朱 江
四川省肿瘤医院神经外科 成都 610041
脑膜瘤是第二位最常见的颅内良性肿瘤,占原发性脑肿瘤的15%~24%。大多数脑膜瘤仅以每年2.4mm的速度缓慢生长。由于其生长缓慢,多数脑膜瘤直至体积很大才会出现临床症状。巨大脑膜瘤占我院脑膜瘤患者的35.3%。脑膜瘤因其压迫临近神经结构可导致神经功能缺损、局灶性或全身性癫痫发作。脑膜瘤可通过外科手术、分割放疗或立体定向放射外科治疗,对于巨大脑膜瘤,外科手术是首选。外科手术目的是完整切除肿瘤并连同周边脑膜和颅骨一并切除。脑膜瘤手术预后由多种因素决定,如术前患者全身状况、肿瘤位置和大小以及肿瘤切除程度,均可影响术后患者病死率、病残率和复发率[1-3]。
1.1 一般资料 回顾性分析我科2009-01—2011-12经外科手术治疗并经最终病理报告证实的巨大脑膜瘤患者28例,男11例,女17例;年龄32~68岁,平均54.6岁。临床表现主诉头痛18例,肌力减弱12例,恶心呕吐10例,癫痫9例,视乳头水肿14例,视神经萎缩5例,精神异常7例,视野缺损4例。
1.2 方法 所有患者均行显微外科手术切除肿瘤,均最大程度全切,包括受侵的硬脑膜和颅骨。个别患者无法行SimpsonⅠ级切除,最后电凝硬脑膜,行SimpsonⅡ级切除。术中注意肿瘤与正常脑组织交界处的蛛网膜平面,确保无肿瘤残留,并严密止血。缺损的硬脑膜均以患者颅骨骨膜移植修补或人工脑膜补片修补,缺损颅骨行颅骨修补成形术。术后所有患者均在我院ICU密切监护至少1d,后转回普通病房继续治疗。
按照Simpson分级标准,Ⅰ级切除20例,Ⅱ级切除5例,Ⅲ级切除3例。其中位于凸面(含矢状窦旁)17例,大脑镰4例,嗅沟3例,鞍结节和蝶骨嵴2例,后颅窝2例。对于次全切除患者术后补充伽玛刀治疗。所有患者术后平均随访24个月,2例复发。
原发性脑肿瘤中脑膜瘤占12%~20.5%,发病率约2/100 000~15/100 000,女性较男性多见,发病年龄常见于40~60岁[3-6]。Curry等报道,15 028例患者的平均年龄为59岁,男女比率为3∶7。尽管94%的脑膜瘤为良性,但恶性和非典型性脑膜瘤的发病率分别为5%、1%[7-9]。本组患者病理结果均为脑膜瘤(WHOⅠ级),无恶性脑膜瘤。
巨大脑膜瘤的解剖学位置与其他脑膜瘤相似,但在蝶骨嵴区域、桥小脑角和小脑幕相对少见[10-12]。本组研究中多数病人在40~60岁发现,且女性更多见。脑膜瘤的基底部常位于大脑凸面和矢状窦旁(60.7%),部分位于大脑镰(14.3%)、嗅沟(10.7%)、鞍结节和蝶骨嵴(7.1%)以及后颅窝(7.1%)。巨大脑膜瘤患者最常见的症状主要有头痛(62%)、肢体肌力减弱(46%)、视乳头水肿(41%)、视野缺损(38%)、癫痫(35%)、恶心呕吐(27%)、脑神经麻痹(26%)、精神异常(25%)和视神经萎缩(22%)[13]。本文患者主诉为头痛(64.3%)、肌力减弱(42.9%)、恶心呕吐(35.7%)、癫痫(32.1%)、视乳头水肿(50%)、视神经萎缩(17.9%)、精神异常(25%)、视野缺损(14.3%)。
CT和MRI不仅在脑膜瘤的早期诊断中有用,而且对于早期发现脑膜瘤复发也有作用。血管成像用于观察肿瘤的血供。术前栓塞可能有助于减少术中出血并缩短手术时间[14]。本组1例桥小脑角脑膜瘤患者给予术前栓塞从而使术中肿瘤出血明显减少。
Ojemann等[11]在255例患者的治疗中,71.7%的患者成功全切,11.7%的患者大部切除,17%的患者部分切除,预后良好者92.5%,预后差者2%,复发率7%,病死率0.4%。另一项研究中[10],83%的病例大部切除,17%的病例部分切除,术后神经功能缺损患者10.8%,肿瘤复发率22%,病死率4%。在巨大脑膜瘤患者中,全切率较低。Tuna等[12]报道63.4%的患者全切,18.3%大部切除,17.2%部分切除。本组全切者71.4%,大部切除21.4%,部分切除7.1%。
嗅沟和鞍结节脑膜瘤是前颅窝最常见的肿瘤。Bassiouni等[14]认为对于侵犯前颅底的肿瘤应优先选择双侧额叶入路。在巨大嗅沟脑膜瘤中,最常见的症状为嗅觉缺失、精神异常和头痛[13]。本组3例患者均全切,在随后的24个月随访中未见肿瘤复发。
在巨大蝶骨嵴脑膜瘤中,Nakamura等[15]报道在无海绵窦侵犯的39例患者中,全切率92.3%,复发率7.7%;而在69例侵犯海绵窦的患者中,全切率为14.5%,复发率27.5%。在随后平均79个月的随访中,在无海绵窦侵犯的患者中视力改善56%,在有海绵窦侵犯的患者中视力改善30%。
在后颅窝的巨大脑膜瘤中,由于肿瘤与周围神经血管结构联系紧密,故给手术带来很大困难。因此,此类病例全切率较低,而发病率和病死率较高[16-17]。Jiang等[18]报道的全切率为78.6%,复发率3.7%。本组患者中,后颅窝2例巨大脑膜瘤均行大部切除,术后给予补充伽玛刀治疗。
巨大脑膜瘤患者症状持续时间直接影响了患者术后预后[12-14,19]。Tuna等[12]报道术后预后良好者在症状持续时间<2a的患者中为85.7%,但在症状持续时间>2a的患者中为64.9%。Ojemann等[10]认为症状持续时间对复发率无影响。在术前有癫痫病史的患者中,术后癫痫发生率为20%~37.7%。Tuna等[12]认为虽然术后患者癫痫发生率较术前高,但位于大脑凸面和中1/3矢状窦旁的脑膜瘤患者癫痫发生率更高。本组患者中,术前均给予抗癫痫药物治疗,术后对于之前有癫痫病史的患者,我们推荐继续口服抗癫痫药1~2a,而之前无癫痫病史的患者我们推荐术后口服2周后停药。在随后的随访中,患者均未发生癫痫发作。
肿瘤的大小和位置是决定肿瘤复发率的最重要因素[10]。当肿瘤被全切时,复发率可能更低。然而,蝶骨嵴脑膜瘤的复发率最高(>20%),矢状窦旁区域脑膜瘤复发率8%~14%,凸面和鞍上脑膜瘤复发率为5%~10%[20]。Meixensberger等[21]对385例脑膜瘤手术患者发病率和病死率的危险因素进行分析,术后第1个月的病死率为4.2%,截止术后第6个月病死率7.3%,而住院时间超过1个月的患者15.6%。在Simpson[22]的病例中,肿瘤及其附属脑膜全切者复发率为9%;Chan和Thompson报道为11%,而对于肿瘤全切,附属脑膜给予烧灼处理者,Simpson报道复发率为19%,Chan和Thompson报道为22%。Tuna报道对58例全切患者平均4.3a的随访中均未发现肿瘤复发,而在次全切患者中复发率为56%。类似数据Chan和Thompson报道为37%,Simpson报道为40%。在我们的研究中,对20例全切患者平均24个月的随访中均未发现肿瘤复发。
近年来,大量的放射治疗方式被用于治疗巨大脑膜瘤次全切除后的辅助治疗,以防止肿瘤复发,如伽玛刀、射波刀、直线加速器以及外照射[23-30]。
总之,对于巨大脑膜瘤,肿瘤的大小、切除程度、肿瘤位置均对肿瘤复发和患者预后有重要影响。显微外科手术治疗仍是巨大脑膜瘤的首选治疗。
[1] Bassiouni H,Asgari S,Stolke D.Tuberculum sellaee meningiomas:functional outcome in a consecutive series treated microsurgically[J].Surg Neurol,2006,66:37-44.
[2] Mendelhall WM,William AF,Amdur RJ.Management of benign skull base meningiomas:a review[J].Skull Base,2004,14:53-60.
[3] Kollova A,Liscak R,Novotny J Jr,et al.Gamma knife surgery for benign meningioma[J].J Neurosurg,2007,107:325-336.
[4] Rockhill J,Mrugala M,Chamberlain MC.Intracranial meningi-omas:an overview of diagnosis and treatment[J].Neurosurg Focus,2007,23:E1.
[5] Ware LM,Lal A,McDermott MW.Meningiomas.In:Baehring JM,Piepmeier JM,eds.Brain Tumors:Practical Guide to Diagnosis and Treatment[M].New York:Informa Healthcare,2007:307-323.
[6] Al-Mefty O,Kadri PA,Pravdenkova S,et al.Malignant progression in meningioma:documentation of a series and analysis of cytogenetic findings[J].J Neurosurg,2004,101:210-218.
[7] Curry WT,M cDermott MW,Carter BS,et al.Craniotomy for meningioma in the United States between 1988and 2000:decreasing rate of mortality and the effect of provider caseload[J].J Neurosurg,2005,102:977-986.
[8] Wilson CB.Meningiomas:genetics,malignancy,and the role of radiation induction and treatment[J].J Neurosurg,1994,81:666-675.
[9] Chan RC,Thompson GB.Morbidity,mortality and quality of life following surgery for intracranial meningiomas:a retrospective study in 257cases[J].J Neurosurg,1984,60:52-60.
[10] Ojemann RG.Supratentorial meningiomas:clinical features and surgical management.In:Wilkins RH,Rengachary SS,eds.Neuro-surgery[M].2nd ed.New York:McGraw-Hill,1996:873-890.
[11] Kadis GN,Mount LA,Ganti SR.The importance o f e arly diagnosis and treatment of the meningiomas o f the planum sphenoidale and tuberculum sellaee:a retrospective stu dy of 105cases[J].Surg Neurol,1979,12:367-371.
[12] Tuna M,Gocer AI,Gezercan Y,et al.Huge meningiomas:a review of 93cases[J].Skull Base Surg,1999,9:227-238.
[13] Chun JY,McDermott MW,Lamborn KR,et al.Delayed surgical resection reduces intraoperative blood loss for embolized meningi-omas[J].Neurosurgery,2002,50:1 231-1 235.
[14] Bassiouni H,Asgari S,Stolke D.Tuberculum sellaee meningiomas:functional outcome in a consecutive series treated microsurgically[J].Surg Neurol,2006,66:37-44.
[15] Nakamura M,Roser F,Jacobs C,et al.Medial sphenoid wing meningiomas:clinical outcome and recurrence rate[J].Neurosurgery,2006,58:626-639.
[16] Pater niti S,Fiore P,Levita A,et al.B asal meni ngiomas.A retrospective study of 139surgical cases[J].J Neurosurg Sci,1999,43:107-113.
[17] Zachenhofer I,Wolfsberger S,Aichholzer M,et al.Gammaknife radiosurgery for cranial base meningiomas:experience of tumor control,clinical course,and morbidity in a follow-up of more than 8years[J].Neurosurgery,2006,58:28-36.
[18] Jiang YG,Xiang J,Wen F,et al.Microsurgical excision of the large or giant cerebellopontine angle meningioma[J].Minim Invasive Neurourg,2006,49:43-48.
[19] Symon L,Rosenstein J.Surgical management of suprasellaer meningioma:Part 1.The influence of tumor size,duration of symptoms,and microsurgery on surgical outcome in 101consecutive cases[J].J Neurosurg,1984,61:633-641.
[20] Kallio M,Sankila R,Hakulinen T,et al.Factors affecting operative and excess longterm mortality in 935patients with intracranial meningioma[J].Neurosurgery,1992,31:2-12.
[21] Meixensberger J,Meister T,Jonha M,et al.Factors influencing morbidity and mortality after cranial meningioma surgery—a multivariant analysis[J].Acta Neurochir Suppl,1996,65:99-101.
[22] Simpson D.The recurrence of intracranial meningiomas after surgical treatment[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,1957,20:22-39.
[23] Black PM,Villavicencio AT,Rhouddou C,et al.Aggressive surgery and focal radiation in the management of meningiomas of the skull base:preservation of function with maintenance of local control[J].Acta Neurochir(Wien),2001,143:555-562.
[24] Elia AE,Shih HA,Loeffler JS.Stereotactic radiation treatment for benign meningiomas[J].Neurosurg Focus,2007,23:E5.
[25] Caroli E,Orlando ER,Mastronardi L,et al.Meningiomas infiltrating the superior sagittal sinus:surgical considerations of 328cases[J].Neurosurg Rev,2006,29:236-241.
[26] Condra KS,Buatti JM,M endenhall WM,et al.Benign meningi-omas:primary treatment selection affects survival[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,1997,39:427-436.
[27] DiMeco F,Li KW,Casali C,et al.Meningiomas invading the superior sagittal sinus:surgical experience in 108cases[J].Neuro-surgery,2004,55:1 263-1 272.
[28] Nakamura M,Struck M,Roser F,et al.Olfactory groove meningiomas:clinical outcome and recurrence rates after tumor removal through the frontolateral and bifrontal approach[J].Neuro-surgery,2007,60:844-852.
[29] Petty AM,Kun LE,Meyer GA.Radiation therapy for incompletely resected meningiomas[J].J Neurosurg,1985,62:502-507.
[30] Soyuer S,Chang EL,Selek U,et al.Radiotherapy after surgery for benign cerebral meningioma[J].Radiother Oncol,2004,71:85-90.