一例猪蓝耳病和副猪嗜血杆菌病混合感染的诊治及分析

赵满达 何孟莲 李元元 崔丽娟

（1.山东畜牧兽医职业学院,山东潍坊 261061; 2.昌邑市动物卫生监督所,山东潍坊 261300）

一例猪蓝耳病和副猪嗜血杆菌病混合感染的诊治及分析

赵满达1何孟莲1李元元2崔丽娟1

（1.山东畜牧兽医职业学院,山东潍坊 261061; 2.昌邑市动物卫生监督所,山东潍坊 261300）

猪呼吸与繁殖障碍综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度接触性败血性传染病。不同年龄、品种和性别的猪都能感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。做好该病的防控事关畜牧业能否保持稳步发展和公共卫生。近年来，有的猪场既使已经免疫了高致病性猪蓝耳病疫苗，由于种种原因而导致免疫失败，猪群得不到有效保护，给养猪业造成极大损失。PRRSV对巨噬细胞系统具有高度的亲和性，PRRSV体内主要在巨噬细胞系统内复制，且抑制巨噬细胞系统的免疫功能，从而导致免疫抑制[1-3]。因此，通常继发感染猪瘟、副猪嗜血杆菌病、伪狂犬病、败血型链球菌、附红细胞体、霉形体等病原。

副猪嗜血杆菌病（HPS）是由副猪嗜血杆菌引起的一种泛嗜性细菌性传染病。本病以纤维性多浆膜炎、脑膜炎和多关节炎为主要特征，并伴有发热、咳嗽、呼吸困难、共济失调和被毛粗乱等。HPS主要侵害仔猪尤其是早期断奶仔猪，4周龄～8周龄的猪对Hps也较敏感，本病的发病率一般在10%～20%，病死率有时可高达50%[4]。本病呈世界性分布，据不完全统计，有38.9%～77.8%的猪携带潜在的致病菌[5]。

1 发病情况

2015年3月，山东省某养猪场发生疫情，该猪场500头基础母猪，自繁自养。保育前期猪群采食量降低、发烧、呼吸困难、臀部发红、耳朵发红发紫、个别猪只后肢无力，高烧，体温检测41℃～42℃，并出现大批量死亡，每天死亡130多头。

2 病理变化

2.1 剖检变化

2.1.1 皮肤和关节

皮肤程度不同的瘀血和形成弥散性出血，色泽暗红色，耳部、腹下、后躯严重，个别猪后期在毛根处出现铁锈色出血点。皮下组织呈暗红色，关节肿胀，内渗出增多，有淡黄色半凝固样物。

2.1.2 淋巴器官

全身淋巴结肿大、出血，切面呈现出大理石样外观，颌下、咽喉侧淋巴结，肺门淋巴结、肠系膜淋巴结尤为严重。扁桃体也有不同程度出血。脾脏肿大，典型的败血脾。

2.1.3 呼吸系统

大叶性肺炎，肺重度瘀血，色泽暗红色、质地变实、间质增宽，明显间质性肺炎，多数剖检病猪呈纤维素性胸膜肺炎，肺胸膜和肋胸膜粘连，胸腔内积水，其中漂浮有絮状物。

2.1.4 心血管循环系统

纤维素性心包炎，心包脏层和壁层粘连，表现为典型的绒毛心。心力衰竭、心肌出血，剖开心腔时流出血液呈紫黑色，凝固不良的血液。

2.1.5 腹腔及肝脏

纤维素性腹膜炎，腹腔脏器互相粘连及与腹部粘连；肝脏瘀血、肿大，纤维素性肝周炎。

2.1.6 泌尿生殖系统

肾脏肿胀，瘀血，切开时切面暗红、肾乳头出血。膀胱黏膜可见有出血点。

2.2 显微病理变化

2.2.1 肺脏

肺脏典型的间质性支气管肺炎病变，表现为肺间质增宽，细支气管黏膜上皮增生形成皱褶，肺小叶间质、支气管和小动脉周围间质增生，肺泡壁中成纤维细胞增生，肺泡壁及支气管周围的间质中有大量的炎性细胞浸润。同时有纤维素性肺炎，在肺泡腔和细支气管中有大量炎性物质，混有脱落上皮、炎性细胞及纤维素渗出物。

2.2.2 淋巴结

淋巴小结的生发中心淋巴细胞坏死流失，细胞数目明显减少。

2.2.3 脾脏

脾白髓淋巴细胞大量坏死流失，脾窦严重瘀血，并结构造到破坏，有窦卡他现象。

2.2.4 脑

脑部表现为典型的非化脓性脑炎的病变，脑膜血管充血。脑内神经细胞不同程度萎缩、变性、坏死，细胞核溶解或固缩，神经元外围有小胶质细胞形成卫星现象和嗜神经细胞现象。血管外周有淋巴细胞环绕呈现袖套现象。

3 诊断

剖检过程中采集的肝脏、脾脏和淋巴结的样品，进行了细菌分离培养和PCR检测。

3.1 细菌分离培养

用血平板加葡萄球菌划线培养，36h后观察结果，葡萄球菌周围溶血区域长出乳白色，半透明，边缘整齐、光滑，圆形，微隆起的露珠样菌落，直径0.5～1mm。菌落涂片，革兰氏染色，镜检呈短杆状，革兰氏染色阴性。

3.2 PCR检测

3.2.1 蓝耳病病毒检测

根据张燕霞等的报到[6]，用淋巴结样品做TR-PCR检测，结果蓝耳病病毒阳性。

3.2.2 副猪嗜血杆菌检测

用血平板培养小菌落做PCR，并凝胶电泳，结果副猪嗜血杆菌阳性。

4 防控措施

（1）全群饮水恩特嘉（北京海恩特华盛药业有限公司提供）1500g/t，连用7d，以后每月恩特嘉拌料200g/t，连用7d。

（2）全群恩特欣（北京海恩特华盛药业有限公司提供）饮水400g/t，连用7d。

（3）同时配伍电解多维。

（4）恩特嘉、恩特欣使用一个疗程后，停药48h后蓝耳病活疫苗普免。

（5）圈舍门口消毒池的消毒液从新更换，其他消毒措施要严格执行，并控制人员走动。

（6）发生呼吸道症状的猪群及时隔离，并用头孢噻呋治疗。

从治疗的第4 d开始猪群状态明显好转，发病率降低，疫情扩散受到控制，死亡率开始降低，当一疗程结束时，死亡停止，已经发病的猪群开始采食量回复，症状完全消失，21d后猪群进入完全稳定状态。

5 疫情分析

蓝耳病病毒对巨噬细胞系统具有高度的亲和力，PRRSV 进入体内后首先攻击、占据巨噬细胞，并在其中复制和繁殖，因此巨噬细胞系统被抑制，同时损伤外周淋巴器官，而造成免疫抑制[7]。因猪群感染PRRSV而免疫抑制，环境中副猪嗜血杆菌继发感染，出现菌血症，进一步导致了败血症。所以，临床表现高发病率、高死亡率。

[1] 刘山辉.猪高致病性蓝耳病的病理观察[J].中国兽医杂志，2012，48（7）：40-41.

[2] 陈默.影响高致病性猪蓝耳病免疫效果原因及防控对策[J].中国畜牧兽医文摘，2012，28（10）：126.

[3] 袁婧，刘长明，魏萍，等.高致病性猪蓝耳病直接免疫荧光诊断方法的建立及其应用[J].中国预防兽医学报，2009，31（6）：448-453.

[4] Turni C，Pyke M，Blackall P J.Validation of a real—time PCR for Haemophilus parasuis[J].J Appl Microbiol，2010，108（4）：1323-1331.

[5] Olvera A，Pina S，Macedo N，et a1.Identification of potentially virulent strains of Haemophilus parasuis using a multiplex PCR for virulence associated autotransporters（vtaA）[J].Vet J，2012，191（2）：213-318.

[6] 张燕霞，吴发兴，刘爽，等.猪蓝耳病病毒通用RT—PCR检测方法的建立及应用[J].中国兽药杂志，2011，45（12）：13-15.

[7] Goyal S M.Porcine reproductive and respiratory syndrome[J].J Vet Diagn Invest，1993，5（4）：656-664.

赵满达（1975—），男，内蒙古科尔沁左翼中旗人，副教授，农学硕士，主要从事动物免疫病理学研究。