陈铁强
化学实验设计题,有实验操作顺序的设计,有确认某混合物成分的实验设计,有验证化学原理和反应规律的设计,也有物质纯度的设计.
一、验证化学原理和反应规律的设计
例1(2013年广东高考题) 化学实验有助于理解化学知识,形成化学观念,提高探究与创新能力,提升科学素养.
(1) 在实验室中用浓盐酸与MnO2共热制取Cl2并进行相关实验.
①下列收集Cl2的正确装置是.②将Cl2通入水中,所得溶液中具有氧化性的含氯粒子是 . ③设计实验比较Cl2和Br2的氧化性,操作与现象是:取少量新制氯水和CCl4于试管中,.
图1(2)能量之间可以相互转化:电解食盐水制备Cl2是将电能转化为化学能,而原电池可将化学能转化为电能.设计两种类型的原电池,探究其能量转化效率.
限选材料:ZnSO4(aq),FeSO4(aq),CuSO4(aq);铜片,铁片,锌片和导线.①完成原电池的装置示意图(见图1),并作相应标注.要求:在同一烧杯中,电极与溶液含相同的金属元素.②以铜片为电极之一,CuSO4(aq)为电解质溶液,只在一个烧杯中组装原电池乙,工作一段时间后,可观察到负极 .
图2③有盐桥的原电池(图2)和在同一CuSO4溶液中的Zn-Cu电池,哪个转化电能更有效 ,原因 .
(3)根据牺牲阳极的阴极保护法原理,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,在(2)的材料中应选 作阳极.
解析(1)Cl2是有刺激性气味、密度比空气大、有毒的黄绿色气体,在制备和收集Cl2时必须有尾气吸收装置.A没有排气管不能用于收集气体;B用于收集密度比空气小的气体;C用以收集密度比空气大的气体,且有尾气吸收装置;D不能收集氯气.氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸为弱酸部分电离,所以有氧化性的含氯粒子是Cl2、HClO和ClO-.比较Cl2和Br2的氧化性,可以利用置换反应.所以其具体操作是:取少量新制氯水和CCl4于试管中,用胶头滴管向试管中滴加NaRr溶液,振荡静置,溶液下层呈橙色. (2)由题给试剂,结合原电池的形成条件可知可以组合的原电池可以是:锌铜、锌铁、铁铜原电池.由图示所给电子移动方向可知左边为负极(活泼金属)、右边为正极(不活泼金属),则组装的原电池可以如下:
由所给的电极材料可知,当铜片做电极时,铜片一定是正极,则负极是活泼的金属(失电子发生氧化反应),反应的现象是电极逐渐溶解.以Zn和Cu做电极为例,如果不用盐桥则Zn与CuSO4反应,置换出的Cu附着在Zn表面,阻碍了Zn与CuSO4的接触,不能提供稳定电流.(3)根据牺牲阳极的阴极保护法,可知被保护的金属作阴极,即Zn作为阳极.
图3答案:(1)C;HClO和ClO-;取少量新制氯水和CCl4于试管中,用胶头滴管向试管中滴加NaRr溶液,振荡静置,溶液下层呈橙色(2)(装置如图3);电极逐渐溶解;图2电池;可以避免活泼金属如Zn和CuSO4的接触,从而提供稳定电流(3)Zn
二、实验操作顺序的设计
例2 (2009宁夏卷 )碱式碳酸铜可表示为:xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O,测定碱式碳酸铜组成的方法有多种.
(1)现采用氢气还原法,请回答如下问题:①xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O与氢气反应的化学方程式 ;② 试验装置用下列所有仪器连接而成,按氢气流方向的连接顺序是(填入仪器接口字母编号):
(a)→( )→()→( )→( )→( )→(l)
③称取23.9 g某碱式碳酸铜样品,充分反应后得到12.7 g残留物,生成4.4 g二氧化碳和7.2 g水.该样品的结晶水质量为 g,化学式为;
(2)某同学以氮气代替氢气,并用上述全部或部分仪器来测定碱式碳酸铜的组成,你认为是否可行?请说明理由.
解析(1)只要把它理解为CuCO3和Cu(OH)2受热分解后产物CuO再与氢气反应,第①问便可以解决;对于②要分析出测定反应后CO2和H2O质量.因此,对于氢气发生器后仪器的选择是除氯化氢和水蒸气,防止对后续测定影响就可以了,因为测定H2O和CO2分别用浓硫酸和碱石灰是固定的.③ 根据生成CO2和H2O的质量计算,可知结晶水的质量为1.8 g,化学式为:CuCO3·Cu(OH)2·H2O
(2)其实在分析(1)①方程式的书写,便得到了碱式碳酸铜受热分解的方程式: xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O=(x+y)CuO+xCO2↑+(y+z)H2O↑,稍加分析可知,依据碱式碳酸铜、CuO、CO2和H2O质量(或其中任意三个量),可计算其组成.
答案:(1)①xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O+(x+y)H2=(x+y)Cu+xCO2↑+(x+2y+z)H2O↑;② a→kj→gf(hi)→de(ed)→hi(gf)→bc(cb)→l;③ 1.8, CuCO3·Cu(OH)2·H2O
(2)可行 根据反应xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O = (x+y)CuO + xCO2↑+ (y+z)H2O↑,依据碱式碳酸铜、CuO、CO2和H2O质量(或其中任意三个量),即可计算出其组成.
三、确认混合物成分及提纯的实验设计
例3(2011年安徽高考题)MnO2是一种重要的无机功能材料,粗MnO2的提纯是工业生产的重要环节.某研究性学习小组设计了将粗MnO2(含有较多的MnO和MnCO3)样品转化为纯MnO2的实验,其流程如下:
(1)第①步加稀H2SO4时,粗MnO2样品中的(写化学式)转化为可溶性物质
(2)写出第②步反应的离子方程式并配平
+ClO-3+MnO2↓+Cl2↑+
(3)第③步蒸发操作必需的仪器有铁架台(含铁圈)、、、, 已知蒸发得到固体中有NaClO3和NaOH,则一定还含有(写化学式).
(3) 若粗MnO2样品的质量为12.69 g,第①步反应后,经过滤得到8.7 g MnO2,并收集到0.224 L CO2(标准状况下),则在第②步反应中至少需要_______mol NaClO3.
解析样品中含有MnO和MnCO3的质量为12.69 g-8.7 g=3.99 g,其中MnCO3物质的量为0.01 mol即质量为1.15 g,MnO的质量为3.99 g-1.15 g=2.84 g(即0.04 mol).所以经第 ①步过滤后的滤液中含有0.05 mol Mn2+,根据得失电子守恒,则有:5n(NaClO3)=2×0.05 mol=0.10 mol,n(NaClO3)=0.02 mol.答案:(1)MnO和MnCO3(2)5Mn2+24H2O518H+(3)蒸发皿酒精灯玻璃棒NaCl(4)0.02
四、有关物质制备的实验设计
例4(2013年天津高考题)FeCl3在现代工业生产中应用广泛.某化学研究性学习小组模拟工业生产流程制备无水FeCl3,再用副产品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.
Ⅰ.经查阅资料得知:无水FeCl3在空气中易潮解,加热易升华.他们设计了制备无水FeCl3的实验方案,装置示意图如图4(加热及夹持装置略去)及操作步骤如下:
图4①检查装置的气密性;②通入干燥的Cl2,赶尽装置中的空气;③用酒精灯在铁屑下方加热至反应完成;④……;⑤体系冷却后,停止通入Cl2,并用干燥的N2赶尽Cl2,将收集器密封.
请回答下列问题:(1) 装置A中反应的化学方程式为;(2)第③步加热后,生成的烟状FeCl3大部分进入收集器,少量沉积在反应管A的右端.要使沉积的FeCl3进入收集器,第④步操作是;(3) 操作步骤中,为防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步骤序号);(4) 装置B中的冷水作用为;装置C的名称为;装置D中FeCl2全部反应完后,因为失去吸收Cl2的作用而失效,写出检验FeCl2是否失效的试剂:(5)虚线框内画出尾气吸收装置E并注明试剂;
Ⅱ.该组同学用装置D中的副产品FeCl3溶液吸收H2S,得到单质硫;过滤后,再以石墨为电极,在一定条件下电解滤液.(6) FeCl3与H2S反应的离子方程式为;(7) 电解池中H+在阴极放电产生H2,阳极的电极反应为;(8) 综合分析实验Ⅱ的两个反应,可知该实验有两个显著优点:①H2S的原子利用率100%;②;
解析(1)A中反应的化学方程式:2Fe+3Cl2△2FeCl3
(2)要使沉积的FeCl3进入收集器,根据FeCl3加热易升华的性质,第④的操作应该是:在沉积的FeCl3固体下方加热.
(3)为防止FeCl3潮解所采取的措施有②通入干燥的Cl2,⑤用干燥的N2赶尽Cl2,
(4)B 中的冷水作用是冷却FeCl3使其沉积,便于收集产品;装置C的名称为干燥管,装置D中FeCl2全部反应完后,因为失去吸收Cl2的作用而失效,检验FeCl2是否失效就是检验二价铁离子,最好用K3[Fe(CN)6]溶液,也可以用酸性高锰酸钾溶液检验.
(5)吸收的是氯气,不用考虑防倒吸
(6)2Fe3++H2S2Fe2++S↓+2H+
(7)阳极的电极反应: Fe2+-e-Fe3+
(8)该实验的另一个优点是FeCl3可以循环利用.(收稿日期:2013-12-14)=1 mol)
化学实验设计题,有实验操作顺序的设计,有确认某混合物成分的实验设计,有验证化学原理和反应规律的设计,也有物质纯度的设计.
一、验证化学原理和反应规律的设计
例1(2013年广东高考题) 化学实验有助于理解化学知识,形成化学观念,提高探究与创新能力,提升科学素养.
(1) 在实验室中用浓盐酸与MnO2共热制取Cl2并进行相关实验.
①下列收集Cl2的正确装置是.②将Cl2通入水中,所得溶液中具有氧化性的含氯粒子是 . ③设计实验比较Cl2和Br2的氧化性,操作与现象是:取少量新制氯水和CCl4于试管中,.
图1(2)能量之间可以相互转化:电解食盐水制备Cl2是将电能转化为化学能,而原电池可将化学能转化为电能.设计两种类型的原电池,探究其能量转化效率.
限选材料:ZnSO4(aq),FeSO4(aq),CuSO4(aq);铜片,铁片,锌片和导线.①完成原电池的装置示意图(见图1),并作相应标注.要求:在同一烧杯中,电极与溶液含相同的金属元素.②以铜片为电极之一,CuSO4(aq)为电解质溶液,只在一个烧杯中组装原电池乙,工作一段时间后,可观察到负极 .
图2③有盐桥的原电池(图2)和在同一CuSO4溶液中的Zn-Cu电池,哪个转化电能更有效 ,原因 .
(3)根据牺牲阳极的阴极保护法原理,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,在(2)的材料中应选 作阳极.
解析(1)Cl2是有刺激性气味、密度比空气大、有毒的黄绿色气体,在制备和收集Cl2时必须有尾气吸收装置.A没有排气管不能用于收集气体;B用于收集密度比空气小的气体;C用以收集密度比空气大的气体,且有尾气吸收装置;D不能收集氯气.氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸为弱酸部分电离,所以有氧化性的含氯粒子是Cl2、HClO和ClO-.比较Cl2和Br2的氧化性,可以利用置换反应.所以其具体操作是:取少量新制氯水和CCl4于试管中,用胶头滴管向试管中滴加NaRr溶液,振荡静置,溶液下层呈橙色. (2)由题给试剂,结合原电池的形成条件可知可以组合的原电池可以是:锌铜、锌铁、铁铜原电池.由图示所给电子移动方向可知左边为负极(活泼金属)、右边为正极(不活泼金属),则组装的原电池可以如下:
由所给的电极材料可知,当铜片做电极时,铜片一定是正极,则负极是活泼的金属(失电子发生氧化反应),反应的现象是电极逐渐溶解.以Zn和Cu做电极为例,如果不用盐桥则Zn与CuSO4反应,置换出的Cu附着在Zn表面,阻碍了Zn与CuSO4的接触,不能提供稳定电流.(3)根据牺牲阳极的阴极保护法,可知被保护的金属作阴极,即Zn作为阳极.
图3答案:(1)C;HClO和ClO-;取少量新制氯水和CCl4于试管中,用胶头滴管向试管中滴加NaRr溶液,振荡静置,溶液下层呈橙色(2)(装置如图3);电极逐渐溶解;图2电池;可以避免活泼金属如Zn和CuSO4的接触,从而提供稳定电流(3)Zn
二、实验操作顺序的设计
例2 (2009宁夏卷 )碱式碳酸铜可表示为:xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O,测定碱式碳酸铜组成的方法有多种.
(1)现采用氢气还原法,请回答如下问题:①xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O与氢气反应的化学方程式 ;② 试验装置用下列所有仪器连接而成,按氢气流方向的连接顺序是(填入仪器接口字母编号):
(a)→( )→()→( )→( )→( )→(l)
③称取23.9 g某碱式碳酸铜样品,充分反应后得到12.7 g残留物,生成4.4 g二氧化碳和7.2 g水.该样品的结晶水质量为 g,化学式为;
(2)某同学以氮气代替氢气,并用上述全部或部分仪器来测定碱式碳酸铜的组成,你认为是否可行?请说明理由.
解析(1)只要把它理解为CuCO3和Cu(OH)2受热分解后产物CuO再与氢气反应,第①问便可以解决;对于②要分析出测定反应后CO2和H2O质量.因此,对于氢气发生器后仪器的选择是除氯化氢和水蒸气,防止对后续测定影响就可以了,因为测定H2O和CO2分别用浓硫酸和碱石灰是固定的.③ 根据生成CO2和H2O的质量计算,可知结晶水的质量为1.8 g,化学式为:CuCO3·Cu(OH)2·H2O
(2)其实在分析(1)①方程式的书写,便得到了碱式碳酸铜受热分解的方程式: xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O=(x+y)CuO+xCO2↑+(y+z)H2O↑,稍加分析可知,依据碱式碳酸铜、CuO、CO2和H2O质量(或其中任意三个量),可计算其组成.
答案:(1)①xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O+(x+y)H2=(x+y)Cu+xCO2↑+(x+2y+z)H2O↑;② a→kj→gf(hi)→de(ed)→hi(gf)→bc(cb)→l;③ 1.8, CuCO3·Cu(OH)2·H2O
(2)可行 根据反应xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O = (x+y)CuO + xCO2↑+ (y+z)H2O↑,依据碱式碳酸铜、CuO、CO2和H2O质量(或其中任意三个量),即可计算出其组成.
三、确认混合物成分及提纯的实验设计
例3(2011年安徽高考题)MnO2是一种重要的无机功能材料,粗MnO2的提纯是工业生产的重要环节.某研究性学习小组设计了将粗MnO2(含有较多的MnO和MnCO3)样品转化为纯MnO2的实验,其流程如下:
(1)第①步加稀H2SO4时,粗MnO2样品中的(写化学式)转化为可溶性物质
(2)写出第②步反应的离子方程式并配平
+ClO-3+MnO2↓+Cl2↑+
(3)第③步蒸发操作必需的仪器有铁架台(含铁圈)、、、, 已知蒸发得到固体中有NaClO3和NaOH,则一定还含有(写化学式).
(3) 若粗MnO2样品的质量为12.69 g,第①步反应后,经过滤得到8.7 g MnO2,并收集到0.224 L CO2(标准状况下),则在第②步反应中至少需要_______mol NaClO3.
解析样品中含有MnO和MnCO3的质量为12.69 g-8.7 g=3.99 g,其中MnCO3物质的量为0.01 mol即质量为1.15 g,MnO的质量为3.99 g-1.15 g=2.84 g(即0.04 mol).所以经第 ①步过滤后的滤液中含有0.05 mol Mn2+,根据得失电子守恒,则有:5n(NaClO3)=2×0.05 mol=0.10 mol,n(NaClO3)=0.02 mol.答案:(1)MnO和MnCO3(2)5Mn2+24H2O518H+(3)蒸发皿酒精灯玻璃棒NaCl(4)0.02
四、有关物质制备的实验设计
例4(2013年天津高考题)FeCl3在现代工业生产中应用广泛.某化学研究性学习小组模拟工业生产流程制备无水FeCl3,再用副产品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.
Ⅰ.经查阅资料得知:无水FeCl3在空气中易潮解,加热易升华.他们设计了制备无水FeCl3的实验方案,装置示意图如图4(加热及夹持装置略去)及操作步骤如下:
图4①检查装置的气密性;②通入干燥的Cl2,赶尽装置中的空气;③用酒精灯在铁屑下方加热至反应完成;④……;⑤体系冷却后,停止通入Cl2,并用干燥的N2赶尽Cl2,将收集器密封.
请回答下列问题:(1) 装置A中反应的化学方程式为;(2)第③步加热后,生成的烟状FeCl3大部分进入收集器,少量沉积在反应管A的右端.要使沉积的FeCl3进入收集器,第④步操作是;(3) 操作步骤中,为防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步骤序号);(4) 装置B中的冷水作用为;装置C的名称为;装置D中FeCl2全部反应完后,因为失去吸收Cl2的作用而失效,写出检验FeCl2是否失效的试剂:(5)虚线框内画出尾气吸收装置E并注明试剂;
Ⅱ.该组同学用装置D中的副产品FeCl3溶液吸收H2S,得到单质硫;过滤后,再以石墨为电极,在一定条件下电解滤液.(6) FeCl3与H2S反应的离子方程式为;(7) 电解池中H+在阴极放电产生H2,阳极的电极反应为;(8) 综合分析实验Ⅱ的两个反应,可知该实验有两个显著优点:①H2S的原子利用率100%;②;
解析(1)A中反应的化学方程式:2Fe+3Cl2△2FeCl3
(2)要使沉积的FeCl3进入收集器,根据FeCl3加热易升华的性质,第④的操作应该是:在沉积的FeCl3固体下方加热.
(3)为防止FeCl3潮解所采取的措施有②通入干燥的Cl2,⑤用干燥的N2赶尽Cl2,
(4)B 中的冷水作用是冷却FeCl3使其沉积,便于收集产品;装置C的名称为干燥管,装置D中FeCl2全部反应完后,因为失去吸收Cl2的作用而失效,检验FeCl2是否失效就是检验二价铁离子,最好用K3[Fe(CN)6]溶液,也可以用酸性高锰酸钾溶液检验.
(5)吸收的是氯气,不用考虑防倒吸
(6)2Fe3++H2S2Fe2++S↓+2H+
(7)阳极的电极反应: Fe2+-e-Fe3+
(8)该实验的另一个优点是FeCl3可以循环利用.(收稿日期:2013-12-14)=1 mol)
化学实验设计题,有实验操作顺序的设计,有确认某混合物成分的实验设计,有验证化学原理和反应规律的设计,也有物质纯度的设计.
一、验证化学原理和反应规律的设计
例1(2013年广东高考题) 化学实验有助于理解化学知识,形成化学观念,提高探究与创新能力,提升科学素养.
(1) 在实验室中用浓盐酸与MnO2共热制取Cl2并进行相关实验.
①下列收集Cl2的正确装置是.②将Cl2通入水中,所得溶液中具有氧化性的含氯粒子是 . ③设计实验比较Cl2和Br2的氧化性,操作与现象是:取少量新制氯水和CCl4于试管中,.
图1(2)能量之间可以相互转化:电解食盐水制备Cl2是将电能转化为化学能,而原电池可将化学能转化为电能.设计两种类型的原电池,探究其能量转化效率.
限选材料:ZnSO4(aq),FeSO4(aq),CuSO4(aq);铜片,铁片,锌片和导线.①完成原电池的装置示意图(见图1),并作相应标注.要求:在同一烧杯中,电极与溶液含相同的金属元素.②以铜片为电极之一,CuSO4(aq)为电解质溶液,只在一个烧杯中组装原电池乙,工作一段时间后,可观察到负极 .
图2③有盐桥的原电池(图2)和在同一CuSO4溶液中的Zn-Cu电池,哪个转化电能更有效 ,原因 .
(3)根据牺牲阳极的阴极保护法原理,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,在(2)的材料中应选 作阳极.
解析(1)Cl2是有刺激性气味、密度比空气大、有毒的黄绿色气体,在制备和收集Cl2时必须有尾气吸收装置.A没有排气管不能用于收集气体;B用于收集密度比空气小的气体;C用以收集密度比空气大的气体,且有尾气吸收装置;D不能收集氯气.氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸为弱酸部分电离,所以有氧化性的含氯粒子是Cl2、HClO和ClO-.比较Cl2和Br2的氧化性,可以利用置换反应.所以其具体操作是:取少量新制氯水和CCl4于试管中,用胶头滴管向试管中滴加NaRr溶液,振荡静置,溶液下层呈橙色. (2)由题给试剂,结合原电池的形成条件可知可以组合的原电池可以是:锌铜、锌铁、铁铜原电池.由图示所给电子移动方向可知左边为负极(活泼金属)、右边为正极(不活泼金属),则组装的原电池可以如下:
由所给的电极材料可知,当铜片做电极时,铜片一定是正极,则负极是活泼的金属(失电子发生氧化反应),反应的现象是电极逐渐溶解.以Zn和Cu做电极为例,如果不用盐桥则Zn与CuSO4反应,置换出的Cu附着在Zn表面,阻碍了Zn与CuSO4的接触,不能提供稳定电流.(3)根据牺牲阳极的阴极保护法,可知被保护的金属作阴极,即Zn作为阳极.
图3答案:(1)C;HClO和ClO-;取少量新制氯水和CCl4于试管中,用胶头滴管向试管中滴加NaRr溶液,振荡静置,溶液下层呈橙色(2)(装置如图3);电极逐渐溶解;图2电池;可以避免活泼金属如Zn和CuSO4的接触,从而提供稳定电流(3)Zn
二、实验操作顺序的设计
例2 (2009宁夏卷 )碱式碳酸铜可表示为:xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O,测定碱式碳酸铜组成的方法有多种.
(1)现采用氢气还原法,请回答如下问题:①xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O与氢气反应的化学方程式 ;② 试验装置用下列所有仪器连接而成,按氢气流方向的连接顺序是(填入仪器接口字母编号):
(a)→( )→()→( )→( )→( )→(l)
③称取23.9 g某碱式碳酸铜样品,充分反应后得到12.7 g残留物,生成4.4 g二氧化碳和7.2 g水.该样品的结晶水质量为 g,化学式为;
(2)某同学以氮气代替氢气,并用上述全部或部分仪器来测定碱式碳酸铜的组成,你认为是否可行?请说明理由.
解析(1)只要把它理解为CuCO3和Cu(OH)2受热分解后产物CuO再与氢气反应,第①问便可以解决;对于②要分析出测定反应后CO2和H2O质量.因此,对于氢气发生器后仪器的选择是除氯化氢和水蒸气,防止对后续测定影响就可以了,因为测定H2O和CO2分别用浓硫酸和碱石灰是固定的.③ 根据生成CO2和H2O的质量计算,可知结晶水的质量为1.8 g,化学式为:CuCO3·Cu(OH)2·H2O
(2)其实在分析(1)①方程式的书写,便得到了碱式碳酸铜受热分解的方程式: xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O=(x+y)CuO+xCO2↑+(y+z)H2O↑,稍加分析可知,依据碱式碳酸铜、CuO、CO2和H2O质量(或其中任意三个量),可计算其组成.
答案:(1)①xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O+(x+y)H2=(x+y)Cu+xCO2↑+(x+2y+z)H2O↑;② a→kj→gf(hi)→de(ed)→hi(gf)→bc(cb)→l;③ 1.8, CuCO3·Cu(OH)2·H2O
(2)可行 根据反应xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O = (x+y)CuO + xCO2↑+ (y+z)H2O↑,依据碱式碳酸铜、CuO、CO2和H2O质量(或其中任意三个量),即可计算出其组成.
三、确认混合物成分及提纯的实验设计
例3(2011年安徽高考题)MnO2是一种重要的无机功能材料,粗MnO2的提纯是工业生产的重要环节.某研究性学习小组设计了将粗MnO2(含有较多的MnO和MnCO3)样品转化为纯MnO2的实验,其流程如下:
(1)第①步加稀H2SO4时,粗MnO2样品中的(写化学式)转化为可溶性物质
(2)写出第②步反应的离子方程式并配平
+ClO-3+MnO2↓+Cl2↑+
(3)第③步蒸发操作必需的仪器有铁架台(含铁圈)、、、, 已知蒸发得到固体中有NaClO3和NaOH,则一定还含有(写化学式).
(3) 若粗MnO2样品的质量为12.69 g,第①步反应后,经过滤得到8.7 g MnO2,并收集到0.224 L CO2(标准状况下),则在第②步反应中至少需要_______mol NaClO3.
解析样品中含有MnO和MnCO3的质量为12.69 g-8.7 g=3.99 g,其中MnCO3物质的量为0.01 mol即质量为1.15 g,MnO的质量为3.99 g-1.15 g=2.84 g(即0.04 mol).所以经第 ①步过滤后的滤液中含有0.05 mol Mn2+,根据得失电子守恒,则有:5n(NaClO3)=2×0.05 mol=0.10 mol,n(NaClO3)=0.02 mol.答案:(1)MnO和MnCO3(2)5Mn2+24H2O518H+(3)蒸发皿酒精灯玻璃棒NaCl(4)0.02
四、有关物质制备的实验设计
例4(2013年天津高考题)FeCl3在现代工业生产中应用广泛.某化学研究性学习小组模拟工业生产流程制备无水FeCl3,再用副产品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.
Ⅰ.经查阅资料得知:无水FeCl3在空气中易潮解,加热易升华.他们设计了制备无水FeCl3的实验方案,装置示意图如图4(加热及夹持装置略去)及操作步骤如下:
图4①检查装置的气密性;②通入干燥的Cl2,赶尽装置中的空气;③用酒精灯在铁屑下方加热至反应完成;④……;⑤体系冷却后,停止通入Cl2,并用干燥的N2赶尽Cl2,将收集器密封.
请回答下列问题:(1) 装置A中反应的化学方程式为;(2)第③步加热后,生成的烟状FeCl3大部分进入收集器,少量沉积在反应管A的右端.要使沉积的FeCl3进入收集器,第④步操作是;(3) 操作步骤中,为防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步骤序号);(4) 装置B中的冷水作用为;装置C的名称为;装置D中FeCl2全部反应完后,因为失去吸收Cl2的作用而失效,写出检验FeCl2是否失效的试剂:(5)虚线框内画出尾气吸收装置E并注明试剂;
Ⅱ.该组同学用装置D中的副产品FeCl3溶液吸收H2S,得到单质硫;过滤后,再以石墨为电极,在一定条件下电解滤液.(6) FeCl3与H2S反应的离子方程式为;(7) 电解池中H+在阴极放电产生H2,阳极的电极反应为;(8) 综合分析实验Ⅱ的两个反应,可知该实验有两个显著优点:①H2S的原子利用率100%;②;
解析(1)A中反应的化学方程式:2Fe+3Cl2△2FeCl3
(2)要使沉积的FeCl3进入收集器,根据FeCl3加热易升华的性质,第④的操作应该是:在沉积的FeCl3固体下方加热.
(3)为防止FeCl3潮解所采取的措施有②通入干燥的Cl2,⑤用干燥的N2赶尽Cl2,
(4)B 中的冷水作用是冷却FeCl3使其沉积,便于收集产品;装置C的名称为干燥管,装置D中FeCl2全部反应完后,因为失去吸收Cl2的作用而失效,检验FeCl2是否失效就是检验二价铁离子,最好用K3[Fe(CN)6]溶液,也可以用酸性高锰酸钾溶液检验.
(5)吸收的是氯气,不用考虑防倒吸
(6)2Fe3++H2S2Fe2++S↓+2H+
(7)阳极的电极反应: Fe2+-e-Fe3+
(8)该实验的另一个优点是FeCl3可以循环利用.(收稿日期:2013-12-14)=1 mol)