血清胆碱酯酶作为一种新的急性时相反应蛋白的探讨

2014-03-03 21:42桑赫男
中国当代医药 2014年4期
关键词:特性

桑赫男

[摘要] 目的 探究血清胆碱酯酶(ChE)在创伤、心肌梗死、感染、肿瘤等情况下活性的变化,分析血清ChE作为一种新的急性时相反应蛋白的可行性。 方法 选择抚顺市中心医院收治的重症感染病患者37例、外伤及手术患者56例、急性心肌梗死患者45例、恶性肿瘤患者43例以及健康体检人员50例,分别进行血清ChE的测定,并对检测结果进行统计学分析。 结果 各疾病组ChE活性均低于对照组,其中,手术组ChE活性下降最为显著,对照组与不同组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。与治疗前比较,除了手术组患者治疗后的ChE活性下降外,其余各组患者的ChE活性均显著升高(P<0.01)。 结论 血清ChE具有急性时相反应蛋白的特性。

[关键词] 胆碱酯酶;急性时相反应蛋白;特性

[中图分类号] R977.6 [文献标识码] B [文章编号] 1674-4721(2014)02(a)-0183-02

急性时相反应蛋白(acute phase reaction protein,APRP)是在机体发生炎症、感染、心肌梗死及肿瘤等情况下,血浆浓度发生显著变化的一类蛋白质。APRP对于疾病的进程监控和预后判断都有重要意义。近些年来,国内外许多专家学者对血清胆碱酯酶(choline- sterase,ChE)在肝病和感染时的活力变化进行了大量研究[1-2]。笔者发现在机体急性应激状态或是病理状态时,ChE活性均出现改变,为进一步探讨血清ChE是否可以作为一种APRP,本研究选择181例患者作为研究对象,观察其病变及治疗过程中血清ChE活性的变化,旨在探讨ChE的APRP特性。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择本院2012年10月~2013年6月收治的重症感染病患者37例、外伤及术后患者56例、急性心肌梗死患者45例、恶性肿瘤患者43例作为疾病组,其中,男96例,女85例,平均年龄53岁。同期选择50例健康体检者作为对照组,其中,男31例,女19例;平均年龄48岁。所有研究对象均无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能均正常,无肿瘤家族史。

1.2 方法

抽取受检者空腹静脉血5 ml,3000 r/min,离心10 min,分离血清并当日检测。ChE的检测采用日立7600-20系统全自动生化分析仪,检测方法为丁酰硫代胆碱速率法,试剂由北京利德曼生化股份有限公司提供。

1.3 统计学方法

采用SPSS 11.5统计学软件对相关数据进行分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 各疾病组与对照组血清ChE检测结果的比较

对照组血清ChE为(8145±1349)U/L,重症感染组血清ChE为(5289±1226)U/L、手术组血清ChE为(4377±1530)U/L、急性心肌梗死组血清ChE为(7538±1361)U/L、恶性肿瘤组血清ChE为(5467±1681)U/L。各疾病组的血清ChE水平均明显低于对照组(P<0.01),且血清ChE活性手术组<恶性肿瘤组<重症感染组<急性心肌梗死组。

2.2 各疾病组患者治疗前后ChE水平的比较

与治疗前比较,除了手术组患者治疗后的ChE活性下降外,其余各组患者的ChE活性均显著升高(P<0.01)(表1)。

表1 患者治疗前后ChE活性的比较(U/L,x±s)

3 讨论

机体对炎性刺激的应答,如组织损伤或感染,可产生代谢性或全身性变化,称之为急性时相反应,具体表现为体温升高、白细胞增加、某些激素合成增加、某些血浆蛋白质水平明显增高或降低等,这些蛋白质被称为APRP。ChE是一种糖蛋白,并以多种同工酶的形式存在于体内。人血清ChE主要分为乙酰胆碱酯酶(AChE,又称真性胆碱酯酶)和丁酰胆碱酯酶(BChE,又称假性胆碱酯酶或拟胆碱酯酶)两种。人血清的ChE中主要是BChE。BChE广泛存在于神经胶质细胞、血清、肝、肾、肠及黏膜下层。近些年来,国内外许多专家学者对血清ChE在多种病理情况下存在的活力变化进行了大量研究。黄伟刚等[3]认为血清ChE活性降低与胃肠道恶性肿瘤的发生、转移、预后密相相关。Montagnese等[4]研究表明,血清ChE水平在低体质量患者中显著下降,与营养状态影响肝功能有关,并提出血清ChE水平可作为判断营养不良标志物的假说。陈丽峰等[5]也发现细菌性病毒性脑炎患者脑脊液中ChE均有不同程度的升高。近年来还有研究发现肺心病患者急性发作期的ChE水平明显降低,血清ChE水平在严重多发伤患者及脓毒症患者中也有明显降低现象[6-7]。本研究显示,与对照组比较,重症感染、外伤及术后、急性心肌梗死和恶性肿瘤患者的ChE活性均明显降低(P<0.05),由此可见,血清ChE具有APRP的特质。目前关于这种血清ChE水平变化的机制还不清楚,可能与以下因素有关[8]:①血管内炎症反应使血管通透性增强,导致酶蛋白渗出血管外而被消耗;②早期液体治疗的稀释作用;③分解代谢增强。在感染性疾病中,关于ChE活力下降的缘由,目前有人提出了“胆碱能抗炎途径”,即神经细胞通过迷走神经的传出来抑制巨噬细胞释放肿瘤坏死因子(TNF),从而减轻全身炎症反应的生理机制[9]。不同的疾病、同一疾病不同的时期,APRP的形式及其强度不尽相同。因此,动态监测APRP对判断预后具有指导意义。本研究发现,各组患者治疗后血清ChE水平明显高于治疗前,这证实了ChE也同样具有APRP的上述特性。血清ChE测定简便、快捷,且价格低廉,易于在临床中开展,可以反映急性反应时机体的应激状态,因此,动态监测血清ChE水平的变化对于判断病情的严重程度及评估预后有一定的价值。

综上所述,血清ChE具有与APRP相同的特性,在机体发生炎症、感染、外伤、心肌梗死及肿瘤等情况下,血清ChE的活性会发生变化。因此,本研究提出血清胆碱酯酶是一种APRP的假说,但目前关于血清ChE可作为APRP的分子学机制和调节机制仍有待进一步深入研究。

[参考文献]

[1] 张梅英,温志华,许艳华.ALP、γ-GT和ChE检测在慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌、胆道疾病中的临床意义[J].南昌大学学报·医学版,2012,52(2):34-35.

[2] 高伟,焦宏斌,程芳,等.脓毒血症患儿血清胆碱酯酶与前白蛋白含量的预警价值[J].中华医院感染学杂志,2013,23(16):3995-3997.

[3] 黄伟刚,陈荣策.直肠癌患者血清胆碱酯酶活性的变化及临床意义[J].中华肿瘤防治杂志,2006,13(14):1080-1081.

[4] Montagnese C,Scalfi L,Signorini A,et al.Cholinesterase and other serum liver enzymes in underweight outpatients with eating disorders[J].Int J Eat Disord,2007,40(8):746-750.

[5] 陈丽峰,吴琴.胆碱酯酶在不同系统疾病中活性变化的观察[J].时珍国医国药,2005,6(10):24.

[6] 巴立,张茂,干建新.血清胆碱酯酶变化与严重多发外伤患者病情及转归的关系[J].中华外科杂志,2007,45(13):921-922.

[7] 李晨,柴艳芬.脓毒症患者血清胆碱酯酶变化及其临床意义[J].天津医药,2010,38(3):198-200.

[8] Kamolz LP,Andel H,Greher U,et al.Serum cholinesterase activity reflects morbidity in bumed patients[J].Burns,2002, 28(2):147-150.

[9] Rosas B,Allina M,Tracey KJ.Cholinergic control of inflammtion[J].J Intern Med,2009,265(6):663-679.

(收稿日期:2013-12-02 本文编辑:袁 成)

综上所述,血清ChE具有与APRP相同的特性,在机体发生炎症、感染、外伤、心肌梗死及肿瘤等情况下,血清ChE的活性会发生变化。因此,本研究提出血清胆碱酯酶是一种APRP的假说,但目前关于血清ChE可作为APRP的分子学机制和调节机制仍有待进一步深入研究。

[参考文献]

[1] 张梅英,温志华,许艳华.ALP、γ-GT和ChE检测在慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌、胆道疾病中的临床意义[J].南昌大学学报·医学版,2012,52(2):34-35.

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(收稿日期:2013-12-02 本文编辑:袁 成)

综上所述,血清ChE具有与APRP相同的特性,在机体发生炎症、感染、外伤、心肌梗死及肿瘤等情况下,血清ChE的活性会发生变化。因此,本研究提出血清胆碱酯酶是一种APRP的假说,但目前关于血清ChE可作为APRP的分子学机制和调节机制仍有待进一步深入研究。

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[5] 陈丽峰,吴琴.胆碱酯酶在不同系统疾病中活性变化的观察[J].时珍国医国药,2005,6(10):24.

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[7] 李晨,柴艳芬.脓毒症患者血清胆碱酯酶变化及其临床意义[J].天津医药,2010,38(3):198-200.

[8] Kamolz LP,Andel H,Greher U,et al.Serum cholinesterase activity reflects morbidity in bumed patients[J].Burns,2002, 28(2):147-150.

[9] Rosas B,Allina M,Tracey KJ.Cholinergic control of inflammtion[J].J Intern Med,2009,265(6):663-679.

(收稿日期:2013-12-02 本文编辑:袁 成)

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