孙 静,胜照杰
(1.安阳市肿瘤医院内科,河南 安阳455000;2.安阳市肿瘤医院放疗科,河南安阳455000)
糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)及癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)对消化道肿瘤诊断有重要价值,但在不同消化道肿瘤中的差异性较大[1]。为进一步探讨两者在消化道肿瘤诊断中的应用价值,作者对245例消化道肿瘤患者的血清CA199、CEA水平分肿瘤类型进行比较观察。
1.1 临床资料 选取2009年1月至2014年1月于我院经病理学诊断的消化道肿瘤患者共245例,其中男121例,女124例;年龄29~70(55.3±10.3)岁;肿瘤类型:结直肠癌127例,肝癌39例,胰腺癌31例,胃癌25例,食管癌23例。排除合并其他基础疾病者,如糖尿病、心脏病等。
1.2 血清CA199、CEA测定方法 患者于清晨空腹抽血2 mL,静置4 h后 4 200 r·min-1进行离心 10 min,取上清液,采用ELISA法测定CA199、CEA水平,试剂盒购自上海博湖生物科技有限公司。CA199:<37 u·mL-1为阴性,37 ~850 u·mL-1为阳性,>850 u·mL-1为强阳性;CEA:<20 ng·mL-1为阴性,20 ~80 ng·mL-1为阳性,>80 ng·mL-1为强阳性。两者均以阳性+强阳性计算总阳性率。
CA199、CEA 在胰腺癌(54.8%、29.0%)中阳性率最高,其次分别为肝癌(28.2%、10.3%)、结直肠癌(18.1%、26.0%)、胃癌(16.0%、12.0%),在食管癌中表达最低(8.7%、8.7%)。见表 1。
表1 CA199、CEA在不同消化道肿瘤中的表达情况
血清肿瘤标志物临床上主要用于肿瘤的普查、诊断及预后判断,因其半衰期较短,可动态反映肿瘤病情的变化,监测患者复发和转移[2]。目前,肿瘤标志物主要分为2类,一类由肿瘤组织自身产生,如胚胎抗原及糖脂类等,另一类由肿瘤与宿主相互作用而产生,如肿瘤坏死因子等[3-4]。作者通过对245例消化道肿瘤患者的CA199、CEA血清水平进行回顾性分析,探究两者在不同消化道肿瘤中的表达情况,以便更好为临床诊断提供依据。
CA199是糖脂类抗原的一种,正常人的血清水平一般小于 37 u·mL-1。研究[5]证实,其与胰腺炎、肝硬化、糖尿病及消化道肿瘤关系密切,切除肿瘤后CA199浓度下降,复发后再次上升,与肿瘤的病情变化具有一致性。CEA可广泛存在于消化系统肿瘤中,其起源于内胚叶,在正常人血清中也可存在,属于广谱肿瘤标志物,灵敏度不高。在肿瘤细胞内合成及转运的细胞器活跃时提示合成CEA增加,当肿瘤细胞变性坏死时,细胞内膜出现破裂释放出储存在糖包膜中的CEA,使细胞质中的CEA增加[5]。CEA正常人的血清水平一般小于2.5 ng·mL-1。本文结果显示,CA199、CEA在胰腺癌(54.8%、29.0%)中阳性率最高,其次分别为肝癌(28.2%、10.3%)、结直肠癌(18.1%、26.0%)、胃癌(16.0%、12.0%),在食管癌中表达最低(8.7%、8.7%)。其中CA199阳性率在胰腺癌中低于文献[6-7]报道的约85% ~95%胰腺癌患者的血清CA199为阳性,这可能与患者肿瘤的分型与分期、复发及转移情况等自身情况有关。而其他肿瘤则阳性率相对一致。CEA阳性情况与文献[8]报道相一致。
总之,本研究结果表明,消化道肿瘤患者的血清CA199、CEA存在一定水平的高表达,为两者进一步应用于肿瘤的临床诊断提供了有力的依据。
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