探究病毒灭活血浆制备冷沉淀凝血因子的质量

毛秋新

铁岭市中心血站，辽宁 铁岭 112000

探究病毒灭活血浆制备冷沉淀凝血因子的质量

毛秋新

铁岭市中心血站，辽宁 铁岭 112000

目的探讨分析病毒灭活血浆制备冷沉淀凝血因子的质量情况。方法选择市中心血站抽取的新鲜血浆50袋，平均分成两组，实验组进行病毒灭活血浆，对照组进行新鲜冰冻血浆，然后测定相关的指标。结果研究结果显示，实验组凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ明显低于对照组（P＜0.05）。两组中的纤维蛋白原无统计学差异。实验组的PT、TT和对照组无统计学差异；实验组的APTT和对照组差异显著（P＜0.05）。另外，实验组的G和A/G和对照组差异显著（P＜0.05），实验组的TP、ALB和对照无统计学差异。结论研究表明，病毒灭活技术对血液中的有效成分会产生一定的损伤，除了凝血因子Ⅷ和Ⅸ以外，在可接受范围内。

病毒灭活；冷沉淀；凝血因子

冷沉淀是由新鲜冰冻血浆在一定的条件下提取出来的血浆成分，主要成分是凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原等，这种制品在很多疾病中都有很好的应用效果，而冷沉淀中各个成分的含量直接影响治疗效果［1］。一般规定100 ml冰冻血浆制备的冷沉淀中，凝血因子Ⅷ要大于40 IU，纤维蛋白原要大于75 mg。病毒灭活血浆制备冷沉淀凝血因子，可减少因输血引发的疾病传播。因此，本文应用病毒灭活血浆和新鲜冰冻血浆来制备凝血因子，对其中的各成分的含量和活性进行测定，现将结果报告如下。

1 资料和方法

1.1 基本资料

选择2012年10月～2014年4月在市中心血站抽取的新鲜血浆50袋，在无菌条件下将血浆分成两份，一份用常规方法制备新鲜冰冻血浆，即对照组；另外一份用病毒灭活进行制备血浆，即实验组。

1.2 方法

使用全自动血凝仪测定凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ的活性和纤维蛋白原的含量。使用全自动生化分析仪测定凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）和球蛋白（G）。

1.3 统计学方法

本研究数据资料应用SPSS 16.0软件进行处理，所有的计量资料均采用均数±标准差表示。统计处理采用χ2和t检验。P＜0.05表示差异显著，具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组凝血因子活性检测结果的比较

实验组血浆凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ明显低于对照组，两组差异显著， P＜0.05。两组中的纤维蛋白原无统计学差异。结果见表1。

2.2 两组PT、APTT和TT水平的比较

实验组患者的PT、TT和对照组患者没有太大差异，P＞0.05；实验组的APTT和对照组差异显著，P＜0.05。结果见表2。

2.3 两组血浆蛋白的比较

实验组的G和A/G和对照组差异显著，P＜0.05。实验组的TP、ALB和对照组相比无统计学差异，P＞0.05。结果见表3。

3 讨论

目前，国内常用的血浆制品有新鲜冰冻血浆，冷沉淀等，新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子，适用于大量输血并有凝血障碍的人［2］，但这种方法有病毒感染的风险。现在，病毒灭活技术可用来预防因输血造成的传染病，但病毒灭活冰冻血浆的质量问题仍在讨论中。

表1 两组凝血因子活性检测结果比较

表2 两组PT、APTT和TT水平的比较

表3 两组血浆蛋白的比较

因此，本文对应用病毒灭活血浆制备的冷沉淀凝血因子中的各个成分的含量和活性进行测定。研究表明，该技术有可能会对血液中的有效成分产生损伤，因此，要加强病毒灭活血浆的质量标准，确保血浆各成分的疗效。

［1］李雪英，邱玉霞，来祝檩，等．病毒灭活冰冻血浆制备冷沉淀的质量变化［J］． 当代医学，2009，15（12）：73．

［2］陈皞，李晓荣，林玉蓓，等．病毒灭活冰冻血浆与新鲜冰冻血浆临床应用价值的比较［J］． 海南医学，2012，23（23）：105-106．

R457

B

1674-9316（2014）19-0059-03

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.19.037