周兰胜
宿迁学院,江苏宿迁223800
部分野生蔷薇属植物扦插繁殖技术研究
周兰胜
宿迁学院,江苏宿迁223800
以单瓣黄刺玫(R.xanthinavar.normalis)、苦水玫瑰(R.sertata×rugosa)及刺玫蔷薇(R.davuricaPall.)插穗为研究对象,采用秋季温室扦插的方法,研究不同浓度(50、100、150 mg/L)的IBA(吲哚丁酸)激素在不同处理时间(0、30、60、90 min)下对扦插生根的影响。结果表明:(1)单瓣黄刺玫和刺玫蔷薇扦插生根的最适处理条件为IBA浓度100µg/mL、处理时间60 min;(2)苦水玫瑰扦插生根的最适处理条件为IBA浓度150µg/mL、处理时间60 min。
野生蔷薇属植物;IBA;扦插繁殖
蔷薇属(Rosa)植物隶属于蔷薇科(Rosaceae)蔷薇亚科(Rosoideae),约有212种,分为4个亚属,广泛分布欧、亚、北美、北非各洲寒温带至亚热带地区[1]。我国产95种,占全世界的45%。野生蔷薇属植物花色艳丽、花期长,适应性强,在园林绿化应用方面潜能巨大[2]。目前国内关于野生蔷薇属植物扦插繁殖技术的研究鲜有报道,因此本研究通过对单瓣黄刺玫、苦水玫瑰及刺玫蔷薇进行扦插繁殖技术的研究,以期在短时间内提供大量优质苗木,保证其规模化生产,不但可以丰富华东地区园林绿化植物种类,还能为遗传育种工作奠定基础。
1.1试验材料
试验材料单瓣黄刺玫、苦水玫瑰及刺玫蔷薇取自江苏省中山植物园。
1.2试验方法
1.2.1 扦插时间选择秋季正常落叶达到50%以上时为扦插最适时间[3],以江苏省宿迁市为例,最佳扦插时间为9月中旬左右。
1.2.2 插床准备插床建在温室内,插床长10 m、宽2 m,插床上搭建矮棚遮阴。扦插前对床面喷洒500倍50%多菌灵溶液进行消毒。
1.2.3 扦插基质扦插基质选择土壤疏松、不板结的沙壤土,基质的配比为细沙:细土=1:1,插前用0.5%高锰酸钾溶液喷施消毒[4],再用塑料薄膜进行覆盖3~4 d,揭膜后5 d扦插。
1.2.4 插穗选取选取1年生生长势强、无病虫害的半木质化枝条的中下部[5],剪成长5~8 cm的插穗,其上保留2个芽和1~2枚复叶,并将下部叶片摘除。插穗上端距上芽1 cm处剪成平切口,下端距下芽0.5 cm处剪成45°左右斜切口,剪口要平滑[6]。
1.2.5 插穗的生根处理插穗剪取后用0.1%的高锰酸钾溶液浸泡15~30 min后将插穗下端斜切口浸入清水中浸泡12~15 h吸足水分。配制不同浓度的IBA激素对插穗下端斜切口进行不同时间的处理[7],IBA激素的浓度分别为50、100、150µg/mL,处理时间分别为30、60、90 min,另设对照组处理0 min,每个种质共10个处理,每个处理扦插50个插穗。试验重复3次。
1.2.6 扦插及插后管理扦插深度为插穗条长度的1/3~1/2,株行距为3 cm×3 cm,叶片和芽保留在基质外。扦插后浇透水,全面喷施800倍50%多菌灵溶液,盖上薄膜,保持棚内温度为22~28℃,相对湿度85%左右[8]。此外还要定期的除杂草。扦插后40 d统计生根情况,测定根长、生根数并计算生根率,利用Excel2010进行数据处理。
2.1不同浓度IBA、不同处理时间对单瓣黄刺玫扦插生根的影响
如图1(A)、(B)所示,与对照组相比,不同浓度IBA、不同处理时间对单瓣黄刺玫扦插生根的影响存在显著性差异。相同处理时间不同浓度条件下,在一定处理时间内,单瓣黄刺玫的生根率随IBA浓度增大而升高,但并不是IBA浓度越高,扦插生根率就越高。当IBA浓度为100µg/mL、处理时间为60 min时,生根率最高,达到85.99%,平均根数最多,为8.1条,根长达到7.45 cm,此时根系粗壮,植株生长良好。相同浓度不同处理时间条件下,生根率呈先上升后下降的趋势。当处理时间为60 min时,各浓度处理后的生根率均达到峰值。当处理时间超过60 min时,生根率逐渐下降,但仍高于对照组。由此可见,IBA对单瓣黄刺玫的扦插生根起到促进作用,但高浓度以及过长时间的处理条件也会对单瓣黄刺玫扦插生根起到抑制作用。
图1 不同浓度IBA、不同处理时间对单瓣黄刺玫扦插生根的影响Fig.1 Effect of different concentration of IBAon rooting of R.xanthina var.normalis under different minites
图2 不同浓度IBA、不同处理时间对苦水玫瑰扦插生根的影响Fig.2 Effect of different concentration of IBAon rooting of R.sertata×rugosa under different minites
由图2(A)、(B)可见,与对照组相比,不同浓度IBA、不同处理时间对苦水玫瑰扦插生根的影响并不显著。相同处理时间不同浓度条件下,苦水玫瑰的生根率随IBA浓度增大而升高。当IBA浓度为150µg/mL、处理时间为90 min时,生根率最高,达到72.14%,但此时平均根数较少为5.9条,且须根较多,植株生长状况不佳。当IBA浓度为150µg/mL、处理时间为60 min时,生根率为71.89%,此时平均根数最多,达到7.8条,植株生长健壮。
2.3不同浓度IBA、不同处理时间对刺玫蔷薇扦插生根的影响
由图3(A)、(B)可知,与对照组相比,不同浓度IBA、不同处理时间对刺玫蔷薇扦插生根的影响存在显著性差异。相同处理时间不同浓度条件下,刺玫蔷薇的生根率随IBA浓度呈现先上升后下降的趋势。当IBA浓度为100µg/mL、处理时间为60 min时,生根率最高,达到89.04%,平均根数最多,为7.1条,根长达到6.34 cm,此时植株生长状况良好。相同浓度不同处理时间条件下,生根率呈先上升后下降的趋势。当处理时间为60 min时,各浓度处理后的生根率均达到峰值。当处理时间超过60 min时,生根率逐渐下降,但仍高于对照组。
图3 不同浓度IBA、不同处理时间对刺玫蔷薇扦插生根的影响Fig.3 Effect of different concentration of IBAon rooting of R.davurica Pall.under different minites
扦插繁殖作为最行之有效的无性繁殖技术之一,具有遗传性状稳定、育苗周期较短、成活基数大、繁殖系数高等优点[9]。植物生长调节剂在不定根形成过程中起到了关键作用,而应用于蔷薇属植物的植物生长调节剂通常有NAA(萘乙酸)、IAA(吲哚乙酸)和IBA(吲哚丁酸)三种,效果较好的为IBA[10,11],IBA属于长效化合物,性状稳定,用量低且移动速度慢,能够更好的对不定根进行诱导。
很多专家学者认为高浓度生长素或类似物可以更好地促进扦插生根[12],本研究结果表明高浓度的植物生长调节剂以及过长时间的处理均会抑制扦插生根,苏丽萍[13]在月季扦插繁殖技术的研究中利用3个浓度的植物生长调节剂处理插穗,也提出适宜浓度才能促进扦插生根。廖伟彪等[7]以藤本月季‘安吉拉’为材料,研究不同浓度的NAA、IAA和IBA不同处理时间对其扦插生根的影响,结果表明IBA促进扦插生根效果最好,但处理时间过长会抑制扦插生根。这可能是由于处理插穗的方法不同所以选择浓度范围也不尽相同,通常浸渍法所需植物生长调节剂浓度较低,时间也相对较长;沾蘸法通常适合大规模生产,处理时间段,但所需浓度较高;叶面喷施法和粉剂法所需浓度均高于浸渍法。
综上所述,适宜浓度IBA在适当时间处理条件下可以促进野生蔷薇属植物扦插生根,极大提高了野生蔷薇属植物扦插的成活率,加快生产效率。本试验结果得出单瓣黄刺玫和刺玫蔷薇扦插生根的最适处理条件为IBA浓度100µg/mL、处理时间60 min,苦水玫瑰扦插生根的最适处理条件为IBA浓度150µg/mL、处理时间60 min。
[1]俞德浚.中国植物志[M].北京:科学出版社,1985
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[4]闫海霞,卢永仕,黄昌艳,等.萘乙酸和吲哚丁酸对月季扦插成活效果的影响[J].南方农业学报,2013,44(11):1870-1873
[5]闫海霞,武鹏,万正琳,等.月季扦插繁殖的影响因子及育苗技术[J].广西农业科学,2013(7):54-56
[6]武新琴,智顺.消毒剂对月季扦插成活的影响[J].山西农业科学,2009,37(8):27-28
[7]廖伟彪,张美玲,杨永花,等.植物生长调节剂浓度和处理时间对月季扦插生根的影响[J].甘肃农业大学学报,2012,6(3):47-51
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[9]陶延珍,苏世平,李毅.箭胡毛杨插穗长度与苗木生根及生长的相关分析[J].甘肃农业大学学报,2008,38(4):442-445
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[12]陈维.3种生长素类似物对月季和蔷薇扦插生根影响[J].生物学通报,2004,39(11):49-50
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Study on the Cutting Propagation Technology of Wild Rosa
ZHOU Lan-sheng
Suqian College,Suqian223800,China
R.xanthinavar.Normalis,R.sertata×rugosaandR.davuricaPall.were used to research the effects of different concentrations(50,100,150 mg/L)of IBA and processing times(0,30,60,90 min)on cutting rooting under the greenhouse.The results showed that:(1)The best treatment of cutting rooting ofR.xanthinavar.normalisandR.davuricaPall.was 100µg/mL for the concentration of IBA and the time for 60 min;(2)The suitabletreatment of cutting rooting ofR. sertata×rugosawas 150µg/mL for the concentration of IBAand the time for 60 min.
Wild rosa;IBA;cutting propagation
Q949.75.8
A
1000-2324(2014)05-0775-03
2013-03-14
2013-03-20
周兰胜(1981-),男,江苏沭阳人,硕士研究生,园林工程师,主要从事高校行政与园林工程管理工作.E-Mail: turflsz@sina.com