Endostatin对小鼠巨噬细胞极化的影响及机制研究

2015-01-26 04:36刘莲勤顾俊莲刘亚男吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021
中国病理生理杂志 2015年10期
关键词:吉林长春萤光报告基因

郭 花,刘莲勤,张 平,顾俊莲,王 玥,刘亚男,李 扬(吉林大学基础医学院病理生理学教研室,吉林长春130021)

Endostatin对小鼠巨噬细胞极化的影响及机制研究

郭花,刘莲勤,张平,顾俊莲,王玥,刘亚男,李扬△
(吉林大学基础医学院病理生理学教研室,吉林长春130021)

目的:观察endostatin对小鼠巨噬细胞极化的影响。方法: Endostatin转染RAW264.7细胞和小鼠骨髓巨噬细胞(BMDMs) ; RT-PCR、ELISA、HE染色和MTT检测其对RAW264.7细胞的影响;流式细胞术、ELISA、real-time PCR、Western blot和萤光素酶报告基因检测巨噬细胞极化标记物和NF-κB转录活性。结果:表达质粒能使RAW264.7细胞和BMDMs高表达endostatin; HE染色和MTT发现endostatin使RAW264.7细胞的形态发生变化并抑制其增殖;流式细胞术、ELISA和real-time PCR发现,endostatin能使RAW264.7细胞和BMDMs高表达NOS2、IL-6和IL-12p40(M1型巨噬细胞标志物),同时使CD206、IL-10和Arg-1(M2型巨噬细胞标志物)表达下降或不变;萤光素酶报告基因发现endostatin使NF-κB的转录活性增加; Western blot发现p-IκBα、p-p65和p-Stat1表达增加,而p-Stat3表达下降。结论: Endostatin可能通过调节NF-κB通路使小鼠巨噬细胞向M1型发生极化。

△E-mail: lyang@jlu.edu.cn

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