亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征的作用研究

2014-04-10 07:05袁玉肖王洁翡于凤琴
中国医药指南 2014年10期
关键词:胆汁酸口服液肝炎

袁玉肖 王洁翡 于凤琴

(郑州市妇幼保健院新生儿科,河南 郑州 450012)

亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征的作用研究

袁玉肖 王洁翡 于凤琴

(郑州市妇幼保健院新生儿科,河南 郑州 450012)

目的研究亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征的疗效。方法选择2012年9月至2013年9月住院的60例婴儿肝炎综合征患儿,随机分为实验组和对照组。实验组给予亮菌口服液,辅以保肝、退黄、抗病毒等常规治疗,对照组仅给予常规治疗。结果实验组谷丙转氨酶、血清总胆红素、直接胆红素及总胆汁酸较对照组明显下降,其差异有显著性(Ρ<0.05)。结论亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征疗效显著。

亮菌口服液;婴儿肝炎综合征;辅助治疗

婴儿肝炎综合征(infantile hepatitis syndrome,IHS)是指1岁以内的婴儿(包括新生儿)出现黄疸、肝脏肿大和肝功能异常的一组临床综合征。本病大多预后良好,但少数患儿常规治疗迁延不愈,病情严重者可发展为肝硬化或肝功能衰竭,严重危害儿童健康[1]。亮菌口服液是由亮菌中提取制成的一种新型纯生物制剂,具有解痉、镇痛、消炎、保肝、降酶、退黄、安神及提高血清白蛋白水平的作用。本文研究亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征的疗效。

1 对象与方法

1.1 对象选择

选择我院儿科2012年9月至2013年9月住院的婴儿肝炎综合征患儿60例,所有病例均符合婴儿肝炎综合征诊断标准[1]。随机分为实验组和对照组,各30例。实验组男18例,女12例,患儿年龄25 d~6个月;对照组男17例,女13例,患儿年龄为20 d~5个月。两组性别、年龄、病情等差异无统计学意义。

1.2 方法

实验组:接受亮菌口服液治疗(合肥诚志生物制药有限公司,10毫升/支),5毫升/次,2次/天,同时予抗病毒、抗感染、护肝、退黄、补充维生素等常规治疗。对照组:仅予常规治疗。

1.3 疗效评定

分别于患儿入院时、治疗2周后抽取静脉血检测肝功能、总胆红素、直接胆红素和总胆汁酸水平。观察两组患者症状如黄疸消退情况和体征的改善情况。

1.4 统计学方法

采用SΡSS 16.0统计软件对所得数据进行统计和分析,计量资料组间比较比较采用t检验,Ρ<0.05表示差异有显著性。

2 结 果

2.1 临床表现:与对照组比较,实验组患儿黄疸明显消退,肝脏缩小变软,大便颜色变黄。

2.2 两组总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸水平比较:治疗前,两组患儿总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸水平差异无统计学意义。治疗两周后,实验组总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸水平均较治疗前明显下降,两组差异有统计学意义(Ρ<0.05)。见表1和表2。

表1 实验组和对照组治疗前各指标的比较

表2 实验组和对照组治疗后各指标的比较

3 讨 论

婴儿肝炎综合征危害严重,具有在婴儿期发病、肝细胞性黄疸、血清谷丙转氨酶升高及病理性肝脏体征(肝脏增大或质地改变)四大特点[2]。其病因复杂,主要包括TORCH等感染、肝胆系统解剖结构异常、遗传代谢性疾病等,其中感染因素最为常见,尤其是巨细胞病毒、乙肝病毒等感染[3]。其基本病理变化以肝脏细胞的变性、坏死为主,同时伴有炎性细胞迁移、浸润及肝细胞再生和纤维结缔组织增生等[4];导致毛细胆管受压,肝内胆汁淤积,并对血胆红素的摄取、结合、排泄等功能发生障碍,而胆汁的淤积更加重了肝细胞的损伤和肝脏的病变。本病起病常缓慢而隐匿,黄疸是最主要的首发症状,常于出生后数天至数周内出现,大多数为黄疸持续不退或退而复现,少数为黄疸进行性加重,其他伴随症状有恶心、呕吐、食欲不振、消瘦、腹胀及腹泻等症状,部分患儿尿色深黄、大便颜色变浅甚至呈白陶土样,肝脏不同程度肿大,少数亦伴有脾脏肿大。

目前本病尚无特异性治疗,明确病因对患儿的诊断、治疗和预后判断非常重要。在明确病因之后,应积极治疗按原发疾病。但在疾病早期,大部分患者找不到发病原因,临床上只能采取对症治疗,包括护肝退黄,抗病毒和必要的支持疗法[5]。

亮菌口服液是用一种真菌-亮菌经发酵提取,经现代生物技术精制而成,其主要成分为亮菌甲素、亮菌多糖、蛋白质、乙素、丙素和人体所需的十三种氨基酸。亮菌甲素有较强的生理活性,具有抗感染、促进胆汁分泌、提高肝细胞活性、促进肝细胞代谢、降低肝酶等作用。亮菌多糖具有抗肿瘤及免疫调节作用,并能增加血浆中总蛋白、白蛋白的含量,增强损伤肝细胞的修复再生能力[6]。近年来亮菌口服液广泛用于治疗慢性胆管炎、慢性肝炎、肝硬化、胆汁淤积症、萎缩性胃炎、肿瘤等疾病,取得了较为满意的效果[7-8]。本研究结果显示,亮菌口服液可有效降低婴儿肝炎综合征患儿转氨酶、胆红素及总胆汁酸,说明其治疗婴儿肝炎综合征有良好的疗效,可在临床推广应用。

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1671-8194(2014)10-0108-02

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