沈跃英
(浙江省桐乡市妇幼保健院妇产科,浙江 杭州 314500)
在我国,早产发生率为6% ~7%。早产儿多伴有不同程度的功能障碍,具有较高的死亡率,严重影响着患儿的生长和发育[1]。对于先兆早产患儿,应通过药物治疗,抑制子宫收缩,延长妊娠周数,使胎儿的各项器官达到成熟标准[2]。我院对诊治的先兆早产患儿给予盐酸利托君治疗,取得了较好的效果,现报道如下。
选择2010年10月至2012年10月我院诊治120例先兆早产患儿,均符合先兆早产的临床诊断标准:孕周超过28周,出现规律性宫缩,且每次持续至少10min,伴有不同程度的宫颈管缩短。将其随机分为对照组(采用硫酸镁治疗)和观察组(采用盐酸利托君治疗),各60例。对照组患儿中,年龄18.5~34.0岁,孕周28~36周;观察组患儿年龄 18.0~34.5岁,孕周 28~37周。两组患儿在年龄、孕周等方面无明显差异(P>0.05),具有可比性。
对照组给予25%硫酸镁注射液(杭州民生药业有限公司,批号1112201)15 mL加至葡萄糖注射液50 mL,30 min内静脉滴注完毕,随后再将25%硫酸镁注射液60 mL加至葡萄糖注射液1 000 mL静脉滴注,直至抑制宫缩并维持12 h。观察组给予盐酸利托君注射液(广东信东生技股份有限公司,批号2DH1818)100mg,加至葡萄糖注射液500mL静脉滴注,初始剂量为3mg/h,每隔10min逐渐增加3~21mg/h,待出现宫缩抑制后,剂量维持在9~21mg/h,直至宫缩被抑制,随后继续静脉滴注12 h。对两组治疗的临床疗效、平均用药有效时间、平均延长妊娠时间、不良反应等指标进行观察和比较。硫酸镁、盐酸利托君达到最大给药剂量后,宫缩仍然没有被抑制为治疗失败。
数据采用SPSS 17.0统计学软件进行分析,计量资料以均数±标准差表示,组间比较采用 t检验,计数资料率的比较采用卡方检验。P<0.05为差异有统计学意义。
结果见表1和表2。不良反应观察组出现7例(11.67%),对照组出现16例(26.67%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
盐酸利托君作为肾上腺β受体激动剂,通过激活子宫肾上腺素β2受体,松弛子宫平滑肌,扩张动脉血管,增加子宫胎盘血流量,改善宫内环境,从而发挥降低子宫平滑肌收缩的强度和频率的功效[3]。盐酸利托君能有效控制先兆早产的临床症状,阻断早产进程,尽可能地延长孕周,从而增加胎儿的心肺成熟度。并且研究证实,对于先兆早产患者,越早应用盐酸利托君,临床疗效越好[4]。
盐酸利托君在抑制子宫收缩的同时,也激活了心脏β1受体,导致心率加快、心动过速等不良反应。因此,盐酸利托君给药过程中,应密切注意患者的病情变化,动态监测心率、血压等指标,并及时调整滴速[5]。
硫酸镁通过镁离子抑制运动神经-肌肉接头处乙酰胆碱的释放,抑制子宫平滑肌的收缩,常用于先兆早产的治疗。但硫酸镁注射治疗的安全范围相对较窄,剂量控制不到位,或剂量稍微过量,都可能造成呼吸抑制、血压下降,以及心脏停跳等危险,甚至导致死亡[6]。因此,硫酸镁用药前,应进行心、肺、肾功能的检测,用药过程中,随时检查膝腱反射,避免用药过量。
本研究结果显示,与对照组相比,观察组治疗的成功率明显升高,用药有效时间明显缩短,显著延长了妊娠时间,不良反应发生率显著降低。总之,与硫酸镁治疗相比,盐酸利托君治疗先兆早产的疗效更显著,且不良反应少,值得临床推广。
表1 两组患者临床疗效比较[例(%)]
表2 两组平均用药有效时间、平均延长妊娠时间比较(±s)
表2 两组平均用药有效时间、平均延长妊娠时间比较(±s)
组别观察组(n=60)对照组(n=60)t值P平均用药有效时间(h)2.0 ±0.5 9.0 ±1.5 2.14< 0.05平均延长妊娠时间(d)32.0 ±2.5 15.0 ±1.5 2.23< 0.05
[1]王雪君,苗彩云,谢红梅.利托君防治早产68例[J].中国药业,2009,18(9):71 -72.
[2]李贤芳.硫酸镁针与盐酸利托君针治疗先兆早产70例临床疗效观察[J].内蒙古中医药,2012,7(2):62 -63.
[3]许 群.盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效观察[J].求医问药,2012,10(4):682 -683.
[4]张彩霞.盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产疗效对比研究[J].右江医学,2012,40(3):362 -363.
[5]颜涛玲.盐酸利托君与硫酸镁在治疗先兆早产伴胎膜早破中的临床应用[J].中国社区医师,2011,34(13):118-119.
[6]吴丽卡,莫 婵,黎海燕.盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效比较[J].国际医药卫生导报,2011,24(17):3 063-3 066.