床缓解[38]。最近一项纳入10 个前瞻性研究(包括613 例CD 术后患者)的荟萃分析发现,FC 在早期预测CD 患者术后复发中有重要的意义,其预测CD 患者术后内镜下复发的敏感性为0.82(95%CI:0.73 ~0.89)和特异性为0.61(95%CI:0.51 ~0.71),预测CD 患者术后临床复发的敏感性和特异性分别为0.59(95%CI:0.47 ~0.71)和0.88(95%CI:0.80 ~0.93)[39]。Orlando等[40]对50 例行手术治疗的CD 患者进行了一项前瞻性的随访研究,发现FC 值>200 μg/g 时,预测无临床症状的CD 患者内镜下疾病复发的敏感性要高于超声检查,因此建议CD 患者术后第3 个月应进行FC 检测,如果FC 水平升高,那么需要考虑对患者提前进行内镜检查以明确有无内镜下复发,而且在第1 次内镜检查后应每3-6 个月进行内镜检查,以便达到早期监测疾病复发,让患者获益。
复原性结直肠切除术+回肠储袋肛门吻合术(ileal pouch-anal anastomosis,IPAA)是UC 患者药物治疗无效或出现癌前病变时最常用的手术方式。储袋炎是IPAA 最常见的术后并发症,由于储袋炎的临床表现及内镜下表现与溃疡性结肠炎类似,所以有学者认为储袋炎是溃疡性结肠炎疾病延续所致[41]。
Johnson 等[42]研究发现,UC 患者IPAA 术后并发储袋炎时,FC 水平会显著升高,且FC 与储袋炎严重程度具有较好的相关性,FC ≧92.5 μg/g 时,诊断储袋炎的敏感性为90%,特异性为76.5%。Pakarinen 等[43]对32 例行IPAA 术治疗的初发型儿童UC 患者进行了一项随访研究,发现FC 与远端回肠活检标本中的中性粒细胞计数、储袋炎发生频率及排便次数均呈正相关性,且FC >300 μg/g 时诊断复发性储袋炎的敏感性和特异性分别为57%和92%。所以,IPAA 术后可以通过连续检测FC 达到早期预测有无并发储袋炎可能,从而及时进行干预。
重度UC 患者在静脉激素治疗无效时需及时考虑转换治疗,其中包括手术治疗,FC 能否提前预测重度UC 患者是否需要转换治疗,目前相关研究较少。Ho 等[44]对90 例成人重度UC 患者进行了一项前瞻性研究,发现需要手术治疗的UC 患者的FC 水平显著高于不需要手术治疗的UC 患者(1200 μg/g vs 887 μg/g),但是运用FC 来判定重度UC 患者是否需要手术治疗,临床上仍然具有很大的挑战性。一项关于儿童重度UC 患者的多中心的前瞻性队列研究,发现静脉激素治疗的重度儿童UC 患者第3天的疾病活动指数(PUCAI)在预测临床结局方面要优于粪便标志物包括FC[45]。关于FC 能否预测重度UC 患者需要手术治疗,尚待进一步研究。
FC 在IBD 的临床运用中具有重要的价值,虽然它并不是IBD 肠道黏膜炎症的特异性标志物,但是FC 能够有效鉴别肠道炎症性和非炎症性疾病。在疑诊的IBD 患者中,FC 检测是一种有效的内镜检查前的初筛手段,有助于鉴别需接受内镜检查的患者,从而减少不必要的内镜检查。FC 与IBD 患者的疾病活动性具有较好的相关性,是评价黏膜愈合的一种客观标志物,能够实时反映患者肠道炎症情况,提高患者临床诊疗中的依从性。然而,临床上关于FC值判定IBD 患者的疾病活动程度,至今未统一标准。在IBD 患者临床过程中进行FC 监测,能够早期评价治疗效果和早期预测疾病复发,可以使临床医师及时调整治疗方案,从而使患者获得更好的临床结局。因此,FC 检测应该成为IBD 患者日常临床管理中一项必不可少的常规检验。
[1] 谢 睿,李全朋,缪 林.炎症性肠病免疫发病机制研究进展[J].医学研究生学报,2013,26(2):206-210.
[2] 徐丽红,肖 芳,兰小琴,等.葡聚糖硫酸钠诱导C57BL/6J小鼠急性结肠炎模型的建立与评价[J].医学研究生学报,2014,27(9):918-922.
[3] 中华医学会消化病学会炎症性肠病学组.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012 年,广州)[J].中华消化杂志,2012,32(12):796-813.
[4] Lewis JD.The utility of biomarkers in the diagnosis and therapy of inflammatory bowel disease[J].Gastroenterology,2011,140(6):1817-1826.
[5] Caviglia GP,Pantaleoni S,Touscoz GA,et al.Fecal calprotectin is an effective diagnostic tool that differentiates inflammatory from functional intestinal disorders[J].Scand J Gastroenterol,2014,49(12):1419-1424.
[6] 王少东,施 惠,陆 恒.粪便钙卫蛋白在全消化系统疾病鉴别诊断中的意义[J].胃肠病学,2012,17(4):237-239.
[7] 杨晓鸥,钱家鸣,杨 红.粪便钙卫蛋白对炎症性肠病和肠易激综合征的鉴别诊断价值研究[J].临床消化病杂志,2011,23(5):259-262.
[8] Tibble JA,Sigthorsson G,Foster R,et al.Use of surrogate markers of inflammation and Rome criteria to distinguish organic from nonorganic intestinal disease[J].Gastroenterology,2002,123(2):450-460.
[9] von Roon AC,Karamountzos L,Purkayastha S,et al.Diagnostic precision of fecal calprotectin for inflammatory bowel disease and colorectal malignancy[J].Am J Gastroenterol,2007,102(4):803-813.
[10] van Rheenen PF,Van de Vijver E,Fidler V.Faecal calprotectin for screening of patients with suspected inflammatory bowel disease:diagnostic meta-analysis[J].BMJ,2010,341:c3369.
[11] Diamanti A,Colistro F,Basso MS,et al.Clinical role of calprotectin assay in determining histological relapses in children affected by inflammatory bowel diseases[J].Inflamm Bowel Dis,2008,14(9):1229-1235.
[12] Henderson P,Anderson NH,Wilson DC.The diagnostic accuracy of fecal calprotectin during the investigation of suspected pediatric inflammatory bowel disease:a systematic review and meta-analysis[J].Am J Gastroenterol,2014,109(5):637-645.
[13] Schoepfer AM,Beglinger C,Straumann A,et al.Fecal calprotectin correlates more closely with the Simple Endoscopic Score for Crohn's disease(SES-CD)than CRP,blood leukocytes,and the CDAI[J].Am J Gastroenterol,2010,105(1):162-169.
[14] Fengming Y,Jianbing W.Biomarkers of inflammatory bowel disease[J].Dis Markers,2014,2014:710915.
[15] 刘文斌,吕愈敏,杨雪玲.粪便钙卫蛋白对溃疡性结肠炎活动性判断价值的研究[J].中华消化杂志,2005,25(7):394-397.
[16] Mooiweer E,Severs M,Schipper ME,et al.Low fecal calprotectin predicts sustained clinical remission in inflammatory bowel disease patients:a plea for deep remission[J].J Crohns Colitis,2015,9(1):50-55.
[17] D'Haens G,Ferrante M,Vermeire S,et al.Fecal calprotectin is a surrogate marker for endoscopic lesions in inflammatory bowel disease[J].Inflamm Bowel Dis,2012,18(12):2218-2224.
[18] Sipponen T,Kolho KL.Fecal calprotectin in diagnosis and clinical assessment of inflammatory bowel disease[J].Scand J Gastroenterol,2015,50(1):74-80.
[19] Kopylov U,Rosenfeld G,Bressler B,et al.Clinical utility of fecal biomarkers for the diagnosis and management of inflammatory bowel disease[J].Inflamm Bowel Dis,2014,20(4):742-756.
[20] Sipponen T,Savilahti E,Kolho KL,et al.Crohn's disease activity assessed by fecal calprotectin and lactoferrin:correlation with Crohn's disease activity index and endoscopic findings[J].Inflamm Bowel Dis,2008,14(1):40-46.
[21] Dhaliwal A,Zeino Z,Tomkins C,et al.Utility of faecal calprotectin in inflammatory bowel disease(IBD):what cut-offs should we apply?[J]Frontline Gastroenterol,2015,6(1):14-19.
[22] Bernstein CN.Treatment of IBD:where we are and where we are going[J].Am J Gastroenterol,2015,110(1):114-126.
[23] Taghvaei T,Maleki I,Nagshvar F,et al.Fecal calprotectin and ulcerative colitis endoscopic activity index as indicators of mucosal healing in ulcerative colitis[J].Intern Emerg Med,2014.
[24] Papay P,Ignjatovic A,Karmiris K,et al.Optimising monitoring in the management of Crohn's disease:a physician's perspective[J].J Crohns Colitis,2013,7(8):653-669.
[25] Schoepfer AM,Vavricka S,Zahnd-Straumann N,et al.Monitoring inflammatory bowel disease activity:clinical activity is judged to be more relevant than endoscopic severity or biomarkers[J].J Crohns Colitis,2012,6(4):412-418.
[26] Florholmen J.Mucosal healing in the era of biologic agents in treatment of inflammatory bowel disease[J].Scand J Gastroenterol,2015,50(1):43-52.
[27] Sipponen T,Savilahti E,Karkkainen P,et al.Fecal calprotectin,lactoferrin,and endoscopic disease activity in monitoring anti-TNF-alpha therapy for Crohn's disease[J].Inflamm Bowel Dis,2008,14(10):1392-1398.
[28] Hamalainen A,Sipponen T,Kolho KL.Infliximab in pediatric inflammatory bowel disease rapidly decreases fecal calprotectin levels[J].World J Gastroenterol,2011,17(47):5166-5171.
[29] De Vos M,Dewit O,D'Haens G,et al.Fast and sharp decrease in calprotectin predicts remission by infliximab in anti-TNF naive patients with ulcerative colitis[J].J Crohns Colitis,2012,6(5):557-562.
[30] Molander P,Af BC,Mustonen H,et al.Fecal calprotectin concentration predicts outcome in inflammatory bowel disease after induction therapy with TNFalpha blocking agents[J].Inflamm Bowel Dis,2012,18(11):2011-2017.
[31] Kolho KL,Sipponen T.The long-term outcome of anti-tumor necrosis factor-alpha therapy related to fecal calprotectin values during induction therapy in pediatric inflammatory bowel disease[J].Scand J Gastroenterol,2014,49(4):434-441.
[32] Ferreiro-Iglesias R,Barreiro-De AM,Otero SM,et al.Fecal calprotectin as predictor of relapse in patients with inflammatory bowel disease under maintenance infliximab therapy[J].J Clin Gastroenterol,2015.
[33] Mao R,Xiao YL,Gao X,et al.Fecal calprotectin in predicting relapse of inflammatory bowel diseases:a meta-analysis of prospective studies[J].Inflamm Bowel Dis,2012,18(10):1894-1899.
[34] Kallel L,Ayadi I,Matri S,et al.Fecal calprotectin is a predictive marker of relapse in Crohn's disease involving the colon:a prospective study[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2010,22(3):340-345.
[35] Lasson A,Simren M,Stotzer PO,et al.Fecal calprotectin levels predict the clinical course in patients with new onset of ulcerative colitis[J].Inflamm Bowel Dis,2013,19(3):576-581.
[36] Bernell O,Lapidus A,Hellers G.Risk factors for surgery and recurrence in 907 patients with primary ileocaecal Crohn's disease[J].Br J Surg,2000,87(12):1697-1701.
[37] Yamamoto T.The clinical value of faecal calprotectin and lactoferrin measurement in postoperative Crohn's disease[J].United European Gastroenterol J,2015,3(1):5-10.
[38] Scarpa M,D'Inca R,Basso D,et al.Fecal lactoferrin and calprotectin after ileocolonic resection for Crohn's disease[J].Dis Colon Rectum,2007,50(6):861-869.
[39] Qiu Y,Mao R,Chen BL,et al.Fecal Calprotectin for Evaluating Postoperative Recurrence of Crohn's Disease:A Meta-analysis of Prospective Studies[J].Inflamm Bowel Dis,2015.
[40] Orlando A,Modesto I,Castiglione F,et al.The role of calprotectin in predicting endoscopic post-surgical recurrence in asymptomatic Crohn's disease:a comparison with ultrasound[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci,2006,10(1):17-22.
[41] Chowdhry S,Katz JA.Update on the pathogenesis and management of pouchitis[J].Curr Infect Dis Rep,2014,16(12):442.
[42] Johnson MW,Maestranzi S,Duffy AM,et al.Faecal calprotectin:a noninvasive diagnostic tool and marker of severity in pouchitis[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2008,20(3):174-179.
[43] Pakarinen MP,Koivusalo A,Natunen J,et al.Fecal calprotectin mirrors inflammation of the distal ileum and bowel function after restorative proctocolectomy for pediatric-onset ulcerative colitis[J].Inflamm Bowel Dis,2010,16(3):482-486.
[44] Ho GT,Lee HM,Brydon G,et al.Fecal calprotectin predicts the clinical course of acute severe ulcerative colitis[J].Am J Gastroenterol,2009,104(3):673-678.
[45] Turner D,Leach ST,Mack D,et al.Faecal calprotectin,lactoferrin,M2-pyruvate kinase and S100A12 in severe ulcerative colitis:a prospective multicentre comparison of predicting outcomes and monitoring response[J].Gut,2010,59(9):1207-1212.