2006年夏季黄、东海溶解有机碳的分布特征*

2013-11-21 08:23石晓勇李鸿妹张传松王作华
海洋科学进展 2013年3期
关键词:长江口高值海域

石晓勇,李鸿妹,张传松,王作华

(1.中国海洋大学 化学化工学院,山东 青岛266100;2.中国海洋大学 海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室,山东 青岛266100;3.国家海洋局减灾中心,北京100194)

大气中CO2等温室效应气体的增加以及随之产生的气候效应,是当今人类面临的全球重大环境问题热点,由此引发科学界对全球碳循环研究的重视。占全球面积71%的海洋,每年吸收CO2的量约占人为排放总量的30%~50%,是大气CO2重要的汇。

溶解有机碳(DOC)占海洋有机碳含量的80%~95%,海洋中以DOC 形式存在的碳与大气中CO2量相当(750×1015g),可在1ka~10ka的时间尺度影响大气中CO2的含量[1],在海洋碳循环和海洋生态系统中起着重要的作用[2]。DOC是表征水体中有机物含量和生物活动水平的重要参数,是研究总有机碳的通量、分布、作用和循环中重要的一部分,对于化学海洋学和生物海洋学的研究有重要意义。此外,海水中的DOC还是一种关于污染和生物活动水平的综合指标,可以用于判断海洋污染程度等。因此在全球海洋通量研究(JGOFS)中,DOC对于了解海洋对大气CO2的吸收、转移和垂直迁移碳的能力具有重要的作用[3]。

海水中DOC组成异常复杂,大多是由不同数量和组分的氨基酸、核苷、碳水化合物、油脂类、芳香烃、非芳香烃和大分子量腐殖酸等的混合物组成[4]。浮游植物的光合作用、细菌的活动、生物的新陈代谢以及陆源输入是其重要来源,此外颗粒有机碳(POC)向DOC的转化、大气输送及沉积物间隙水的向上释放也是水体中DOC的重要来源[1]。

近年来我国科研人员针对海洋有机碳的研究已有了很大进展[3-13],但是大部分研究海域范围相对独立,面积较小,尚缺乏对大尺度海域的调查研究。我们就2006年夏季对黄海和东海海域的调查资料,分析了我国东部陆架边缘海域DOC的分布特征,并对其来源进行了初步分析。力图在较大尺度海域范围深入了解海水中DOC的各项特征。

1 调查区域与分析方法

2006-06-28-07-15乘坐“东方红2号”考察船对东中国海海域进行现场调查,调查范围为24°~36°N,118°~128°E海域,调查区域覆盖了黄、东海的大部分陆架区。现场调查由北向南共设置7条断面,共计51个站位,其中化学站位41个(站位见图1)。采样深度从几米到千余米不等,采水层次为0,10,30,50m 和底层。

调查过程中每个站位海水的深度、温度和盐度均使用SeaBird 911-Plus CTD 现场测量,同时使用电控12联装Niskin采水器及时采集各层次水样,采得的水样立即用Whatman GF/F滤膜(预先于450 ℃灼烧6 h)在全玻过滤器上抽滤。所得滤液转移至玻璃瓶(450 ℃灼烧6h)中,并加入8~10μL饱和HgCl2(质量浓度)溶液,于-20 ℃冷冻保存,至陆地实验室测定。

一个月后分析所采样品,实验室分析时,滤液充分解冻并经室温下平衡后在岛津总有机碳分析仪TOCVCPH 上以邻苯二甲酸氢钾为标准溶液测定样品中的溶解有机碳,该方法相对标准偏差小于±2%,精度为0.005mg/L[14]。其它相关参数的测定均依据《海洋调查规范》或相关国际通用方法进行[14-16]。

图1 夏季调查站位分布图Fig.1 Location of sampling stations in the summer survey

2 结果与讨论

2.1 DOC质量浓度变化特征

整个调查海区DOC的质量浓度范围为0.50~3.05mg/L,平均质量浓度为1.08mg/L(表1)。调查海域DOC的垂向分布特征基本表现为DOC质量浓度平均值随深度增加逐渐降低。表层DOC的平均质量浓度为1.27mg/L,其数值在所有层中最高,且变化范围最大,变幅可达2.39mg/L;底层DOC 的平均质量浓度为0.97mg/L,其数值最低。此外,30m 以浅各层DOC平均质量浓度均大于1.00mg/L,而深海域数值相对较低。其中,50m 层DOC变化范围最小,变幅为0.66mg/L。

图2为调查海域03,04,05,07断面DOC的垂直分布。调查海域DOC的质量浓度呈现随深度的增加逐渐降低的分布特征。DOC在垂直方向上所呈现的由表到底逐渐降低的特征,主要由2方面原因造成:1)由于上层水体具有较高的生物量,浮游植物通过光合作用分解释放产生大量的溶解有机碳(夏季表层和水深10m 叶绿素的质量浓度比较高),该部分约占初级生产力的20%~30%[17],而下层水体(30m 以深)受到光限制及贫营养的黑潮水体等的影响,不利于浮游植物的生长,从而导致深层海水中溶解有机碳偏低;此外,夏季黄、东海沿岸陆地河流纷纷进入丰水期,大量的陆源有机污染物被输送到近岸海域中,河流输入的溶解有机碳质量浓度一般比海水中要高很多,如长江水体中DOC为3.30~11.20mg/L,黄河为2.20~17.11mg/L[18],同时由于夏季海水层化现象的存在,使得随陆源淡水输入的DOC只能上浮在较浅的水层,这成为沿岸海域表层溶解有机碳质量浓度较高的又一重要原因。

表1 调查海区内DOC的质量浓度Table1 DOC concentrations in the survey area

图2 典型断面ρDOC的断面分布Fig.2 Vertical distribution of DOC concentration(mg·L-1)along typical sections in the survey area

2.2 与其它海区比较

与以往文献数据相比,虽然本次所测得的DOC 质量浓度与以往在黄、东海测定的有所差异,但仍在同一数量级水平上(表2)。研究海域DOC 质量浓度值仅低于渤海[19]、河口区[5,12]及南黄海[8],但与南海[3,20]及大洋水[11,21,22]相比较,黄、东海DOC质量浓度均高于这2个海域,这主要归因于充足的陆源输入和旺盛的生物代谢活动。有研究表明浮游植物光合作用和生物代谢活动会产生大量的DOC,约占固碳总量5%~50%[13]。河口主要受到陆源碳输入的影响,而渤海为中国内海,黄海是半封闭陆架浅海,水更新周期长,且接受大量的陆地径流输入及人类生产活动产生的大量有机物,可直接或间接转化为DOC,使得DOC 质量浓度整体较高。

表2 中国近海及大洋水体ρDOC质量浓度Table 2 DOC concentrations in the oceans and the coastal waters of China

2.3 DOC平面分布特征

调查海域夏季水深30m 以浅海域DOC的分布趋势均表现出北高南低的特征,高值区主要集中在长江口以北的124°~126°E的海域,底层呈现由近岸向外海降低的趋势,与水深30m 以浅的分布明显不同(图3)。

表层DOC的分布整体呈现出2个特点:1)整体呈现北高南低的趋势。长江口以北海区DOC 质量浓度较高,等值线密集,DOC 质量浓度均在1.30mg/L 以上,而东海南部等值线极为稀疏,DOC 质量浓度小于1.00mg/L。2)DOC在长江口以北海区出现2个高值区,一个位于长江口以北(31°~33°N,124°~126°E),DOC以32.3°N,124.4°E海区为中心,呈辐射状向四周递减,中心质量浓度大于3.00mg/L;另一个位于南黄海东部海区(35.0°N,123.5°E),中心质量浓度大于2.00mg/L。而叶绿素在北部海区无高值,表明DOC高值来源于生物体碎屑分解过程中释放出大量的DOC。此外,长江口入海口处DOC质量浓度较高,这是由于夏季长江径流量增大,携带大量溶解有机质入海所致。

水深10m 层DOC的分布分2部分:1)长江口以北DOC 分布与表层相似,高值仍出现在长江口以北(31°~33°N,124°~126°E)的海区,但高值中心质量浓度与表层相比有所减小,为2.10mg/L;南黄海东部高值消失。2)长江口以南DOC分布呈现由近岸向远海降低的趋势。在浙江近岸上升流区出现DOC 的最大值(2.12mg/L),这是因为上升流可为上层水体带来丰富的营养物质,且此区域温度较高,光照充足,适宜浮游植物的光合作用,该区域叶绿素也出现高值,表明上升流区DOC的高值来源于浮游植物的初级生产。

水深30m 层DOC 的分布特征与水深10m 层基本一致,但与水深10m 层相比,质量浓度有所减小。长江口以北的124°~126°E 的海域仍为DOC 的高值区,但高值中心略向东北偏移(S0406 站,32.5°N,124.9°E);南黄海和台湾东北部质量浓度较高,而杭州湾湾口附近质量浓度较低。

底层,DOC质量浓度分布有以下2个特征:1)表现为明显的由近岸向远海降低的趋势,且水深30m 以浅海域长江口以北的高值区消失。2)近岸有2个高值中心,一个位于长江入海口,与叶绿素的高值区恰好吻合,这主要是由于近岸水深较浅,水体上下混合均匀,且夏季长江径流量增大,将大量营养物质从陆地带入长江口海域[23]。另一个位于浙江沿岸舟山渔场附近,也是东海赤潮高发区[24],叶绿素在此处也有次大值,这主要与此处上升流有关。这表明近岸DOC 高值主要来源于浮游植物的初级生产,可能主要来源于陆源输入和沉积物在悬浮的物质交换,应该与浮游植物无关。

图3 表层、10m 层、30m 层和底层DOC和叶绿素a的平面分布Fig.3 Horizontal distributions of DOC and Chlorophyll a in the surface,10m,30mand bottom layers

3 结 语

1)2006年夏季黄、东海海域DOC质量浓度的变化范围为0.50~3.05mg/L,平均值为1.08mg/L。垂直方向上,DOC平均质量浓度随深度增加逐渐降低,一方面由于上层水体浮游植物初级生产释放大量DOC,另一方面由于夏季海水层化使得较高质量浓度的DOC只能积累在较浅水域。

2)DOC的平面分布表现为水深30m 以浅海域呈现北高南低的特征,高值区主要集中在长江口以北的124°~126°E的海域,主要来源于生物体碎屑,分解过程中释放大量的DOC;底层表现为由近岸向外海降低的趋势,近岸高值主要来源于陆源排放。

致谢:王江涛老师在样品测定和分析过程中提供帮助。

[1] HEDGES J I.Global biogeochemical cycles:progress and problems[J].Marine Chemistry,1992,39:67-93.

[2] CARLSON C A,DUCKLOW H W,MICHAELS A F.Annual flux of dissolved organic carbon from the euphotic zone in the northwestern Sargasso Sea[J].Nature,1994,371:405-408.

[3] WANG J T,TAN L J.The primart study of dissolved organic carbon in the Ryukyu islands and adjacent sea area[J].J.Ocean University of Qingdao,1999,29(S1):124-127.王江涛,谭丽菊.琉球群岛邻近海域溶解有机碳的初步研究[J].青岛海洋大学学报,1999,29(增刊),(S1):124-127.

[4] HE Z P,SONG J M,ZHANG N X.Analysis of biogeochemical characteristics of dissolved organic carbon in the Southern Yellow Sea[J].Advances in Marine Science,2006,24(4):477-488.贺志鹏,宋金明,张乃星.南黄海溶解有机碳的生物地球化学特征分析[J].海洋科学进展,2006,24(4):477-488.

[5] WANG J T.The study of biogeochemical characteristics of dissolved organic carbon in the East China Sea and South China Sea[D].Qingdao:Ocean University of China,1994.王江涛.中国东海和南海溶解有机碳的生物地球化学研究[D].青岛:青岛海洋大学,1994.

[6] XU L,HONG H S.Distribution of dissolved organic carbon and vertical flux in the Western Xiamen Sea[J].Journal of University of Xiamen,1994,33(S1):1-6.徐立,洪华生.厦门西海域有机碳存在形态分布和垂直通量研究[J].厦门大学学报,1994,33(S1):1-6.

[7] KAHLER P,BJORNSEN P K,LOCHTE K,et al.Dissolved organic matter and its utilization by bacteria during spring in the Southern Ocean[J].Deep-Sea ResearchⅡ,1997,44:341-353.

[8] LI L,ZHANG Z B,LIU L S,et al.Distribution of dissolved organic carbon and colloid organic carbon in the Southern Yellow Sea in summer[J].Journal of Ocean University of Qingdao,1999,29(2):321-324.李丽,张正斌,刘莲生,等.南黄海胶体有机碳和溶解有机碳的分布[J].青岛海洋大学学报,1999,29(2):321-324.

[9] HUNG J J,LIN P L,LIU K K.Dissolved and particulate organic carbon in the southern East China Sea[J].Continental Shelf Research,2000,20:545-569.

[10] OGAWA H,USUI T,KOIKE I.Distribution of dissolved organic carbon in the East China Sea[J].Deep-Sea Research II,2003,50(2):353-366.

[11] QIU Y S,CHEN M,HUANG Y P,et al.Distribution of dissolved organic carbon in and near the Prydz Bay,Antarctica[J].Acta Oceanlogica Sinica,2004,26(3):38-46.邱雨生,陈敏,黄奕普,等.南极普里兹湾及其邻近海域溶解有机碳的分布[J].海洋学报,2004,26(3):38-46.

[12] ZHANG X S.Temporal and spatial distribution of organic carbon and its influence aspects in Huanghe Estuary[D].Qingdao:Ocean University of China,2004.张向上.黄河口有机碳的时空分布及影响因素研究[D].青岛:中国海洋大学,2004.

[13] XIE L P,WEI X H,WANG Z L,et al.Distribution of total organic carbon and its influence factors in the Southern Yellow Sea in summer[J].Advances in Marine Science,2008,26(4):497-505.谢琳萍,魏修华,王宗灵,等.夏季南黄海总有机碳的分布特征及其影响因素[J].海洋科学进展,2008,26(4):497-505.

[14] GRASSHOFF K,KREMLING K,EHRHARH M.Methods of Seawater Analysis[M].Chichester:John Wiley &Sons,1999:201-223.

[15] PARSON T R,MAITA Y,LALLI C M.A manual of chemical and biological methods for seawater analysis[M].New York:Pergamon Press,1984:173.

[16] GB17378.7-1998The specification for marine monitoring[S].Beijing:Standards Press of China,1998.GB17378.7-1998海洋监测规范[S].北京:中国标准出版社,1998.

[17] ZHENG A R,LI W Q,CHEN M.Study on the underestimation of the determination of primary productivity feduced from DOC released by phytoplankton[J].Journal of University of Xiamen,1992,31(4):408-411.郑爱榕,李文权,陈敏.浮游植物释放的溶解有机碳对初级生产力测定的低估偏差研究[J].厦门大学学报,1992,31(4):408-411.

[18] THURMANE M.Amount of organic carbon in natural waters[C]∥Organic Geochemistry of Natural Waters.The Netherlands:Kluwer Academic Publishers Group,1984:7-65.

[19] BAI J,LI K R,LI Z Y,et al.Relationship between the environmental factors and distribution of bacterioplankton in the Bohai Sea[J].Journal of Ocean University of Qingdao,2003,33(2):841-846.白洁,李岿然,李正炎,等.渤海春季浮游细菌分布与生态环境因子的关系[J].青岛海洋大学学报:2003,33(2):841-846.

[20] HUNG J J,WANG S M,CHEN Y L.Biogeochemical controls on distributions and fluxes of dissolved and particulate organic carbon in the Northern South China Sea[J].Deep-Sea Research II,2007,54:1486-1503.

[21] OGAWA H,FUKUDA R,KOIKE I.Vertical distributions of dissolved organic carbon and nitrogen in the Southern Ocean[J].Deep-Sea Research I,1999,46:1809-1826.

[22] AI N L,JAMES E B.Distribution,partitioning and fluxes of dissolved and particulate organic C,N and P in the eastern North Pacific and Southern Oceans[J].Deep-Sea Research,2000,47:2287-2316.

[23] WANG B D.On the extension and nutrient trtasportation of the Changjiang River Diluted Water[J].Journal of Oceanography of Huanghai &Bohai Seas,1998,16(2):41-47.王保栋.长江冲淡水的扩展及其营养盐的输运[J].黄渤海海洋,1998,16(2):41-47.

[24] ZHOU M J,ZHU M Y,ZHANG J.Status of harmful algal blooms and related research activities in China[J].Chinese Bulletin of Life Science,2001,13(2):54-60.周名江,朱明远,张经.中国赤潮的发生趋势和研究进展[J].生命科学,2001,13(2):54-60.

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