杜京均
(广东省梅州市丰顺县留隍中心卫生院,广东 梅州 514361)
潘托拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效探究
杜京均
(广东省梅州市丰顺县留隍中心卫生院,广东 梅州 514361)
目的在使用潘托拉唑的过程中观察消化性溃疡(PU)患者的反应和症状。方法通过胃镜检查,确诊了96例PU住院患者,将其任意分为两组:52例治疗组,注射38 mg潘托拉唑粉针剂,每天3次,4 d后改口服38 mg潘托拉唑肠溶片,早中晚各1次,4周1个疗程。观察服药1周内临床症状的改善程度,以及治疗4周后胃镜检查情况。结果症状改善方面:治疗组症总有效率94.4%,对照组为76.1%(P<0.05);胃镜检查结果:治疗组总有效率90.0%,对照组为88.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与法莫替西比较,潘托拉唑在有效缓解PU主要症状方面,效果更加显著;同时,它也能有效促进十二指肠球部溃疡的愈合。
不良反应;PU;潘托拉唑
PU是一种常见的消化道慢性疾病,病程长,易出现反复,给患者造成较大痛苦。质子泵抑制剂是治疗PU的主要临床用药。近年来已有研究报道潘托拉唑治疗PU效果良好,大大提高了PU的治愈率。我院2004年10月至2006年2月使用潘托拉唑治疗PU患者51例,证实该药具有较好的临床疗效。现总结如下。
1.1 一般资料
入院前后96例患者均经过3d胃镜检查且确诊为PU,现随机分为两组进行对比:潘托拉唑组人数为52例,男35例,女17例;年龄14~73岁,平均(34±12.5)岁;十二指肠球部中溃疡有23例,胃溃疡21例。法莫替丁组45例,男31例,女14例;年龄17~78岁;平均45.9岁;其中十二指肠球部溃疡26例,胃溃疡17例。
1.2 排除病例
①溃疡面积较大(直径>3 cm),以及有幽门管溃疡、非曲线型溃疡的患者;②对本试验药物过敏者;③做过胃、十二指肠手术的患者;④目前正在服用皮质类激素药物或非甾体类药者;⑤妊娠期妇女;⑥患有其他严重疾病者。
1.3 治疗方法
潘托拉唑组:静滴潘托拉唑粉针剂40 mg,2次/天,3 d后改口服潘托拉唑肠溶片40 mg,早晚各1次;法莫替丁组:静滴法莫替丁粉针剂40 mg,2次/天,3 d后改口服法莫替丁片20 mg,早晚各1次;两组均以4周为1个疗程。其他质子泵抑制剂或其他H2受体阻滞剂都不用于治疗两组患者的观察期间。
1.4 观察指标
①临床症状:上腹疼痛、反酸、嗳气、烧心等症状需要在治疗前后观察,显效:指开始服药1周以内,全部主要症状消失;有效:指超过2个的主要症状有所缓解或基本消失[1]。无效:服药1周后症状没有减轻或更加严重。总有效率=显效+有效/总例数。②胃镜观察:开始服药治疗之前,通过胃镜检查观察溃疡面积;治疗5周后,重新再进行胃镜检查。显效:指溃疡基本痊愈或者炎症明显减轻;有效:指溃疡部位逐渐痊愈,溃疡面积明显缩小,减少部分>45%,但周围部位仍残留炎症;无效:指溃疡恢复不明显,溃疡面积恢复<45%。总有效率=显效+有效/总例数。③不良反应:出现的不良反应症状中与治疗期间试验药物有关的各种症状,治疗前后检查肝肾功能及血尿常规。
2.1 两组药物治疗后的疗效对比
观察组的总成功率要高于对比组,差异有统计学意义(χ2=12.81,P<0.05)。见表1。
表1 两组药物治疗后的对比
2.2 两组患者用药后不良反应对比
在用药后两组患者均有出现不同程度的不良反应,但不良反应均较轻,且从统计学讲两组的不良反应发生率差异可以忽略(P>0.05)。
消化性溃疡是临床上较常见的消化系统疾病,发病机制比较复杂,其主要原因是饮食习惯不规律及长时间进食刺激性食物,酗酒过多,胃酸分泌水平过高、黏膜自我保护功能降低,胃十二指肠感染幽门螺杆菌等,是消化性溃疡发病的主要原因。盐酸是胃液的最主要的化学成分,是由壁细胞在体液和机体神经组织的共同调控下所分泌的产物[3]。神经生物化学过程是调节胃酸分泌的重要机制。人体的壁细胞内存在着多种神经递质的受体,如胃泌素等,这些受体一旦与某些适当的物质相结合,便会激活细胞内的化学信使,进而导致H+-K+-ATP酶活化,刺激壁细胞,使其分泌出过量的胃酸。胃壁或十二指肠壁的黏膜组织被胃酸及酶破坏,因此PU常发病于中老年人,十二指肠溃疡则多见于青年人[2,3]。PU经常复发、持续时间长,老年人的溃疡直径较大[4,5],且较难治愈。由于幽门螺杆菌感染,胃酸分泌过多,导致了此类疾病的发生。由于潘托拉唑是不可逆质子泵抑制剂,在酸性环境下容易被激活为环次磺胺,再与质子泵上的巯基以共价键特异性地结合,泌酸功能因此消失,这将极大地有利于减少胃酸分泌。西咪替丁也能促进胃酸的分泌作用,还能抑制由食物和胰岛素等刺激引起的胃酸分泌。本研究中,观察组的总有效率为88.4%,高于对照组的67.4%,总有效率差异有统计学意义。使用西咪替丁组与潘托拉唑组的不良反应差距从统计学讲可以忽略。综上所述,潘托拉唑的实际可使用价值要优于西咪替丁,主要体现在临床疗效好,不良反应少。
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R573.1
B
1671-8194(2014)17-0199-01