刘凯辉,李文祥,汪 泳
1.兰州军区兰州总医院消化科,甘肃 兰州730050; 2.兰州大学第二临床医学院消化科
病例 患者,男性,20 岁,因“腹胀、尿少半月”入院。查体:心肺查体未见明显异常。腹部膨隆,腹壁不紧张,无压痛及反跳痛,肝脾肋缘下未触及,移动性浊音阳性。化验检查血常规示:白细胞计数20.48 ×109/L、血红蛋白正常、血小板正常、嗜酸性粒细胞百分比78. 4%;肝炎系列、肝功、CEA、AFP、CA199 均正常,C 反应蛋白1.690 mg/dl;血沉正常,结核杆菌特异性细胞免疫检测阴性,腺苷脱氨酶阴性。腹水示黄色浑浊,黏蛋白定性试验阳性,白细胞计数1 030 ×106/L(嗜酸性粒细胞56%、淋巴细胞44%),总蛋白42.0 g/L、葡萄糖1.20 mmol/L、氯107.3 mmol/L、乳酸脱氢酶587 IU/L、CEA 和AFP 均正常。腹水涂片:大量嗜酸性粒细胞及少量淋巴细胞,偶见间皮细胞,未见肿瘤细胞。骨髓穿刺示:粒细胞系增生活跃,以中、幼嗜酸性粒细胞以下各阶段为主,其余各阶段细胞形态大致正常,提示嗜酸性粒细胞增多症。反复检查粪便未见可疑虫卵。心电图和胸片均正常,腹部超声提示:慢性胆囊炎,脾肿大,大量腹水。胃镜示:十二指肠球降交界黏膜弥漫性充血、水肿,广泛针尖样出血点(见图1)。结肠镜示:全结肠见散在出血点,于降结肠处取活检,质软(见图2)。病理活检示:十二指肠球降交界处及降结肠黏膜组织慢性炎症,其中较多嗜酸性粒细胞浸润(见图3),诊断为嗜酸性粒细胞性胃肠炎。给予强的松(醋酸泼尼松)、调节肠道菌群药物等治疗。2 周后复查血常规示:嗜酸性粒细胞计数和百分比均恢复正常,腹腔超声示腹水消失,28 d后复查胃肠镜提示胃肠道黏膜光滑。
图1 胃镜; 图2 肠镜; 图3 病理(HE 200 ×)Fig 1 Gastroscope; Fig 2 Colonoscopy; Fig 3 Pathology (HE 200 ×)
讨论 嗜酸性粒细胞性胃肠炎[1]是一种少见的胃肠道疾病,男性多见,其病因多为接触动物、药物等产生过敏,引起胃壁、肠壁弥漫性或局限性嗜酸性粒细胞浸润,并伴有外周血嗜酸性粒细胞增多。其临床表现与嗜酸性粒细胞浸润部位和病变深度密切相关,胃肠道外表现较少。据文献[2]报道将其分为3 型:(1)黏膜病变型,最常见,侵及黏膜层、黏膜下层,多出现上腹痛、黑便、便血、腹泻、消瘦、低蛋白血症、缺铁性贫血等;(2)肌层病变型,较少见,主要侵及肌层,多出现消化道梗阻症状;(3)浆膜病变型,罕见,常可发生腹水,胸水极少发生,多出现腹胀、尿少、胸闷、气短等。嗜酸性粒细胞性胃肠炎临床表现无特异性,常表现为腹痛、便血等非特异性消化道症状,而本例以腹水为首发症状就诊,临床常易误诊。需要与血液系统疾病、肠道寄生虫感染、胃肠道恶性肿瘤、结核性腹膜炎、肝病等鉴别。嗜酸性粒细胞性胃肠炎的治疗以激素为主,糖皮质激素为一线用药,多数病例在用药后1 ~2 周内症状即减轻或缓解,个别病例需加用抗组胺、相关受体拮抗剂、肥大细胞膜稳定剂和其他免疫抑制剂[3]。
本例我们以血常规中嗜酸性粒细胞增多为线索,排除了其他病因所致的高嗜酸性粒细胞综合征,进一步行胃肠镜检查,最终依据组织学中有大量嗜酸性粒细胞浸润明确诊断。该患者属于黏膜病变和浆膜病变混合型,给予强的松20 mg 每天晨起顿服,7 d 后强的松每周减量5 mg,总疗程为28 d,加用抑酸剂、保护胃黏膜剂、调节肠道菌群药物及营养能量等,2 周复查嗜酸性粒细胞正常,腹水减少,胃肠道黏膜光滑,同时临床症状完全缓解。临床腹水病因较多,治疗效果出现慢,容易误诊,需重视各项常规化验和检查结果的异常指标,及时明确诊断和给予对症治疗,避免误诊和延误治疗[4]。
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