彭玉娇,彭玉华,贾德军,顾晓杰,杨春荣*
(1.吉林大学第二医院 电诊科,吉林 长春130041;2.吉林省中医附属医院 电诊科,吉林 长春130012)
患者,女,56岁,因28年前发现右肘部肿物,近20年来肿物逐渐增大,伴疼痛1年于2012年6月27日入院。自诉28年前发现右肘部肿物,肿物较小、无痛性、无红肿、无发射性疼痛。当时未在意,未行相关治疗。近20年来肿物逐渐增大,同时伴有疼痛,劳累后加重,休息后可缓解,曾就诊于当地医院,未做出明确诊断,故来我院就诊。
入院查体:右肘部可见一形状不规则包块,大小约12*10cm,质地较软、边界清楚、无波动感、压痛、浅静脉怒张、局部皮温不高、肿物与皮肤或其他组织似乎相连,活动度略受限,余肢体查体未见明显异常,生理反射存在,病理反射未引出。
超声检查所见:右侧肘关节内外侧肌层内探及低回声实性光团,形态不规则,呈分叶状,范围约为9.8cm×4.6cm×7.5cm,表面尚光滑,内部回声欠均匀,无明显包膜,其内血流信号较丰富,最深处紧邻骨膜,骨膜回声完整,未见明显破坏。超声印象诊断:右肘关节周围占位性病变,建议进一步检查。
行CT检查:右侧尺骨近端及右侧肱骨下端骨质密度不均匀,形态不规整,其内可见多发囊性低密度病变,右肘关节周围软组织内可见团块状软组织密度影。MR检查:右肘关节见分叶状软组织块影,信号不均匀,呈高低混杂信号影,组织受压推移移位。肘关节骨质内见斑点围绕关节周围,最大径直约10.3cm,周围软状低信号影。入院行手术治疗,术后病理回报:右肘关节周围弥漫型巨细胞瘤。
图1 右肘关节周围弥漫型腱鞘巨细胞瘤超声
图2 右肘关节周围弥漫型腱鞘巨细胞瘤MRI
图3 光镜下:见大量的梭形肿瘤细胞弥漫
弥漫型腱鞘巨细胞瘤,又称为色素性绒毛结节性滑膜炎、弥漫型巨细胞瘤,它是一种起自关节、腱鞘或滑囊的滑膜组织在局部呈浸润性生长的纤维组织细胞性肿瘤,可发生在关节内、外,在关节内生长的称为色素性绒毛结节性滑膜炎,而关节外软组织内生长的称为弥漫型腱鞘巨细胞瘤。[1]早在1941年由Jaffe等提出腱鞘,滑囊和关节滑膜属于同一解剖单位,并能引起同一类疾病。目前多认为是关节损伤、出血及脂质侵入而引起的一种反应增生性炎症可发生于任何年龄,女性略多与男性(6:2),临床常表现为患肢疼痛,关节肿胀,压痛,关节积液、出血和运动障碍等,易导致误诊,诊断主要是根据临床表现结合影像学检查(超声波检查、X线、CT、MRI)、关节腔穿刺、组织学检查等。X线检查不能对病变部位内部结构清晰显像,敏感性及检出率较低,缺乏早期诊断价值,但X线检查又可能成为一种必要的检查。CT能很好的显示病变的侵袭范围,显示肿物与临近骨质和肌腱韧带的关系,虽不能明确病变的性质,但CT可以作为一种重要的临床综合检测手段,MRI它对疾病的诊断具有很大的潜在优越性,可以明确病变的起源和范围,是否有关节内受侵。[2]典型表现为巨大的不规则软组织肿块,呈弥漫性、浸润性生长,但费用昂贵。超声检查具有无创伤、简易,费用低等优点,对弥漫型腱鞘巨细胞瘤的诊断有着重要作用,它可以比较准确地判定位置、大小及其与周围组织结构的关系,为临床医生制定合理的诊治提供比较准确的参考,但由于肿瘤的复杂性,特异性,超声只能起到最初的判定。但本病的最后确诊依靠组织活检及其病理检查证实。
[1]Enzinger FM,Weiss SW.Soft tissue tumors[M].Louis:CV Mosby,1982.502-518.
[2]Peh WCG,Wong Y,Shek TWH,et al.Giant cell tumor of thetendon sheath of the hand:apictorial essay[J].Australas Radiol,2001,45:274.