对猪瘟防治工作的几点看法

王景阳（内蒙古呼伦贝尔市莫旗登特科畜牧兽医站 162883）

对猪瘟防治工作的几点看法

王景阳（内蒙古呼伦贝尔市莫旗登特科畜牧兽医站 162883）

笔者在多年的基层工作中，感到在猪瘟防治工作中存在一些认识上的差异，应对以下几个重要问题引起重视，希望取得共识。

1 猪瘟的传染源

临床病猪和亚临床猪瘟（隐性感染猪）体内带有大量病毒，并随其分泌物和排泄物向体外排出病毒，污染环境，是一个主要传染源。因此，需要隔离或扑杀并作无害化处理，已为人所共知。

但是，对猪瘟病毒垂直传播，如母猪体内的病毒可以穿过子宫的胎盘屏障，在子宫内感染胎儿，造成“先天性感染”，使“正产”的仔猪成为潜在的传染源，以隐蔽的形式不断排毒、污染环境的问题，并未引起所有人的注意和警惕。

子宫内感染常因病毒毒力和感染时间不同，有不同的结局。妊娠初期（怀孕后大约一个半月内）感染，可导致胎儿死亡，引起“持续感染”或使胎儿产生“免疫抑制”（“免疫麻痹”）。妊娠后期（临产前约一个月以内）感染，往往可以“正产”，但其子代可能在出生后不久发生猪瘟，也可能成为外表健康的带毒仔猪生存下去。这种外表健康带毒仔猪就成为一个潜在的传染源。因此，在猪瘟防治工作中，控制、隔离、扑杀传染源时，应将其包括在内，否则将遗害无穷。

2 传染源的排毒时间

对猪瘟来讲，作为传染源的病猪从其受感染后的潜伏期开始，直至病死，在整个患病期内都排病毒，甚至死亡后，也还会因对其尸体处理不当，随肉、血、内脏，向自然界散布病毒，继续污染环境。因此，生前整个患病期间的隔离、封锁，及死后对尸体的无害化处理和监督工作均至关重要，不能有半点忽视。

3 病猪分泌物和排泄物都带有大量病毒

从发病机理角度看，猪瘟病毒主要是经口和鼻道侵入动物体内，侵入后，先在扁桃体及其附近淋巴结中进行初步增殖（复制）。随后，经血液进入脾脏、内脏淋巴结、消化道淋巴组织和骨髓中，在那里大量增殖（复制）。然后，再进入血液中，形成高浓度“病毒血症”。因此，在病猪的血液中，全身各种脏器和组织中都含有大量病毒，全身各种分泌物和排泄物中也都含有大量病毒。其唾液、眼泪、鼻液、尿液、乳汁、粪便等均有传染性。病猪肉中的病毒、内脏和血液中的病毒以及肉、血、内脏制品中的病毒，在冷藏条件下可存活大约一个月，在冻结条件下可存活几个月。由此可见，隔离、消毒、尸体处理等每一个环节都应严密无漏。

4“典型猪瘟”和“非典型猪瘟”

典型猪瘟在爆发流行过程中发病率和病死率都很高（可达90%以上)，仔猪、成年猪都发病并有较高病死率。患病猪体温升至41～42℃，并稽留至濒死期；有大量粘液化脓性或脓性分泌物；口腔粘膜苍白或发绀，唇内侧、齿龈、喉头、阴道粘膜常有出血斑点。初期便秘，排出硬粪球，后期常转为腹泻，排稀粪，粪中常带有血液和粘液，耳、唇、腹下皮肤常发绀或有紫绀区，常伴有呕吐，公猪阴茎包皮内移有异臭、混浊的尿液。病程1～3周。病的后期常因细菌性感染继发肺炎和坏死性肠炎，病猪站立和行走时背腰拱起、四肢无力、摇摆。

非典型猪瘟又称“温和型猪瘟”在流行时发病率和病死率都比较低，症状和病变都不全、不明显、不典型。仔猪常死亡，但大猪往往能耐过而逐渐恢复。病猪有中热或微热；眼分泌物常不明显；耳和腹下皮肤发绀或有紫斑，其他症状或有或无，无一定规律。慢性型猪瘟实际上是非典型猪瘟的一种表现形式。

典型猪瘟的病理变化比较明显，急性和亚急性猪瘟以内脏实质器管及皮肤、浆膜、粘膜有小出血点和腹腔内淋巴结明显的边缘出血为特征。病猪的肾脏颜色较淡，以皮质部为主，在皮质部、肾盂和肾乳头有小出血点，脾不肿大，但经常可见其边椽上有出血性梗死灶，扁桃体和胆囊粘膜有出血灶和坏死灶，喉头和膀胱粘膜有出血点。

慢性猪瘟以坏死性肠炎为主：在回肠末端，盲肠和结肠粘膜上，以淋巴滤泡为基点形成同心轮状钮扣状溃疡。虽然坏死性肠炎是因继发细菌感染而出现的，但其发生于猪瘟病毒所致的病灶基础上，也可视为猪瘟的一个特征病变。

非典型猪瘟则常无明显的出血，只可见部分猪瘟的病变，在诊断上有困难，常常给人以似是而非，难以判定的印象。

非典型（温和型）猪瘟的发生，原因很复杂，可能是由于中等毒力病毒的侵害和由于某种原因，受感染猪只有部分而不是完全免疫力。

非典型猪瘟，在养猪场可能较多见，但在农村、市郊散养的猪，一旦爆发流行时，其中总会有一部分典型病例，要不失时机地抓住为数不多的典型病例，这样对当地流行的疾病定性，不会有很大困难。此外，要尽可能多的解剖一些有典型或非典型症状的病死猪，对其病变进行综合分析，这样不但有利于诊断和进行类症鉴别，而且有利于总结经验，提高业务水平。

5“免疫失败”与母源抗体对免疫的影响

导致“免疫失败”的原因很多，很复杂，有些因素往往是在交叉的起作用，不能只归罪于母源抗体的干扰。

母源抗体在仔猪体内于20日龄以后就开始减少，30日龄后其浓度急剧衰减，40日龄以后其含量就已经很微少，因此，“母抗”实际上只在仔猪出生后20d以内有可靠保护力，以后即逐渐减弱，40日龄左右时，几乎无保护力，由此可推测，“母抗”的干扰作用对20日龄以前的仔猪免疫影响最大，以后即逐渐降低，至30日龄以后，免疫受“母抗”干扰已经微不足道。因此，在配种前普遍给母猪注射疫苗，仔猪在20日龄时初免，65日龄时二免效果会较好。在猪瘟流行比较严重的地区或不能给母猪及时注苗，或有多数猪未注苗的地区，仔猪以5～7日龄作首免，断奶后或60日龄作二免较为安全。为克服“母抗”的干扰，可考虑增加疫苗用量，以不超过5～6头份剂量为益。

由于受先天性感染（子宫内感染），产下的仔猪很可能处于“持续感染”状态或产生了“免疫抑制”（“免疫麻痹”）对疫苗不产生反应，在此情况下增加疫苗注射剂量也无济于事。

混合感染往往对疫苗免疫效果产生一定的影响，这时，应尽快解决“混感”问题。

人为的作用，在导致“免疫失败”中，也不少见。其中，以疫苗保存、运输条件不妥当，造成疫苗效价的降低和完全失效，应加速解决。猪瘟疫苗是弱毒活苗，对温热、日光的作用很敏感，需低温、避光保存和运输。

通常，我们使用的猪瘟兔化弱毒疫苗的保存期是从冻干之日起，开始计算的，不是从你收到的时间起算。

冻干苗在零下15℃（-15℃）保存，有效期不超过一年；0～8℃保存，有效期不超过半年，10～25℃（相当于一般室温）保存，有效期不超过l0d。

运输冻干苗时也应遵守上述条件，至少要保证不超过8℃和避光运输。

此外，以上保存期是指冻干苗在原瓶密封的条件下即真空冻干状态下的保存期。启瓶后即失去真空状态和干燥状态，疫苗吸收空气中的水后，很快失效。如果以湿苗（液态苗）的保存期比较，湿苗在0～4℃72h即失效，15～20℃48h即失效，20～25℃12h失效。那么开瓶后则不能继续保存，稀释后的疫苗规定当时用完，其依据即在这里。

由此看来，骑自行车、骑马带着出诊包、内装疫苗到处跑：把疫苗分成小块，分给养猪户自行稀释注射，都会影响疫苗的免疫效果。

我们要求注射器和针头要消毒，要一猪一个随时更换针头，消毒是指煮沸消毒，但有些人，用酒精清洗，这样极为不妥，因为任何弱毒活苗，遇酒精都会被破坏而迅速失效，应切忌。

目前，有一种免疫方法，即“超前免疫”法，或称仔猪“初乳前”免疫法。免疫效果非常确实、可靠。在母猪产仔时，有人守在现场，每产一仔，立即擦干体表粘液，并注射1ml疫苗（耳后皮下），待1～2h，再送给母猪，开始吃初乳。

用此法时应注意：①注苗后吃乳前对仔猪保温，否则仔猪会失去吮乳能力。②送给母猪开始哺乳时，要给予帮助，待每个仔猪都确实能吃上母乳时，再离开现场，否则会因个别仔猪体弱，一时吃不上初乳而患病，甚至死亡。

6 猪瘟的防治应是综合性防治

对任何传染病的预防、控制和扑灭，都需采取综合性措施。

对猪瘟的防治应该是采取以疫苗免疫为主的综合性措施。即在坚持注射疫苗预防猪瘟和紧急注苗控制猪瘟流行的同时，还必须采取对病猪的隔离、猪舍消毒、疫区封锁、对病猪尸体及其血液、内脏、胴体、皮毛、各种分泌物和排泄物进行无害化处理和监督等措施。

一次传染病的爆发流行，是由传染源（例如猪瘟病猪）排出病毒，污染环境中的水、草、饲料、用具、土壤、空气等等，具有易感性的动物群又接触了这些被病毒污染的东西，才将病传开的。

如果我们只注苗，不隔离病猪，不消毒被病毒污染的东西和场所、猪圈、猪舍。则病猪还会继续排毒，环境还会继续污染，在这种情况下一旦有的免疫猪，抗体下降或由于免疫失败而未产生抗体时，就会随时可能发生猪瘟，典型的、温和型的（非典型的）猪瘟都可能见到，造成一个村、一个场的猪瘟会常年流行。

如果同时采取隔离、扑灭病猪（消灭传染源-这是最重要的措施），彻底消毒猪舍猪圈、饲养管理用具，对可疑饲料坚持煮沸消毒再喂，并妥当地对尸体、粪便作无害化处理。（消灭传播途径、传播媒介），再注射疫苗，使猪群建立了强有力的免疫力，控制猪瘟流行就大有希望。

谈到“免疫密度”，一个畜群，特别是在广大面积内对众多动物免疫时，能做到100%都确实无误地注射上疫苗，不是一件容易的事情。依笔者之见，也不必作如此之高的要求。实际上，一群动物中，如果70～80%有良好免疫力，就不会发生较大疾病流行，如果有90～95%以上的动物获得免疫力，疾病传播时，可能有少数动物发病，但不会引起流行。

在要求免疫密度的同时，更应注意注射的准确性，即疫苗确实按规定剂量注射到动物皮下。

在发生疫情时作疫苗紧急注射，可有效地控制流行发展趋势，减少发病和死亡。同时建立有效防控机制，在疫病流行时快速反应至关重要。