综合加权评分法优化薄荷油/β-环糊精包合物的制备工艺

2014-12-01 09:40杨惠鑫欧阳洁周慧珍
中国中医基础医学杂志 2014年2期
关键词:样液包合物含油率

杨惠鑫,欧阳洁,郭 莹△,周慧珍

(1.浙江中医药大学,杭州 310053;2.杭州九源基因工程有限公司,杭州 310000)

薄荷油是中药薄荷中的挥发油,是从唇形科植物薄荷的新鲜茎和叶经水蒸汽蒸馏得到的,临床疗效确切[1~3]。然而薄荷油易挥发,在制剂(如片剂、口胶剂、硬胶囊剂)的生产和储存过程中,其有效成分易挥发散失,因此选择合适的剂型对于减少有效成分的损失、保证疗效至关重要。

用β-环糊精(β-CD)将挥发油制成包合物,能提高稳定性,从而提高制剂稳定性及产品质量[4],还能掩盖挥发油(如薄荷油)的异味。本文以采用饱和水溶液法制备薄荷油β-CD包合物,以包合物的包合率和含油率为考察指标,采用正交试验对制备工艺进行了优化[5~10],为工业生产提供实验依据。

1 材料

SZCL-型数显智能控温磁力搅拌器(巩义市予华仪器有限责任公司生产),TC-15型恒温电热套(海宁市华星仪器厂),挥发油提取装置(冷凝管、挥发油提取器),SL2001N型天平(上海民桥精密科学仪器有限公司),DZG-6050型真空干燥箱(上海森信实验仪器有限公司生产),β-CD(上海伯奥生物科技有限公司,纯度99%),香兰素(瑞尔丰化工厂),薄荷油(杭州丽源芳香技术有限公司提供),硅胶板(青岛海洋化工),展开槽,无水乙醇、95%乙醇、乙酸乙酯、石油醚等试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 饱和水溶液法制备薄荷油/β-CD包合物

称取β-CD 4 g放入100 mL圆底烧瓶中,加水50 mL,放在有热水的烧杯中溶解,降温至50℃,滴加薄荷油1 mL,放磁力搅拌器中恒温搅拌2.5 h,冷却后有白色沉淀析出,待沉淀完全后过滤。用无水乙醇5 mL洗涤沉淀3次,至表面近无油迹,将包合物置烘箱中干燥即得。

2.2 包合物薄层定性鉴别

取包合物0.5 g放在小烧杯中,加入95%乙醇2 mL,振摇后过滤得样液A。另取薄荷油2滴放在小烧杯中,加入95%乙醇2 mL,混合溶解得样液B。以毛细管吸取样液A和B各约10 μL点于活化过的硅胶G薄层板上,放入展开槽中饱和5 min,乙酸乙酯-石油醚(15∶85)共溶剂系统展开8 cm,取出晾干,喷1%香荚兰醛硫酸液,烘干。

图1 薄荷油/β-CD包合物薄层层析图谱

图1显示,样液A经喷雾显色后无明显斑点,说明薄荷油被包合在β-CD疏水性空腔内,β-CD对薄荷油有一定的保护作用。

2.3 包合率和含油率的检查

称取包合物3 g置250 mL圆底烧瓶中,加水150 mL,用挥发油提取器提取出薄荷油(1 mL薄荷油约重0.9 g),称重,按以下公式计算。

2.4 正交试验

表2、3显示,根据预实验结果,选择薄荷油与β-环糊精的投料比,包合温度、包合时间作为考察因素,每个因素各取3个水平(表1)进行L9(33)正交实验,并以包合物的包合率和含油率为考察指标,多指标加权分析试验结果的直观分析、交互作用分析和方差分析。

表1 三因素三水平表

由表2进行直观分析,可知各因素影响主次顺序为A>B>C,由以饱和率与含油率分别为考察指标的交互作用分析可知,各因素及交互作用对工艺条件的影响结果的大小为A>B×C>C×A>B>A×B>C。表3显示,A、B为非常显著性因素,C为不显著因素。由K1、K2、K3可知,直观分析及方差分析得出较好的工艺条件为A2B2C1,即包合温度为40℃,薄荷油和-CD的投料比为1∶4,包合时间为1 h。

3 讨论

环糊精包合技术是目前应用于中药制剂领域的一种新技术,以β-CD应用最为广泛,其具有“外亲水,内疏水”的特殊结构,可与多种客体包结[4]。β-CD与挥发油包合后可使液态药物固态化,减少挥发油在贮存过程中的损失,从而避免影响药物的质量和药效。

表2 L9(33)正交试验结果

表3 方差分析表

本文从生产实际出发,选择包合率和含油率作为考察指标,加权综合评分以考察工艺的优劣,与单一指标相比较,更能客观反映各因素对工艺过程的影响,具有一定的实践指导意义。交互作用结果表明,三因素间均具有交互作用,可以为生产过程提供参考。

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