猪繁殖障碍疾病流行现状及控制对策

周现科

（永年县农牧局动物卫生监督所，河北永年057510）

1 母猪繁殖障碍的危害程度

猪繁殖障碍的危害程度，根据笔者调查，保定某猪场2009年繁殖母猪1320头，淘汰310头，其中患细小病毒病80头，伪狂犬病毒病80头，不发情50头，不受胎20头，其他原因80头，淘汰率为23.48%，2010年繁殖母猪1430头，淘汰400头，其中依次为280头、30头、60头和30头，感染繁殖障碍母猪约有1/3，其中细小病毒、猪呼吸和繁殖障碍综合征、伪狂犬病高达50.6%，断乳后不发情占30.2%和配种后不受胎为19.2%

2 母猪繁殖障碍的病因及特征

母猪繁殖多以症候群的形式出现，病因复杂，一般分为传染性与非传染性两大类。针对保定地区出现的猪繁殖障碍性疾病只论述传染性疾病病因与特征。

目前在猪群中已感染的病毒有细小病毒（PPV）、伪狂犬病毒（PRV）、繁殖呼吸综合病（PRRS）都可引起本病发生，现把保定地区养猪业中已扩散的几种疾病介绍如下。

2.1 细小病毒（porcine parxovirus）

它属于细小病毒科，在电镜下病毒六角形或圆形，无囊膜，直径22±2纳米，病毒核型为DNA，对热、脂溶剂及胰蛋白酶有很强抵抗力，加热56℃48小时、70℃2小时仍有感染力。80℃5分钟可使病毒失去活力，在-20℃～70℃能存活一年以上，用0.5%漂白粉、2%氢氧化钠5分钟可杀死病毒。传染途径是通过消化道、交配、胎盘直接感染，污染物和啮齿动物是传播媒介，一旦PPV传入阴性猪场，3个月内100%都受感染，妊娠母猪感染PPV，可经胎盘传染，受传染的胎儿，在吃乳前可检出该病毒；实验证明，交配可传播PPV，易感猪感染后1周左右，经血清学检查可测出抗体；PPV的症状表现是生产死胎、木乃伊和母猪不孕，怀孕70天前母猪感染PPV引起胎儿死亡，70天后感染胎儿可存活。

2.2 伪狂犬病毒（pscudorabies）

是由伪狂犬病毒引起的在家畜和野生动物发生传染的一种病毒性传染病。哺乳仔猪感染该病后呈脑脊髓炎和败血症死亡；成年猪呈隐性感染无明显症状；妊娠母猪发生流产、死胎等繁殖障碍，幼龄猪突然发病，体温升高，精神萎顿，间有呕吐和腹泻，当中枢神经受侵害时，可见兴奋或麻痹，并出现一系列的中枢神经症状，妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊和弱仔猪，并在出生后几天内死亡。剖检幼龄病猪有时可见扁桃体坏死，肾脏点状出血和脾、肝有坏死灶。伪狂犬病毒外界环境抵抗力很强，在干草上夏季可存活30天，冬季可存活46天，从病猪体内排出的病毒在阴暗处可从秋季存活到翌年夏季，哺乳母猪感染后6～7天奶中可排毒，持续3～5天，妊娠母猪通过胎盘感染胎儿。PRV加热55℃～56℃，30～50分钟死亡，对日光敏感，其传染途径主要是口、鼻接触，自然交配，皮肤、伤口，污染环境，带毒的老鼠窜入猪舍、仓库或用带毒下脚料喂猪感染PRV。症状表现是体温升高到41℃，精神萎顿，厌食、呕吐或腹泻，步态不稳，运动失调，肌肉痉摩倒地抽搐，前冲，后转圈，母猪群空怀率高，屡配不孕、流产、死胎、断奶猪呼吸急促、喘气。剖检见脑膜充血，水肿，扁桃体、肾、肝、脾坏死周围有红色晕圈，肺充血，水肿内有大量沟沫液体，淋巴结肿大，胃肠卡他性或出血性炎症，流产胎儿的肝、脾、胎盘线毛膜有凝固坏死。PRV蔓延感染后，数月内从扁桃体、鼻黏膜，淋巴结分离出PRV，用常规方法，不能分离出，当猪受寒调群等刺激时就会排毒，而引起再度暴发。是猪繁殖障碍的主要原因之一，从现有的资料来看，只要养猪较兴旺的地区几乎都有该病发生和报道，受感染母猪特别是第一胎母猪分娩出木乃伊胎、死胎、弱仔猪，由于病毒感染时间不同和胎儿死亡的时间不同木乃伊胎的大小很不一致，有的整胎仔猪木乃伊化，有的在一胎仔猪中部分木乃伊化，部分仔猪健康或弱仔，比例很不一致。母猪本身没有全身症状，怀孕母猪预产期延长和发情延迟也是常见临床现象。

2.3 猪呼吸和繁殖障碍综合征（PRRS）

该病也称蓝耳病、神密病、猪流行性流产及呼吸综合征。1987年首次报道美国，近10年来有全球蔓延趋势。本病由PRRS病毒引起，接触性传染、流行本病的猪场可见妊娠母猪流产、早产或到预产期分娩出死胎和大小不均木乃伊胎儿、弱仔。断奶后仔猪常见呼吸困难，耳部发绀，生长延缓，有的甚至死亡。该病毒是一种有囊膜的RNA病毒，在电镜观察，它呈球状，其粒子的直径约25～35纳米,核衣壳直径为40～45纳米,衣壳上有长5纳米的突起，归于冠状病毒科动脉炎病毒属。传染途径可以通过病猪的鼻腔分泌物，病公猪精液和尿、粪排出，空气传播和感染猪流动是主要的传染方式，患病母猪所生仔猪及其粪、尿污染环境、用具、啮齿动物、禽类和野生动物等均可成为本病传染媒介。病猪症状是体温39.6℃～40℃，精神沉郁，食欲减少或停食，咳嗽，呼吸困难，双耳、腹侧及外阴皮肤呈青紫色，空怀期延长，妊娠母猪流产、早产、死胎、弱仔、木乃伊、产后无奶、胎衣停滞，新生仔猪步行失调，腹泻,离群独居或挤在一起,肌肉震颤,脸上水肿,口鼻奇痒,耳部,体表皮肤发紫,死亡率高达80%以上，公猪发病率较低,约为10%。

3 母猪繁殖障碍的控制对策

猪繁殖障碍性疾病的防制必须树立多学科共同协作的观念，应用全面的分析方法，对猪繁殖障碍产生原因进行彻底的分析，必须从猪场所处的位置，栏舍的结构、种猪的引进等方面考虑对猪繁殖障碍性疾病的防制问题，采取对策时应查明原因，据保定某猪场资料显示，主要是传染性疾病感染其中以细小病毒，伪狂犬病毒、繁殖-呼吸综合征为多数，根据该猪场总结的经验和教训，不断控制繁殖障碍疾病的蔓延和扩散，最终逐步达到缩小甚至消灭保定地区繁殖障碍性疾病的发生。采取具体对策如下：

3.1 传染性繁殖障碍的防制

3.1.1 细小病毒病

应用综合性措施，因PPV对外界抵抗力很强，必须做到自繁自养，如果需要引进种猪要从无PPV感染的猪场购入种猪；还要进行2个月隔离观察，确定无PPV方可混群饲养。在PPV流行的猪场，对未免疫的初产母猪和后备公猪的预防特别重要，本研究表明，有47%性成熟青年母猪于配种时感染PPV，要延迟到9月龄后，才能配种或经血清学证明已产生免疫后才能配种；在母猪配种前20～30天，每头母猪肌肉注射NAD-2弱毒苗4毫升，预防PPV效果好。

3.1.2 伪狂犬病

无疫情猪场应建立防疫卫生管理制度，注意猪舍通风，进出车辆用2%，莱苏尔溶液消毒，猪舍走道用2%苛性钠、5%碳酸钠、2%氧化钠或磷酸三钠消毒，扑杀老鼠、犬、猫，谢绝参观，定期进行抗体监测，便于防止PRV入侵。疫苗注射在母猪分娩前15～20天，以期产仔时母猪奶水含有高抗体，使哺乳仔猪得到保护。公猪每年也要免疫一次，使整个猪群有较高抗体水平。最近，研制出RDNA衍生的基因缺陷性活苗和基因自然缺陷性活苗，所用病毒缺少一种异性糖蛋白，通过抗体检测，可分别疫苗接种于自然感染猪。有疫情猪场发病初期坚决扑杀病猪，猪舍彻底消毒，消除粪便、饲养残渣和杂物，空栏30天，杜绝疫源（啮齿动物和蚊蝇），立即用弱毒疫苗进行全群紧急注射，可以控制发病，在疫情稳定后，再用油剂灭活苗注射，保持抗体水平，减少使用弱毒疫苗带来的散毒可能性，半年后对全群母猪进行血清抗体检验，阳性母猪坚决淘汰，将血清学阴性母猪与无病公猪配种，恢复健康猪群。

3.1.3 繁殖-呼吸综合征

目前，对PRRS尚无特异的防治方法，只有切断本病的传播途径，这是控制其流行的关键，如果发现猪患病，只能采取一些缓解临诊症状，控制继发感染和防制扩大蔓延的措施。采用疫苗接种，对感染了PRRS的猪，从恢复期开始产生免疫力，其抗体在猪体内可保持一年以上，以后转为阴性。在急性暴发PRRS后的猪群，经血清学检测阳性率很高，对引进易感猪或新培育的后备猪可能引起发病。但是，我们应该知道抗体和病毒同时存在，病猪临床症状减轻后，病毒在猪体内至少可存留6个月，对猪场是一种严重的威胁。该病对氧仿、乙醚敏感，对温热和外界环境抵抗力不强，加热57℃48小时可使它灭活，用氯霉素、广谱抗生素防止继续感染，对腹泻病猪补充电解质，同时补充维生素E和微量元素硒，对仔猪推迟补铁、剪齿、阉割及短尾，减少应激反应，空怀母猪推迟配种时间，21天内不能配种。