比色法测定四味消扶散中总三萜酸含量

2013-09-14 07:07章红燕周俐斐林能明芦柏震
中国药业 2013年5期
关键词:高氯酸三萜项下

章红燕,周俐斐,林能明,芦柏震

(浙江省肿瘤医院,浙江 杭州 310022)

四味消扶散是根据我院临床经验方研制的抗肿瘤新药,由白花蛇舌草、炒山楂等4味中药组方,多年的临床观察表明,其对肿瘤患者手术、放射治疗、化学治疗期间的辅助治疗和治疗间歇、恢复期的固本治疗方面,疗效确切[1]。四味消扶散中含有的熊果酸、齐墩果酸等三萜酸具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化和凋亡等作用[2-3]。笔者采用分光光度法测定了四味消扶散中总三萜酸的含量,方法快速简便,稳定可靠。

1 仪器与试药

Agilent 8453型紫外分光光度仪;QC-250型超声波清洗器(上海超声波仪器厂)。四味消扶散(本院制剂室自制,批号分别为20061201,20070301,20070605);熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号为110742-200415);冰乙酸,香草醛,高氯酸均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 溶液制备

取四味消扶散1包(28 g),加入95%乙醇溶液500 mL,水浴加热回流提取2 h,放冷,滤纸减压过滤,滤液置500 mL量瓶中,加95%乙醇定容至刻度,摇匀;从中取出0.5 mL至10 mL容量瓶中,加95%乙醇定容至刻度,摇匀,即得供试品溶液。精密称取熊果酸对照品适量,用无水乙醇制成每1 mL含100 μg熊果酸的对照品溶液。

2.2 香草醛—高氯酸显色条件

取供试品或对照品溶液,水浴蒸干后,加5%香草醛-冰醋酸0.4 mL,然后再加高氯酸1.0 mL溶解摇匀后,于60℃中加热10 min,冰浴冷却,加冰醋酸5.0 mL,摇匀即可。

2.3 波长选择

取供试品溶液和对照品溶液,按2.2项下条件显色反应后,于400~700 nm波长间进行扫描。结果供试品溶液与对照品溶液在544 nm处均有最大吸收峰,且空白对照无吸收,故选择544 nm作为测定波长。

2.4 方法学考察

精密度试验:取对照品溶液1 mL,按2.2项下条件显色反应后,于544 nm波长处测定吸光度6次,结果分别为0.616 68,0.618 29,0.617 13,0.616 17,0.615 34,0.614 77,RSD=0.21%(n=6)。

标准曲线绘制:分别取对照品溶液 0.25,0.50,0.75,1.00,1.25,1.50 mL,按 2.2 项下条件显色反应后,于 544 nm 波长处测定。以熊果酸对照品量(μg)为横坐标、吸光度为纵坐标,得回归方程 Y=0.005 2 X+0.121 8,r=0.993 6(n=6)。结果表明,熊果酸进样量在25~125 μg范围内与吸光度呈良好线性关系。

重现性试验:取四味消扶散(批号为200703011)3包,按2.1项下方法制备,取出0.5 mL按2.2项下条件显色反应,然后于544 nm 波长处测定吸光度,结果分别为 0.377 68,0.382 89,0.363 01,RSD=2.75% 。

稳定性试验:取重现性试验项下3份供试品溶液,分别于显色后 0,5,10,15,20,30 min 测定吸光度。结果显示,20 min 内RSD=0.37%,供试品溶液稳定。

加样回收试验:取已知含量的样品,分别添加熊果酸对照品,按上述测定条件测定,计算回收率。结果见表1。

表1 熊果酸加样回收试验结果(n=6)

2.5 样品含量测定

取3个不同批号的样品各3包,按2.1项下方法制备,取出0.5 mL按2.2项条件显色反应,然后于544 nm波长处测定 A,计算含量。结果见表2。

表2 样品中总三萜酸含量测定结果

3 讨论

香草醛-高氯酸比色法是测定中药材及制剂中总三萜酸含量较常用的方法,但影响因素较多。对试剂的用量、反应时间等因素考察后,最终确定了文中的反应条件。另外,冰醋酸、香草醛、高氯酸等试剂的含水量会使最大吸收波长发生位移,并对测定灵敏度产生影响。

总三萜酸在乙醇、甲醇等极性有机溶剂中有较好的溶解度。试验中比较了加热回流提取1,2,3 h和超声提取0.5 h的提取率,结果显示四味消扶散加热回流提取2 h与3 h总三萜酸的得率基本一致,并显著高于超声提取0.5 h,说明加热回流提取2 h即可提取完全。

样品含量测定结果表明,总三萜酸在四味消扶散中的含量可达3%以上,可能是其抗肿瘤主要成分之一。

[1]Lu BZH,Ling NM,He XB,et al.Analysis of Hedyotic diffusa in our hospital for anti- tumor therapy[J].China Journal of Chinese Materia Medica(中国中药杂志),2006,(18):1 550 -1 552.

[2]Chiang LC,Chiang W,Chang MY,et al.Antileukemic activity of selected natural products in Taiwan[J].American Journal of Chinese Medicine,2003,31(1):37 -46.

[3]Fernandes J,Castilho RO,da Costa MR,et al.Pentacyclic triterpenes from Chrysobalanaceae species:cytotoxicity on multidrug resistant and sensitive leukemia cell lines[J].Cancer Letters,2003,190(2):165 - 169.

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