CT脑灌注与血管造影在急性脑梗死中的临床应用

2014-06-05 15:31
中国医药指南 2014年29期
关键词:暗带镜像螺旋

曹 芹

(河南省平顶山市第一人民医院,河南 平顶山 467000)

CT脑灌注与血管造影在急性脑梗死中的临床应用

曹 芹

(河南省平顶山市第一人民医院,河南 平顶山 467000)

目的探讨CT脑灌注(CTP)与血管造影(CTA)在急性脑梗死中的临床应用和诊断价值。方法选取我院神经内科急诊收治的30例急性脑梗死患者为研究对象,确诊为急性脑梗死后,经CT常规扫描后排除出血性脑梗死,一站式完成CT平扫,脑灌注和血管成像,主要是用镜像的方法分别测定梗死区和相应的对侧区脑血容量(CBV)、脑血流(CBF)、对比剂达峰时间(TTP)和平均通过时间(MTT)。结果30例患者头颅CT平扫,13例发现早期脑梗死征象,表现为局部脑组织密度稍减低,邻近脑沟消失变形,其余17例未发现异常征象。30例患者急诊CTP均存在不同范围的异常灌注区,患者梗死区和对侧镜像区的平均CBF,TPP和MTT相比,差异均有显著统计学意义(P<0.01),而患者梗死区和对侧镜像区的平均CBV相比,差异均无显著统计学意义(P>0.01)。结论利用多层螺旋CT进行CT脑灌注联合CT血管造影检查,能够为急性脑梗死患者提供更加及时、全面、详细且准确的病变血管的部位和程度,以及血流动力学的信息,准确预测半暗带,具有重要临床意义。

CT脑灌注;血管造影;急性脑梗死;缺血性半暗带;影像学

脑梗死(cerebral infarction,CI)又称缺血性脑卒中,是指局部脑组织因血液循环障碍,缺血、缺氧而发生的软化坏死。CI是一种常见的神经系统疾病,病死率和致残率较高[1]。目前治疗急性CI首先方法为早期溶栓,因此采用正确的诊断方法检查是否存在缺血半暗带成为治疗的关键。多层螺旋CT扫描具有薄层,快速,范围广泛等特点[2],本研究采用CT脑灌注(CTP)联合CT血管造影(CTA)方法,对急性脑梗死患者进行检查,获得急性脑梗死患者的全面信息,以便临床早期诊断和后续的选择治疗,从而探讨CTP联合CTA在急性脑梗死中的临床应用和价值,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:将我院神经内科急诊室在2012年9月至2013年6月期间收治的30例急性CI患者为研究对象,所有患者均经颅脑MRI、DWI检查,参照全国第四届脑血管病会议修订的诊断标准确诊为急性脑梗死,且经CT常规扫描后排除出血性脑梗死。其中,男17例、女13例,年龄42~83岁,平均年龄(61.65±10.12)岁。30例患者均在患病6 h内先后进行CT平扫、CTP、CTA检查,并进行CT平扫复查,患者及家属签署知情同意书,复查时间为患病后2~14 d。

1.2 方法:所有患者均采用Philips64排CT扫描仪进行检查,先行头颅CT平扫,以排除出血性急性脑梗死患者,扫描层厚5 mm,连续扫描。

以基底节层面作为CTP扫描中心层面,以5 mL/s的速度静脉注射对比剂碘普胺注射液50 mL,等渗盐水40 mL,延迟5 s扫描,选取基底节扫描参数[3]:管电压80 kV,管电流150 mAs,扫描速度0.75 s/r,间隔时间为1.5 s,扫描总时间48 s,层厚5 mm,扫描8层,覆盖范围5 mm× 8=40 mm,获得8×40=320幅图像。

将重建的动态图像所获得的CTP数据传输到工作站,使用CT Perfusion软件进行处理,获得脑灌注参数图,包括脑血流(CBF)图、脑血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)图和对比剂达峰时间(TTP)图,输入动脉选取大脑中动脉[4],流出静脉选取上矢状窦。这些图像均以彩色显示,由2位有经验的诊断师进行分析,达成一致意见,以复查CT为标准。选取灌注图像中最大病变范围为感兴趣区,该区域不包括血管和脑沟。采用镜像方法测定梗死区和对侧区的CBF、CBV、MTT、TTP值。

CTA从主动脉弓开始到颅顶进行扫描,扫描参数为,管电压120 kV,管电流100 mAs,层间距0.6 mm。造影对比剂注射速度5 mL/s,总量为60 mL。注射对比剂后充盈出现高峰期时开始扫描。采用最大密度投影和容积重建图像,观察记录CTA扫描结果。

1.3 统计学分析:将文中统计及检测所得数据采用SPSS17.50统计学软件进行相关处理,计量资料用均数±标准差表示,组间差异进行t检验,以P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结 果

所有患者经头颅CT平扫后,发现13例患者有早期脑梗死迹象,临床表现为局部脑组织密度稍减低,其余17例未发现异常征象。

30例患者急诊CTP均存在不同程度的脑灌注区异常和缺血半暗带,梗死区图像显示为深蓝色区域,表现为CBF,CBV明显降低;而缺血半暗带区表现为CBF,CBV轻度减低,显示为浅蓝色区域[5]。梗死中心区TTP表现为无限延迟,显示为黑色区域;缺血半暗带区TTP表现为明显延迟,显示为红色区域。患者梗死区和对侧镜像区的平均CBF、CBV、TPP和MTT相比较,见表1。

表1 患者梗死区和对侧镜像区平均CBF、CBV、TPP和MTT的比较

表1 患者梗死区和对侧镜像区平均CBF、CBV、TPP和MTT的比较

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30例患者CTA显示,5例右侧大脑中动脉闭塞,4例左侧大脑中动脉闭塞,8例右侧大脑中动脉重度狭窄,7例左侧大脑中动脉重度狭窄,3例右侧颈内动脉闭塞,2例左侧颈内动脉闭塞,1例右侧颈内动脉狭窄。

3 讨 论

已有资料表明,几乎所有的CI患者发生形态学变化之前就发生了脑灌注异常。目前治疗急性CI首先方法为早期溶栓,又因溶栓治疗必须在脑梗死3 h内进行,才能保证安全有效,故采用正确的诊断方法早期发现灌注异常区域,检查是否存在缺血半暗带成为患者治疗和预后的关键[6]。

CTP利用中心容积定律和快速扫描技术,连续多次扫描选定层面,以获得“时间-密度”曲线,再利用去卷积的数学模型计算CBF、CBV、MTT,TPP等多个灌注参数,形成灌注图像,并以相应的颜色显示,目的是通过CT脑灌注图像尽早检查出CI患者脑组织血流灌注的异常情况及评价组织血管化程度。

应用CBV和CBF可以区分梗死灶与缺血性半暗带:若CBF、CBV均降低比较显著,则表明脑组织可能发生了不可逆性梗死。若只有CBF降低,而CBV并无明显变化,则表明可能为缺血性半暗带[7]。本研究中30例患者急诊CTP均存在不同范围的异常灌注区,患者梗死区和对侧镜像区的平均CBF,TPP和MTT相比,差异均有显著统计学意义(P<0.01),而患者梗死区和对侧镜像区的平均CBV相比,差异均无显著统计学意义(P>0.01)。故CBV无明显变化,只有CBF降低,则表明该组患者的组织均有不同程度和范围的缺血半暗带。此外,将CBV与MTT联合应用,可使缺血性半暗带的指标判断更为准确,急性脑梗死患者的CBV值下降和MTT延长相关性很强。

由此可见,CTP作为一种功能性影像,能够综合CBF、CBV、MTT和TTP多个灌注参数数据,在缺血性脑梗死发病的超早期发现病变,明确急性脑梗死病变的位置,范围及程度;与CTA联合应用,还可以了解动脉闭塞或动脉狭窄的部位和程度[8]。本研究所有CI患者行CT脑血管造影检查后,结果显示,5例右侧大脑中动脉闭塞,4例左侧大脑中动脉闭塞,8例右侧大脑中动脉重度狭窄,7例左侧大脑中动脉重度狭窄,3例右侧颈内动脉闭塞,2例左侧颈内动脉闭塞,1例右侧颈内动脉狭窄。详细的检查结果表明,CTA检查能够准确定位供血动脉异常的部位和异常的类型,有助于临床诊断以及指导后续的治疗。综上所述,多层螺旋CT具有扫描速度快、操作简便、空间分辨力高、覆盖范围广泛等优点,CT脑灌注能够通过建立各种参数图像,尽早检查出CI患者脑组织血流灌注的异常情况,及评价组织血管化程度。

CTA检查能够准确显示供血动脉闭塞或狭窄情况,明确急性脑梗死病变的位置,范围及程度,有助于及早确定病因,以及对症治疗。因此,利用多层螺旋CT进行CTP联合CTA检查,可在短时间内对疑为急性脑梗死患者进行检查,能够为急性脑梗死患者提供更加及时、全面、详细且准确的病变血管的部位和程度,以及血流动力学的信息,准确预测半暗带,从多角度对其进行综合分析和评价,对临床医师准确诊断和指导后期治疗和预后提供客观的影像学依据,具有重要意义。

[1] 戎倩雯,王嵩.CT脑灌注与血管造影在急性脑梗死中的临床应用[J].医学影像学杂,2011,21(3):313-316.

[2] 朱建国.64排螺旋CT脑灌注成像联合头颈部血管成像在急性脑梗死中的应用[J].医学研究生学报,2012,25(11):1182-1185.

[3] 马秀华,李富荣.CT灌注成像在急性脑缺血实验中的应用[J].重庆医学,2009,38(3):354-356.

[4] 黄小钦,贾建平,马青峰,等.颅脑CT血管成像对判断急性脑梗死患者预后的价值[J].临床神经病学杂志,2009,22(5):331-333.

[5] 徐裕,邓生德.256层螺旋CT全脑灌注联合CT血管造影在急性脑梗死中的应用[J].现代实用医学,2013,15(6):673-674.

[6] 唐健,姜建威,常军,等.256层螺旋CT全脑灌注成像的初步研究[J].南京医科大学学报:自然科学版,2011,31(10):1510-1512.

[7] 邹玉坚,郑晓林,肖利华,等.256层螺旋CT一站式全脑灌注与CTA评估急性脑梗死的价值[J].影像诊断与介入放射学,2012,21(3):163-166.

[8] 卢洁,李坤成,吉训明,等.64层螺旋CT脑灌注联合CT血管造影在超早期脑梗死患者的应用[J].中华老年心脑血管病杂志,2007,9 (3):181-184.

R743.3

B

1671-8194(2014)29-0165-02

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