MMP-3和TIMP-1在白内障晶状体上皮细胞中的表达及意义分析

翟立东

MMP-3和TIMP-1在白内障晶状体上皮细胞中的表达及意义分析

翟立东

目的 探究基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在白内障晶状体上皮细胞中的表达作用效果及意义, 并对其进行分析。方法 对96例白内障患者和96例正常人进行免疫组织化学方法测定, 以测定MMP-3和TIMP-1在白内障晶状体上皮细胞中的表达水平。结果 96例白内障患者中有58例核性白内障、38例前囊性白内障, MMP-3的检测得知58例核性白内障中14例为阳性、44例阴性, 38例前囊性白内障中33例为阳性、5例阴性, 96例正常晶状体上皮细胞无阴阳性表达；TIMP-1检测三组分别为阳性40例、18例阴性, 阳性25例、13例阴性, 阳性85例、11例阴性。MMP-3在三组症状表达中差异具有统计学意义(P＜0.05), TIMP-1在三组症状表达中差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 MMP-3和TIMP-1的表达均衡性与白内障疾病具有一定的关系。

白内障；晶状体上皮细胞；基质金属蛋白酶-3；金属蛋白酶组织抑制因子-1

MMP-3具有降解作用, 能降解细胞基质以外的所有成分, 故被称为间质溶解素［1］, TIMP-1是MMP-3的抑制物,两者的动态平衡可测定白内障患者的疾病情况。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本科在2013年1月～2014年1月共收治96例白内障患者, 男53例, 女43例, 年龄34 ～75岁, 平均年龄64.3岁, 年龄＜60岁白内障患者10例, 年龄≥60岁白内障患者86例, 96例白内障患者中有58例核性白内障、38例前囊性白内障, 现对96例白内障患者和96例正常人进行免疫组织化学方法测定, 比较MMP-3和TIMP-1在白内障患者和正常人的晶状体上皮细胞中的表达水平。

1.2 实验测定方法

1.2.1 免疫组织化学测定法 使用免疫组织化学法测定MMP-3和TIMP-1在白内障晶状体内的表达水平, 其步骤为：将玻片依次置于重铬酸钾、浓硫酸、清水、酒精中进行清洗,以达到玻片具有吸附的作用, 再进行石蜡组织的包埋, 并将包埋后的组织进行切片, 切片组织置于40℃水中展开, 再进行脱蜡和抗原修复, 最后加入PBS一抗和MMP-3/TIMP-1进行染色, 脱水后进行封片。

1.2.2 白内障病理病因 白内障疾病分为先天性白内障和后天性白内障, 先天性白内障在胎儿时期已形成, 由母体和胎儿的病变导致, 后天性白内障形成因素多样化：①严重营养不良、外伤、疾病等导致患者代谢紊乱、内分泌失调引发白内障。②并发性白内障是由眼部疾病引起的白内障。③放射性白内障是由于患者的眼部受到射线的照射, 引发眼部病变形成白内障疾病。④中毒性白内障是因药物的刺激引发白内障, 糖尿病患者服用的药物中含有激素, 长期的服用对患者的眼部具有刺激性作用, 进而引发白内障疾病［2］。

1.2.3 MMP-3/TIMP-1的测定意义 根据MMP-3和TIMP-1在患者晶体测定中表达的阴阳性来判断患者的白内障病情状况, MMP-3/TIMP-1的动态平衡与白内障疾病机制的相关联系［3,4］。

1.3 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件进行统计分析。计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

对96例白内障患者进行免疫组织化学测定得知, 58例核性白内障中MMP-3的检测14例为阳性(阳性率为24.1%)、44例阴性(阴性率75.9%), TIMP-1检测40例为阳性(阳性率69.0%)、18例阴性(阴性率为31.0%)；38例前囊性白内障中MMP-3的检测33例为阳性(阳性率86.8%)、5例阴性(阴性率13.2%), TIMP-1检测25例为阳性(65.8%)、13例阴性(阴性率34.2%)；96例正常晶状体上皮细胞中MMP-3的检测无阴阳性表达, TIMP-1检测为阳性85例(阳性率88.5%)、11例阴性(阳性率11.5%)。MMP-3在三组症状表达中差异有统计学意义(P＜0.05), TIMP-1在三组症状表达中差异无统计学意义(P＞0.05)。

3 小结

根据以上实验结果可表明, MMP-3在三组症状表达中差异具有统计学意义(P＜0.05), TIMP-1在三组症状表达中差异无统计学意义(P＞0.05), MMP-3和TIMP-1 表达均衡性与白内障疾病具有一定的关系, 因此, 利用MMP-3/TIMP-1能有效测定白内障疾病, 根据MMP-3/TIMP-1的动态平衡表达可预测相关疾病的病理及病因［5］。

［1］ 陈监理, 蔡小军, 李琴, 等.MMP-9/TIMP-1在大鼠视网膜缺血再生灌注损伤中的表达.眼科新进展杂志, 2005, 25(1):27-29.

［2］ 刘建平, 陈百华, 陈国华, 等.视网膜下液基质金属蛋白酶双向电泳分离谱鉴定分析.生物工程学报, 2003, 19(5):613-617.

［3］ 蒋莉, 刘双珍, 王剑锋.视黄酸对体外培养的肌巩膜成纤维细胞MMP-2表达的影响.国际眼科杂志, 2004, 4(5):824-828.

［4］ 戴南平, 姚克.兔眼人工晶体植入后房水基质金属蛋白酶及其抑制因子活性动态变化.眼科研究, 2003, 21(1):8-11.

［5］ 曾军, 姜德咏, 朱晓华, 等.基质金属蛋白酶在孔源性视网膜脱离视网膜下液鉴定分析.眼科研究, 2004, 22(2):170-172.

2014-07-17］

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