EGFR 和VEGF在乳腺癌中的表达及意义分析

2014-01-13 09:43朱建峰胥荣李霞孙林
右江民族医学院学报 2014年4期
关键词:样癌乙组甲组

朱建峰,胥荣,李霞,孙林

(江苏省盐城市第二人民医院,江苏 盐城 224001 E-mail:lwykb24@126.com)

乳腺癌是常见的临床恶性肿瘤疾病,常发于女性,男性发病率仅为1%[1]。目前,该病发病率逐渐上升,对广大女性身体健康构成极大危害[2]。患者常出现皮肤改变、乳腺肿块、乳头溢液、乳晕及乳头异常等,影响患者生存期的重要因素是乳腺癌转移。肿瘤转移及发生过程中新生血管的生成起到一定作用[3]。微血管密度(MVD)、表皮生长因子受体(VEGF)和血管内皮生长因子(EGFR)等都能引起乳腺癌转移[4]。现搜集2012年7月~2013年7月我院接收的乳腺癌85例患者,对其EGFR、VEGF表达及意义进行总结性分析,并将分析结果报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料 搜集2012年7月~2013年7月我院接收的乳腺癌85例患者作为甲组,将同期接收的腺瘤83例患者作为乙组。所有患者均是女性。甲组平均年龄(43.26±2.54)岁,56例浸润型癌,18例非浸润型癌,11例髓样癌,45例有淋巴结转移,40例无淋巴结转移。乙组平均年龄(42.28±3.56)岁。甲组和乙组的一般资料相比,差异无统计学意义(P >0.05)。

1.2 方法 两组标本EGFR、VEGF阳性率采用免疫组织化学技术进行检测。选择中性甲醛液,将两组新鲜标本在甲醛液中固定,固定时间为24h。后使用石蜡对其进行包埋,切片的厚度为5μm。对其进行裱片,并置于适宜环境下保存,准备染色,保存环境以37 ℃为宜。试剂选择鼠抗人VEGF及EGFR 单克隆抗体、DAB显色剂和SP免疫组织化学试剂,并按照试剂规程规范进行染色。对比甲组和乙组EGFR、VEGF阳性率,对比甲组中浸润型癌、髓样癌和非浸润型癌患者的EGFR、VEGF阳性率,对比淋巴结有转移、无转移患者的EGFR、VEGF阳性率。

1.3 VEGF、EGFR 阳性判定标准 VEGF 阳性:细胞质颜色为棕黄色;EGFR 阳性:细胞质颜色为棕黄色,且近包膜处颜色较深。

1.4 统计学方法 采用SPSS 13.0统计学软件进行检验,计数资料采用χ2检验,以P <0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 甲组和乙组EGFR、VEGF 阳性率 甲组EGFR、VEGF阳性率均高于乙组,差异有统计学意义(P <0.05),见表1。

表1 甲组和乙组EGFR、VEGF阳性率比较

2.2 浸润型乳腺癌、髓样乳腺癌和非浸润型乳腺癌EGFR、VEGF阳性率 甲组浸润型癌患者EGFR、VEGF 阳性率均高于髓样癌患者和非浸润型癌患者,差异有统计学意义(P <0.05)。浸润型癌的EGFR 阳性率与非浸润型癌、髓样癌的比较,差异有统计学意义(χ2=8.405,P =0.004;χ2=5.995,P=0.005)。浸润型癌的VEGF阳性率与非浸润型癌、髓样癌的比较,差异有统计学意义(χ2=10.600,P =0.001);提示EGFR、VEGF与乳腺癌病理类型有一定关系。见表2。

表2 不同病理类型乳腺癌EGFR、VEGF阳性率比较

2.3 乳腺癌淋巴结有转移、无转移EGFR、VEGF 阳性率 甲组淋巴结转移患者EGFR、VEGF阳性率高于无淋巴结转移,差异有统计学意义(P <0.05)。提示EGFR、VEGF 与乳腺癌转移有一定关系,见表3。

表3 乳腺癌淋巴结是否转移对EGFR、VEGF阳性率的影响比较

3 讨论

EGFR 是一种表皮生长因子受体,对细胞衍生具有重要作用,在肿瘤细胞的转移、凋亡抑制、黏附和血管生成等癌症进程中起到一定作用[5]。研究分析,EGFR 在癌症实体瘤中的高表达提示不良预后和病情发展。VEGF 是一种血管内皮生长因子,是血管新生及生成过程中十分重要的因子,起到调节作用,能够参与到病理生理条件下血管的形成过程[6]。VEGF 在人体内广泛分布,功能性较强,与VEGFR-1和VEGFR-2相互作用产生多种功能[7]。VEGF生物学功能主要体现在两方面,对管状结构形成和内皮细胞生产、迁移及增殖具有促进作用,对血管扩展及通透性具有促进作用[8]。研究主张,VEGF 对血管新生具有诱导作用,从而促进实体瘤生长及转移,VEGF 高表达能够在缺血部位中对新血管生成进行诱导,从而恢复正常的血流供应。大量研究显示,VEGF和EGFR 与乳腺癌有密切关系,对疾病的发生及发展具有直接影响[9]。在本文研究中,对甲组乳腺癌和乙组腺瘤患者标本EGFR、VEGF 阳性率进行检测,结果显示,甲组EGFR、VEGF 阳性率分别为56.47%和52.94%,均高于乙组。甲组浸润型癌患者EGFR、VEGF 阳性率分别为71.43%和66.07%,均高于髓样癌患者和非浸润型癌患者,提示EGFR、VEGF与乳腺癌病理类型有一定关系。淋巴结转移患者EGFR、VEGF 阳性率分别为75.56%和66.67%,高于无淋巴结转移,提示EGFR、VEGF与乳腺癌转移有一定关系。本文结果与相关研究基本一致,提示EGFR、VEGF与乳腺癌病理类型及转移具有一定关系,且呈正相关性。

综上分析,EGFR、VEGF与乳腺癌病理类型及转移具有相关性,应当重视对EGFR、VEGF的检测,为临床靶向化学治疗提供有力依据。

[1] 薄爱华.EGFR 和VEGF 在乳腺癌中表达的临床意义[J].右江民族医学院学报,2013,16(13):41-42.

[2] 邸韶华.EGFR 和VEGF 在乳腺癌中的表达及临床意义[J].右江民族医学院学报,2012,19(11):47-48.

[3] 钱红.COX-2 及VEGF 在乳腺癌中的表达及临床意义[J].中国肿瘤临床,2013,18(21):85-86.

[4] 杨磊磊.ezrin 和VEGF 在乳腺癌组织中的表达及意义[J].解剖科学进展,2013,17(14):66-67.

[5] 吴诚义.BMP-2和VEGF在乳腺癌的表达及意义[J].中国细胞生物学学报,2013,17(11):51-52.

[6] 姜海英.VEGF在乳腺癌中的表达及意义[J].中国肿瘤,2013,16(14):72-73.

[7] 迟宏宇.Ang-2、VEGF在乳腺癌中的表达及意义[J].当代医学,2013,19(22):41-42.

[8] 李卫华.CD44V6 和VEGF 在乳腺癌中的表达及临床意义[J].肿瘤学杂志,2012,11(11):44-45.

[9] 丁训诚.EGFR 和VEGF 在三阴乳腺癌中的表达及意义[J].肿瘤基础与临床,2013,19(19):40-41.

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