单士军 ,张理涛 ,郭莹 ,陈洪铎
(1.天津医科大学总医院,天津,300052;2.天津市中医药研究院附属医院,天津,300120;3.阿克曼皮肤病研究所,纽约,10016;4.中国医科大学第一医院,沈阳,110001)
毛囊瘤(Trichofolliculoma)是一种少见的好发于成人面部向毛囊分化的良性错构瘤。临床以鼻侧好发的圆顶丘疹,中央开口处穿出成簇的柔软白色毳毛为特征[1-2]。
临床表现:皮损为好发于面部尤其鼻侧单发的圆顶丘疹或结节,直径0.5~1 cm大小,见图1。丘疹中央处有开口,由内穿出单根或成簇的白色柔软毳毛,该表现较为特异但不具有诊断意义。临床偶见发生于头皮及颈部的病例,眼睑及四肢等罕见部位亦有报道。毛囊瘤可以合并基底细胞癌及浅表脂肪瘤痣等存在。该病好累及成年人群,婴幼儿及儿童少见,女性发病稍多于男性[2-4]。
病理表现:肿瘤位于真皮内,其长轴多与皮肤表面垂直,偶或向下深达皮下脂肪层。瘤体对称分布,边界清楚。瘤体周围间质似正常毛囊的纤维性毛根鞘样,由边界清楚的纤维束包围上皮结构,且可与周围结缔组织间存在裂隙,见图2[1]。肿瘤中央为扩大扭曲的毛囊囊腔结构,腔内含有大量角质和毛干碎片。囊壁与表皮相连,具有显著的颗粒层。在肿瘤顶点,有边界清楚的开口向上连接皮肤表面,向下连接单个或多个连续、扭曲及扩张的毛囊漏斗。自囊壁向外发出大量放射状排列的上皮细胞索或条带,向毛根或继发性毛囊分化,大部分表现为高分化的毛囊下部结构,可见完整的毛囊并产生毛干,见图2。发育不全的继发性毛囊仅少数产生毛干,多停留于毛锥阶段。继发性毛囊之间由上皮细胞索连接,该索向外根鞘分化,周围细胞呈栅栏样排列,中央细胞因含糖原而淡染空泡化,见图3-4[3-4]。免疫组化研究提示毛囊瘤的毛囊干细胞角蛋白15高表达[5]。
鉴别诊断:毛囊瘤应与纤维毛囊瘤、基底细胞癌、毛发上皮瘤及Panfolliculoma等鉴别。
治疗:局部皮损可手术切除。
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