张池美,刘振琪,任月娟,杨凤娟 (.云南省大理州中医院内四科,云南 大理 67000;.大理市疾病预防控制中心,云南大理 67000)
偏头痛是一组反复发作的头痛疾病,常为单侧或双侧的搏动性头痛。发作时多伴有自主神经症状,如视觉异常、感觉异常、运动障碍、偏瘫、失语、恶心、呕吐、出汗等。由于其发病率较高,发作时头痛剧烈,且反复发作、迁延难愈,对患者的生活、工作、身体及心理健康造成了严重的不良影响。偏头痛会增加并发症风险,可使缺血性中风风险增加2.16倍,使脑白质异常风险增加3.9倍,另外包括引发重性抑郁症、恐怖障碍等。世界卫生组织将严重性定为最致残的慢性疾病,类同于痴呆、四肢瘫痪和严重精神病[1]。本研究应用阿米替林联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛30例,取得满意的疗效,现报告如下。
1.1 一般资料:共60例为2011年1月~2013年1月我院内四科住院及门诊患者,随机分成两组,治疗组30例,男12例,女18例,平均年龄(42.21±10.52)岁;病程最短3月,最长10年。对照组30例,男11例,女19例,平均年龄(43.34±11.46)岁;病程最短3.5月,最长12年。两组年龄、性别、偏头痛发作特点等情况差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 入选标准:符合国际头痛协会的头痛诊断准ICHD-Ⅱ[2],通过颅脑 CT、MRI、TCD、脑电图、脑脊液等检查排除了其他疾病所致的头痛。在收录之前已经除外严重心脏病、低血压、妊娠、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害、对三环类药物过敏者
1.3 治疗方法:60例患者均给予心理疏导、生物反馈、针灸、理疗、活血通络等治疗,30例对照组患者在上述治疗的基础上予以盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,口服,每晚1次。30例治疗组患者在对照组治疗的基础上加用阿米替林12.5~25 mg口服,每晚1次,连续治疗8周。
1.4 疗效判定标准[3]:治疗8周后观察,治愈:头痛不再发作,临床症状完全消失。显效:发作次数、发作时间以及疼痛程度均明显改善。有效:发作次数有所减少,发作时间缩短,疼痛症状有所好转。无效:头痛症状无明显改善或加重。
1.5 统计方法:全部试验数据采用SPSS17.0统计软件进行分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,计量资料比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组偏头痛临床疗效比较:治疗组30例患者,其中治愈患者为16例,显效患者为9例,有效患者为3例,总有效率为93.33%;对照组30例患者,其中治愈患者为8例,显效患者为8例,有效患者为6例,总有效率为73.33%。两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05),见表1。
表1 两组疗效比较(例)
2.2 不良反应:60例患者中有3例多汗、2例口干、1例思睡但均能耐受,不需停药。
2.3 复发率:治疗结束后分别于6、9、12个月进行随访,治疗组28例,其中4例(14.28%)复发,对照组22例,其中10例(45.45%)复发。
偏头痛是一种常见病,为发作性神经血管障碍引起的头痛,与内分泌、饮食、遗传、精神因素,强光、饥饿、噪音、疲劳及气候变化等因素有关。其发病机制复杂,血管、神经、神经--血管、很多血管活性物质、神经递质等很多机制都起着不同的作用。目前最为肯定的与偏头痛有关的神经递质首推5-HT,5-HT为血小板聚集激活后所释放,其含量一过性增高使颅内动脉收缩,随5-HT代谢血浆含量下降,继发出现颅外动脉扩张,波动幅度加大,从而出现偏头痛[4]。钙通道阻滞剂防治偏头痛的机制不明,可能与抑制5-HT释放、抑制神经血管炎症、阻滞扩展性皮质抑制的启动和传播有关。盐酸氟桂利嗪是一种有抗多巴胺特性的非选择性钙通道阻滞剂,在多个随机临床试验中都比安慰剂好[5]。阿米替林有较强的抑制5-HT的再摄取作用,从而增加了神经突触间隙内5-HT的浓度,这可能就是该药物有较强的治疗偏头痛作用的机理[6]。已被大量临床试验研究证明对偏头痛具有较好的预防性治疗作用,且因其较高的性价比,适合在发展中国家推广使用[7]。通过观察,阿米替林在治疗偏头痛方面与盐酸氟桂利嗪有协同作用。阿米替林联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效确切,复发率低,价格低廉,而且安全可靠,值得应用和推广。
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